알츠하이머병 치료제 '레카네맙' 이스라엘 승인

지금까지 우리나라 비롯 美·日·中·홍콩서 승인 취득

이정희 기자 (jhlee@medipana.com)2024-07-15 08:30

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 바이오젠과 에자이의 알츠하이머병 치료제 '레카네맙'(lecanemab)이 이스라엘에서 승인을 취득했다.

레카네맙은 알츠하이머병에서 가용성 아밀로이드 베타 응집체에 선택적으로 결합하는 동시에 아밀로이드 베타 플라크의 주요 구성성분인 불용성 아밀로이드 베타 응집체에도 결합해 뇌내 아밀로이드 베타 프로토피브릴 및 아밀로이드 베타 플라크를 감소시키는 것으로 알려져 있다. 이들 작용에 따라 알츠하이머병의 진행을 억제하고 인지기능과 일상생활기능 저하를 늦추는 것으로 알려져 있다. 

레카네맙은 '레켐비'(Leqembi)라는 제품명으로 지금까지 우리나라를 비롯해 미국과 일본, 중국, 홍콩에서 승인을 취득했다.

에자이는 레카네맙의 개발 및 약사신청을 세계적으로 주도하고 자사의 최종의사 결정권을 토대로 바이오젠과 공동으로 제품화 및 판촉을 실시하고 있다. 이스라엘에서는 에자이가 판매를 담당한다.
   

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