"내년 제약바이오 R&D, 정부 지원으로 환경 회복세"

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 올해 정부가 제약바이오 연구개발(R&D) 투자 지원을 대폭 삭감하면서 기업들이 어려움을 겪었지만, 내년에는 R&D 투자가 높은 수준까지 회복될 것이라는 전망이 나왔다. 정윤택 제약산업전략연구원 대표는 14일 서울 코엑스에서 열린 '제약·바이오 통계포럼'에 참석해 "올해 정부가 R&D를 대폭 삭감하면서 기업들이 어려운 한 해를 보냈다"면서 "내년에는 높은 수준으로 회복할 것이라는 보고가 나오고 있어 조금 더 나은 환경이 되지 않을까 추측한다"고 밝혔다. 정윤택 대표는 올해 국내 제약바이오 산업 환경이 긴축된 국면에서 기업공개(IPO)나 투자 등도 위축돼 급

에스티팜, 'EURO TIDES 2024' 참가‥유럽시장 입지 확대

에스티팜(대표이사 사장 성무제)은 12일부터 14일까지(현지시각) 독일 함부르크에서 개최되는 EURO TIDES 2024에서 올리고뉴클레오타이드(Oligonucleotide, 이하 올리고) 위탁개발생산(CDMO) 서비스 홍보 및 관련 혁신 기술을 발표했다고 14일 밝혔다. EURO TIDES는 Oligonucleotides & Peptides Therapeutics 업계 관계자들이 모여 최신 RNA 개발, 제조 및 분석 기술을 공유하고 네트워킹을 확장하는 유럽 최대의 RNA 관련 학회이다. 이번 행사에서 에스티팜은 각 두 가지 주제의 구두 발표와 두 가지 기술 포스터를 준비했으며, 에스티팜의 최신 연구 결과와 기

유잉육종 치료물질 '엘라글루십' 희귀약 지정

美 액추에이트 테라퓨틱스 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 항암제 개발에 주력하고 있는 미국 액추에이트 테라퓨틱스(Actuate Therapeutics)는 12일 '엘라글루십'(elraglusib)이 유잉육종 치료제로 FDA로부터 희귀소아질환의약품으로 지정받았다고 발표했다. 유잉육종은 주로 소아나 청년기에 영향을 미치는 고도의 전이성 골암으로, 진단 시 25%의 환자가 전이성 질환을 갖고 있다. 현재 엘라글루십은 소아 재발 또는 난치성 악성종양(유잉육종 포함)에 대한 안전성과 유효성을 평가하는 1/2상 임상시험이 이루어지고 있다. 최초 치료를 받은 6명의 환자 가운데 2명이 지속적인 완전주효를 달성한 것으로 확인됐다.