의약품 개발 및 제조 기술·서비스 공급 '싸이티바 (Cytiva)' 출범

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Dx&Vx, 세계 최대 메디칼 전시회 'MEDICA 2024' 성료

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 11일부터 14일까지 독일 뒤셀도르프에서 열리는 세계 최대 메디칼 전시회 'MEDICA 2024'에 참석해 성공적으로 글로벌 비즈니스를 진행했다고 18일 밝혔다. 'MEDICA 2024'는 70여개 국가에서 약 5300개 기업이 참석하고 8만3000명의 방문자가 관람했다. 디엑스앤브이엑스는 이번 전시회에 정부지원기업으로 선정돼 K-Sensor관에 부스를 마련했다. 디엑스앤브이엑스는 이번 전시회를 통해 전통적인 의료기기 외 K-Sensor, 분자유전 진단 지놈체크, 동반진단 CLIDEX, 디지털헬스케어 서

3인 연합 "경영권에 눈먼 형제, 비정한 무리수…모친까지 고발"

한미사이언스 최대주주 3인 연합(신동국, 송영숙, 임주현, 이하 3인 연합)은 지난 15일 창업주 장남 임종윤 이사가 개인회사 대표(한성준)를 앞세워 모친 등을 고발한 건에 대해 "경영권에 눈이 먼 형제들이 정관변경 특별결의가 두렵고 초조해 인륜에 반하는 고소, 고발을 남발하고 있다"고 18일 직격했다. 3인 연합은 보도자료를 통해 "창업주 임성기 회장의 뜻에 따라 재단이 설립된 이후 아무런 법적 문제없이 지난 20여 년간 한미의 기부를 통해 운영됐다"면서 "심지어 임종윤 이사가 한미사이언스 대표이사로 재직하던 10여 년간에도 재단

한림제약, 제9공수특전여단에 건강기능식품 '미토비타' 기부

한림제약(대표 김정진)은 국토방위에 헌신하는 장병들을 응원하기 위해 제9공수특전여단에 방문, 약 3000만원 상당의 자사 건강기능식품 '미토비타'를 기부했다고 18일 밝혔다. 국군 제 9공수특전여단은 대한민국 육군 특수전사령부 예하 특전 여단으로, 귀성부대라는 별칭을 가지고 있다. 1974년 창설 이래 올해로 창설 50주년을 맞이했으며, 미래 전장 환경에 맞는 첨단 특수작전 수행 능력을 갖춘 국군의 최정예 부대다. 이번 건강기능식품 기부는 기업의 사회적 책임을 다하기 위해 한림제약이 지속해서 국군 부대에 의약품 등 제품을 후원하고

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유한양행, '제2회 유한 ESG 학술상 시상식' 개최

유한양행이 15일 성균관대학교 국제관에서 한국전문경영인학회와 '제2회 유한ESG학술상 시상식'을 개최했다고 18일 밝혔다. 유한ESG학술상은 ESG경영 분야 학술연구 활성화를 위해 한국전문경영인학회가 주관하고 유한양행이 후원하는 형태로 지난해 신설된 시상제도로 국내외 ESG경영 분야 이론, 정책, 실무에 관한 연구를 지원하고 있다. 이번 '제2회 유한ESG학술상' 대상엔 임재구 홍콩 링난대학교(Lingnan, 嶺南大學) 교수와 정원준 숭실대학교 교수가 공동으로 연구한 논문이 선정됐으며, 최우수상엔 이재은 국립순천대학교 교수가 선정됐다. 대상엔 1000만원, 최우수상에 500만원 상금과 상장이 수여됐다. 이병만 유한양행

GC녹십자, 넥스아이와 면역항암제 혁신신약 공동개발

GC녹십자(GC Biopharma)는 기존 면역항암제에 불응하는 환자들을 치료하기 위한 혁신 신약(first-in-class) 개발을 목표로 넥스아이(NEX-I)와 공동개발 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 협력은 넥스아이의 종양미세환경 내 불응성 인자 발굴 플랫폼과, GC녹십자의 고유 항체 개발 기술을 결합해 새로운 항암 치료 옵션을 제공하기 위한 것으로, 양사는 항체 기반 치료제 개발을 위한 후보물질 도출부터 개발 전 과정을 포괄하는 협력관계를 구축하게 된다. 면역항암제는 환자의 미세종양환경 내 면역세포가 암세포를 공격해 암을 치료하도록 유도하는 약물로서, 글로벌 블록버스터 의약품인 옵디보(Opdivo)주와 키

HLB 간암신약, FDA BIMO 실사 통과...'보완할 사항 없음' 통보

HLB는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 'BIMO 실사(임상병원 등 현장실사)' 결과 'NAI(보완할 사항 없음)' 판정을 받았다고 18일 밝혔다. FDA는 지난해 11월에 임상병원 중 하나인 하얼빈병원에 대한 BIMO실사를 마친 후 NAI를 판정했으나, 올해 5월 CMC(제조설비)에 대한 보완요청서(CRL)를 발급하면서, BIMO 실사가 추가로 필요하다고 밝힌 바 있다. 통상 FDA BIMO실사는 임상을 진행한 2~3개 병원을 상대로 진행한다. 이에 따라 FDA는 지난달 28일부터 이달 15일까지 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법의 글로벌 3상 임상병원에 대한 BIMO 실사를 진행했고 '보완할 사항이 없다'