미소정보기술 "올해 최대 매출 달성으로 내년 코스닥 상장 추진"

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#미소정보기술 #안동욱 대표 #의료데이터 #IPO #빅데이터

국내 제약바이오 IPO 증가세…내년 상장기대 기업은

[2024결산④] 제약바이오 IPO 훈풍…23개 기업 코스닥 진입

세계 최대 가전 전시회 CES 2024서 헬스테크 키워드는 '개인화'

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유틸렉스가 지난 13일부터 16일까지 JP모건 헬스케어 콘퍼런스와 연계해 열린 '바이오 파트너링(BIO Partnering at JPM)'에 참석했다. 유틸렉스는 GPC3 타깃 고형암 CAR-T 치료제 EU307과 VSIG4 타깃 항체치료제 EU103을 현안으로 미국과 스위스 등의 10여개 글로벌 혁신 기술회사 및 투자 관련사들과 미팅을 진행했다. 이번 행사에는 인공지능(AI)을 활용한 인과 모델링과 AI 기반의 메타볼로믹스 플랫폼을 통한 정밀의학 솔루션, 세포치료법 전달 방식 혁신 등 신약 개발 관련 첨단 기술을 보유한 글로벌 혁

의협, '의무·수의 장교 선발 훈령 개정안' 반발…강경 대응 예고

[메디파나뉴스 = 김원정 기자] 대한의사협회가 국방부의 '의무·수의 장교의 선발 및 입영 등에 관한 훈령' 개정안을 두고, 젊은 의사들의 권리를 심각하게 침해하고 병역 의무의 평등성과 공정성을 해친다며 강하게 반발하고 나섰다. 의협은 해당 개정안이 군 의료인력 수급 악화를 초래하고 군 의료체계 신뢰를 무너뜨리는 '악법'이라며, 즉각적인 개정안 철회와 병역의무 이행에 대한 국민의 정당한 선택권 보장을 강력히 요구했다. 또한, 정책 강행 시 법적 조치를 포함한 강경 대응에 나설 것을 경고했다. 22일 대한의사협회는 보도자료

서울대병원-POSTECH, 인간 뇌혈관 장벽 모사 3D 모델 개발

서울대병원은 백선하 교수와 POSTECH장진아 교수(한호현 박사과정) 연구팀이 최근 '인간 뇌혈관 장벽(BBB)'을 정교하게 모사한 3D 모델을 개발했다고 22일 발표했다. 이 모델은 3D 바이오프린팅 기술을 활용해 기존의 2D 모델보다 더 정밀하게 뇌혈관 장벽을 재현하며, 신경퇴행성 질환의 연구와 새로운 치료법 개발에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다. 뇌혈관 장벽은 뇌와 혈관 사이에 위치한 중요한 보호막 역할을 한다. 이 장벽은 뇌를 유해 물질로부터 보호하고, 필요한 영양분과 산소를 공급하는 역할을 한다. 그러나 알츠하이머, 파

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로엔서지컬, 태국 RIRS2025서 자메닉스 첫 해외 임상 라이브 성공

로엔서지컬(대표 권동수)은 AI 기반 신장결석 수술로봇 자메닉스(Zamenix)의 첫 해외 임상 라이브를 태국에서 성공적으로 진행했다고 22일 밝혔다. 이번 시연은 국제 로봇 공학 및 비뇨기과 심포지엄(RIRS2025)과 연계해 20~21일 태국 방콕 라마티보디 의과대학병원에서 열렸다. 이 심포지엄은 로봇 및 내시경 비뇨기 수술 분야의 의학적 발전을 공유하기 위해 마련됐다. 올해는 약 100명 이상의 전 세계 전문가들이 참석해 비뇨의학과의 최신 혁신 연구에 대한 발표와 임상 라이브 수술이 진행됐다. 21일 진행된 자메닉스 라이브 수술은 아시아 국가들에 처음 공개된 자리로, 동남아 국가 의료진들의 큰 관심을 받았다. 특히

뷰노, 아랍헬스 2025 참가…중동시장 뷰노메드 딥카스 첫선

의료 인공지능(AI) 기업 뷰노(대표 이예하)는 오는 27일부터 30일까지 아랍에미리트(UAE) 두바이에서 개최되는 의료기기 전시회 '아랍헬스(Arab Health) 2025'에 참가한다고 22일 밝혔다. 아랍헬스는 중동 지역 최대 규모의 의료기기 전시회로 올해 50회째를 맞이한다. 중동 국가를 비롯한 아프리카, 인도, 파키스탄 등으로부터 매년 6만명 이상의 병원 관계자와 바이어들이 참여해 의료분야 최신 기술 동향을 공유하고 사업 정보를 나누는 장이다. 주최 측에 따르면 올해는 180여개국 3400개 이상의 기업들이 참가할 예정이다. 뷰노는 이번 아랍헬스 2025에서 AI 기반 심정지 발생 위험 감시 의료기기 VUNO

사이노슈어 루트로닉, '클라리티 II' 캐나다서 적응증 추가

사이노슈어 루트로닉이 자사의 레이저 기기 '클라리티 II(CLARITY II)'가 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 새로운 적응증을 추가 획득했다고 22일 밝혔다. 클라리티 II는 캐나다 보건부로부터 승인 내용 변경을 통해 제모(hair removal)에 대한 적응증을 새롭게 확보하고 사용 범위를 확장했다. 2019년 출시된 클라리티 II는 루트로닉이 자체 개발한 스테디셀러 장비 '클라리티 프로(CLARITY Pro)'의 후속 모델이다. 엔디야그(Nd:YAG) 1064nm와 알렉산드라이트(Alexandrite) 755nm 레이저를 포함하는 듀얼 파장 플랫폼 모델이다. 시술 시 레이저 빔이 겹치는 구간을 일정