가열되는 RSV 백신항체 시장…MSD도 사노피·AZ와 '각축'

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#RSV #호흡기세포융합바이러스 #예방항체 #백신 #MSD #클레스트로비맙

"백신 개발, 코로나19 이후 '원 헬스' 개념으로 변화"

내년 국가예방접종 예산 대폭 삭감…NIP 신규도입 '먹구름'

12세 남녀 NIP 확대 움직임에 순풍에 돛단 '가다실9'

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가톨릭대학교 서울성모병원은 안과 변용수 교수가 최근 이탈리아 그로세토에서 열린 제22회 SICSSO(Society of International Congresses of Corneal Surgery and Ocular Surface, 국제 각막 및 안구표면학회)에서 베스트 비디오상을 수상했다고 19일 밝혔다. 변 교수 수상작은 유리체 탈출이 발생한 상황에서 각막내피이식수술을 완벽하게 수행하는 수술 기법을 소개한 비디오로, 혁신적인 각막이식 수술법으로 평가받아 최고상의 영예를 안았다. 변용수 교수는 최신 각막내피이식수술인 디멕(DME

연휴 이후 가사노동 및 장시간 운전…관절·척추에 피로 누적

명절을 보내면서 평소보다 많은 양의 가사노동과 장거리 운전 등으로 피로와 통증을 느끼는 경우가 많다. 특별한 외상이 없다고 지속되는 통증을 방치하다가 질환으로 이어질 수도 있기 때문에 가볍게 보면 안 된다. 또 유행 중인 코로나19 감염 우려도 있기 때문에 연휴 중 여러 사람을 만났거나 해외여행 등을 다녀왔다면 몸 상태를 면밀히 살펴 볼 필요가 있다. 명절 후 평소와 다른 육체적, 정신적 스트레스가 쌓여 면역력 저하, 만성피로, 수면장애 등이 나타나기 쉽다. 특히 음식 준비 등 가사노동이나 장시간 운전으로 몸이 혹사당했을 경우 관절

세종충남대병원, 2024년 직무발명·사업화 공모전

세종충남대학교병원은 전 직원을 대상으로 'CNUSH Make it business Challenge 2024' 제4회 직무발명 및 사업화 공모전을 개최한다고 19일 밝혔다. 공모 마감은 내달 4일까지이며 대상 1명, 최우수상 2명, 우수상 2명, 장려상 5명 등을 선정할 예정이다. 이번 공모전은 스마트 헬스케어 산업의 패러다임을 주도하고 병원 중심의 R&BD(사업화연계 기술개발사업) 및 자생적 산업 생태계 마련을 위한 창의적인 직무발명을 발굴하기 위해서다. 특히 의료진과 직원들이 현장에서 도출되는 다양한 문제에 대한 보완 및

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인벤티지랩-베링거인겔하임, 장기지속형 주사제 공동개발 맞손

마이크로스피어 장기지속형 주사제 및 지질나노입자(LNP) 연구개발/제조 플랫폼 기업 인벤티지랩(대표이사 김주희)이 독일계 글로벌제약사인 베링거인겔하임(Boehringer-Ingelheim)의 펩타이드 신약에 대한 장기지속형 주사제 공동개발 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 인벤티지랩은 이번 공동개발 프로젝트를 통해 베링거인겔하임의 신약 후보물질을 기반으로 장기지속형 주사제 후보제형을 개발하고, 비임상시험용 시료의 공급을 담당하게 된다. 이후 베링거인겔하임의 내부평가 절차를 거쳐 임상개발에 대한 공동 대응, 임상용 샘플 제조 및 상업화를 위한 글로벌 공급계약의 형태로 양사간 공동개발이 진행될 계획이다. 제품이 발매되는 이

티움바이오, TU2218 키트루다 병용 임상 1b상 중간결과 발표

희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오가 '유럽종양학회(European Society For Medical Oncology, ESMO)'에 참가해 면역항암제 'TU2218'의 임상 1b상 중간결과를 14일(현지시간) 발표했다. 'TU2218'은 종양미세환경 내 면역항암제 활성 방해인자를 차단하고 종양 미세환경을 개선해 키트루다(성분명: pembrolizumab) 등 기존 면역항암제의 치료 효과 개선을 목표로 개발 중인 경구용 면역항암제다. 현재 TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상은 말기 고형암 환자 대상으로 미국내 임상기관 3곳에서 진행되고 있으며, 모집된 19명 환자 중 현재 투약 중인 4명의 환

AZ '파센라' EGPA 치료제로 FDA 적응증 확대

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 아스트라제네카의 중증 호산구성 천식 치료제 '파센라'(Fasenra, benralizumab)가 다발혈관염 동반 호산구성 육아종증(EGPA)에 대한 성인 치료제로 미국 FDA의 승인을 취득했다. EGPA는 희귀 면역개재성 혈관염으로, 여러 장기에 손상을 주며 치료하지 않으면 생명에 영향을 미칠 가능성이 있다. 이번 승인을 뒷받침한 3상 임상시험(MANDARA 시험)에서는 파센라로 치료받은 환자의 약 60%가 관해를 달성했으며 이는 과거 승인된 EGPA 치료제인 '메폴리주맙'(mepolizumab)으로 치료된 환자와 동등한 비율인 것으로 확인됐다. 또 파센라 그룹의 41%가 경구용 코르티