휴미라, 미국 매출↓…삼바에피스 하드리마, 매출 증가 기대↑

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#삼성바이오에피스 #하드리마 #휴미라 바이오시밀러 #미국 시장 #매출 #증가

삼성에피스 '하드리마' 어닝 서프라이즈…예상 매출 42%↑

'스텔라라' K-시밀러 미·유럽서 잇따라 허가…3파전 점화

삼성바이오에피스, 상무 3명 승진 인사…성과주의 원칙

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서울특별시약사회(회장 김위학) 교육위원회(부회장 이용화·위원장 고윤선·김은준)는 오는 5월 8일부터 '서울팜아카데미 건강기능식품 강의'를 온라인으로 개설한다. 이번 건기식 강의는 최근 일부 제약사의 저가 건기식을 비롯한 온라인 판매 제품과는 차별화된 약국 건기식을 활성화하기 위해 마련했다. 복용 약물과 상호작용, 이상사례, 생활요법 등 약사의 전문적인 건강상담 역량 향상과 올바른 건기식 선택과 섭취 등에 초점을 맞춘 것이 특징이다. 또한 각 질환별 건기식 성분에 대한 학술적·임상적 내용을 습득할

"새 출범 밴티브코리아, 장기 치료 전문 기업으로 도약"

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 박스터코리아에서 새롭게 분사한 밴티브코리아가 신장 전문 치료 기업에서 장기 치료 전문 기업으로 탈바꿈한다. 70여년간 쌓아온 신장 치료 경험과 기술을 기반으로 생명 유지를 위한 장기 치료 혁신을 이어간다는 계획이다. 밴티브코리아는 16일 서울 롯데호텔에서 국내 출범을 기념하는 기자간담회를 개최했다. 앞서 밴티브는 지난 2월 독립 기업으로서 공식 출범했다. 글로벌 투자기업 칼라일 그룹이 운용하는 펀드가 박스터 신장 관리 사업부를 박스터 인터내셔널로부터 인수하면서 독립 기업으로 재탄생한 것. 이에 국내

대웅제약 1Q 영업이익률, 10% 넘어선다…매출원가 등 감소 효과

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 대웅제약 올해 1분기 영업이익률(연결 재무제표 기준)이 10%를 넘어선다는 전망이 나왔다. 영업이익이 전년 대비 20% 이상 증가할 수 있어서다. 매출원가율과 판매 및 관리비율 감소는 영업이익 증가 요인으로 꼽힌다. 16일 증권업계에 따르면, 대웅제약 올해 1분기 영업이익률은 최소 10.3%, 최대 12.2%에 이를 것으로 보인다. 전년 동기 8.8%와 비교 시, 1.5%에서 3.4%가량 증가할 수 있다는 전망이다. 이런 전망이 나온 이유는 올해 1분기 매출액이 전년 동기 대비 늘어나는 가운데, 매출

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NIH, 중국 등 연구자에 데이터 접근 차단…SEER도 차단 대상

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 미국 국립보건원(NIH)이 암을 비롯한 다양한 질환 연구에 활용되는 자국 내 주요 데이터베이스에 대해 중국 등 특정 국가에서의 접근을 전면 차단했다. 연구자 간 국제 협업에 큰 영향을 미칠 수 있는 이번 조치는 4월 4일부터 공식 적용됐다. 16일 한국바이오협회에 따르면 NIH는 지난 2일 공지문을 통해 "참가자 데이터의 기밀성과 무결성, 가용성을 보장하기 위한 보안 조치를 강화하는 차원에서 기술적 업데이트를 진행하고 있다"며 "우려 국가에 위치한 기관의 NIH 통제 접근 데이터 저장소(CADR) 접근을 금지한다"고 밝혔다. 이에 따라 중국(홍콩·마카오 포함), 러시아, 이란

동아ST 자회사 메타비아, 비만치료제 'DA-1726' 1상서 효과 확인

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 메타비아(MetaVia)는 비만치료제로 개발 중인 GLP-1, Glucagon 이중 작용제 DA-1726 글로벌 임상 1상 파트2 탑라인 데이터(Topline data)에서 우수한 체중 감량 효과, 안전성 및 내약성을 확인하며 계열 내 최고 비만치료제로서의 가능성을 확인했다고 16일 밝혔다. 회사 자료에 따르면, DA-1726 32mg을 투여받은 환자군은 투약 4주 만에 최대 6.3%(6.8kg)의 체중이 감소했으며, 평균 4.3%(4.0kg)의 체중이 감소했다. 33일 차에 최대 허리 둘레는 10cm(3.9인치) 감소했으며, 평균 허리 둘레는 4cm(1.6인치) 감소했다. D

프레스티지바이오파마, '투즈뉴' 전임상 연구논문 SCI급 국제학술지 게재

프레스티지바이오파마(대표이사 박소연)는 허셉틴 바이오시밀러 '투즈뉴(Tuznue, 성분명 트라스트주맙)'의 전임상 비교 평가 논문이 SCI급 국제학술지 'Drug in R&D'에 등재됐다고 16일 밝혔다. 프레스티지바이오파마가 전임상 관련 논문을 발표한 것은 이번이 처음으로 박소연 회장과 제조 및 품질관리(CMC) 전문가들이 공동 저자로 참여했다. 글로벌 시장 진출을 앞두고 전임상 단계부터 오리지널약과 동등한 고도의 유사성을 입증한 논문을 출판함으로써 제품에 대한 자신감을 피력한 것이다. 여기에 투즈뉴 글로벌 3상 임상을 주도한 세계적인 바이오시밀러 권위자 사비에 피보(Xavier Pivot) 교수팀이 제1저자로