디앤디파마텍, 경구용 GLP-1 'DD02S' 북미 임상 본격 개시

글로벌 파트너사 멧세라 통한 북미 임상 개시, 첫 환자 투여로 마일스톤 수령
체중 및 비만 성인 대상으로 안전성 및 유효성 확인
디앤디파마텍 경구용 플랫폼 '오랄링크' 인체 내 경구흡수율 검증 기회

최인환 기자 (choiih@medipana.com)2024-11-22 10:36

GLP-1 계열 신약개발 전문기업인 디앤디파마텍(대표이사 이슬기)은 22일 미국 파트너사인 멧세라를 통해 경구용 GLP-1 비만치료제 'DD02S(멧세라 품목명 MET-002)'에 대한 북미 임상 첫 환자 투여를 성공적으로 완료했다고 밝혔다.

디앤디파마텍은 지난해 4월 회사의 경구용 GLP-1 비만치료제 'DD02S'와 'DD03(경구용 삼중작용제)' 등 3개 제품에 대해 미국의 Metsera Inc. (이하 '멧세라')와 총액 약 5900억원 (4억2250만 달러)의 기술이전 계약을 체결했으며, 지난 3월 경구용 아밀린 및 주사용 GLP-1 삼중작용제 등에 대한 수정/추가계약을 체결함에 따라 회사와 멧세라와의 기술이전 계약은 총 6개 품목 (경구용 5개 제품 및 주사용 삼중작용제), 계약규모 약 1.1조원(8억300만 달러)로 확대된 바 있다.

멧세라는 경구용 비만치료제에 대해서는 모든 제품에 있어 디앤디파마텍 공동개발을 진행하고 있으며, 주사용 삼중작용제까지 계약범위가 확대된 상황이다. 6개의 계약 품목 중 경구용 GLP-1 수용체 작용제인 'DD02S'는 이 중 개발 단계가 가장 앞선 품목으로, 지난 9월 북미 지역에 임상승인 신청 제출 및 승인을 거쳐 금번 첫 환자 투여를 완료했다. 이에 따라 디앤디파마텍은 멧세라로부터 기술 이전 계약에 따른 첫 번째 개발 마일스톤 금액을 수령하게 된다.

이번 임상에서는 과체중 및 비만 성인을 대상으로 DD02S 단 회 및 다 회 용량 상승 경구 투여 후 안전성, 내약성, 유효성 및 약동학을 평가할 예정이다. 이번 연구는 특히 과체중 및 비만 성인을 대상으로 진행해 DD02S의 초기 유효성을 엿볼 수 있을 것으로 기대되며, 약동학적 분석을 통해 전임상에서 확인된 디앤디파마텍의 경구용 펩타이드 기술 '오랄링크 (ORALINK)'의 우수한 경구흡수율을 인체에서 확인할 수 있을 것으로 기대된다.

디앤디파마텍은 앞서 비글견 등 동물실험을 통해 리벨서스 대비 최대 10배 이상의 경구흡수율을 확인했으며, 이와 유사한 결과가 인체에서 재현되는 경우 DD02S 뿐만 아니라 동 기술에 기반한 후속 경구용 제품 개발도 더욱 탄력을 받을 것으로 기대된다.

파트너사인 멧세라는 2022년 글로벌 투자회사들이 중심이 돼 설립한 비만치료제 전문개발사로 설립 이후 약 7000억원(5억500만 달러)의 자금을 조달하며 경구용 GLP-1을 비롯한 다양한 비만치료제 개발을 목표로 활발한 임상을 진행하고 있다. 지난 13일 대규모 자금을 운용하는 글로벌 투자사들로부터 약 3000억원(2억1500만 달러)의 시리즈 B 투자유치를 성공적으로 마치고 향후 임상 개발에 더욱 탄력이 붙을 예정이다.

디앤디파마텍 이슬기 대표는 "멧세라와의 긴밀한 협업을 통해 임상승인 신청 준비부터 첫 환자 투여까지 계획대로 매우 빠르게 진행되고 있다. DD02S 품목 자체의 안전성 및 유효성 결과도 중요하지만, 이번 임상에서 회사와 멧세라는 디앤디파마텍의 경구용 플랫폼 기술인 오랄링크의 인체 경구흡수율에도 많이 주목하고 있다"며 "빠르면 내년 상반기쯤 이와 같은 결과를 확인할 수 있을 것으로 기대하고 있으며, 따라서 내년이 디앤디파마텍의 경구용 비만치료제에 대한 글로벌 경쟁력을 가늠할 수 있는 매우 중요한 시기가 될 것"이라고 덧붙였다.
 

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