UCB 건선 치료제 '빔젤스' 美서 3개 적응증 추가

활동성 건선성 관절염-축성 척추관절염-강직성 척추염

이정희 기자 (jhlee@medipana.com)2024-09-26 10:33

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] UCB의 판상형 건선 치료제 '빔젤스'(Bimzelx, bimekizumab)가 FDA로부터 성인 활동성 건선성 관절염(PsA)을 비롯한 3개 적응증을 추가로 승인받았다.

UCB는 23일 FDA가 빔젤스를 PsA와 객관적 염증 징후를 나타내는 활동성 비방사선학적 축성 척추관절염(nr-axSpA), 활동성 강직성 척추염(AS) 치료에 사용하도록 승인했다고 발표했다.

빔젤스는 염증이 유발되는 과정에서 핵심적으로 작용하는 인터루킨 17A(IL-17A)와 인터루킨 17F(IL-17F)를 선택적으로 저해하는 약물로, 이들 세 적응증 치료에 승인된 최초의 IL-17A/F 억제제로 주목된다.

빔젤스는 미국에서 지난해 10월 중등도~중증 성인 판상형 건선 치료제로 승인된 데 이어, 올해 4월에는 화농성 한선염에 대한 적응증을 추가했다.

한편 EU에서는 지난 2021년 8월 중등도~중증 판상형 건선 치료제로 승인을 취득한 이래 활동성 건선성 관절염, 활동성 축성 척추관절염, 화농성 한선염 치료제로 승인됐다.
 

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