한국다케다제약, 'AHA 엑스퍼트 서밋' 개최
한국다케다제약은 최근 서울신라호텔에서 국내 혈액질환 분야 석학들과 후천성 혈우병 A(AHA)의 최신 치료 지견에 대해 논의하는 '후천성 혈우병 A 엑스퍼트 서밋(AHA Expert Summit, 이하 ‘AHA 엑스퍼트 서밋’)' 심포지엄을 진행했다고 20일 밝혔다. AHA 엑스퍼트 서밋은 국내 혈액질환 전문가들이 모여 후천성 혈우병 A의 진단 및 치료 과제, 혈액응고 8인자 제제 등 최신 치료 지견 및 사례를 공유하는 자리로 ▲세브란스병원 혈액내과 김진석 교수 ▲분당서울대학교병원 혈액종양내과 방수미 교수 ▲대구
최성훈 기자24.11.20 11:11
한국다케다 알룬브릭, KALC-IC 2024서 새틀라이트 심포지엄 성료
한국다케다제약은 최근 개최된 2024 대한폐암학회 국제학술대회(KALC-IC 2024)에서 ALK 양성 비소세포폐암 1차 치료제로서 알룬브릭(브리가티닙)의 임상적 의의를 다시금 강조하기 위한 새틀라이트 심포지엄(Satellite Symposium)을 성료했다고 12일 밝혔다. 이번 새틀라이트 심포지엄은 '실제 진료현장으로 연결되는 임상 연구 결과: 브리가티닙 연구 사례(Translating clinical trial results into real-world impact: Brigatinib case studies)'라는 주제 하에
최성훈 기자24.11.12 09:57
한국다케다제약, 경영기획부 총괄에 피터 트랭 선임
한국다케다제약(대표 문희석)은 전사적 관점에서 기업 역량을 분석하고 목표를 제시하는 경영기획부(Business Operations)의 신임 총괄로 호주 출신 피터 트랭(Peter Trang, 사진)을 선임했다고 19일 밝혔다. 신임 피터 트랭 총괄은 지난 2016년 다케다제약 호주 지사의 비즈니스 인사이트 매니저로 합류한 후 호주 등 30여개국을 관장하는 신흥성장시장사업부(Growth & Emerging Market BU)의 전략분석담당으로 자리를 옮겼다. 이후 신흥성장시장사업부 차원의 합병 후 전략, 각 프랜차이즈 별 전략
최성훈 기자24.09.19 10:22
한국다케다제약, 사랑의장기기증운동본부에 기부금 전달
한국다케다제약(대표 문희석)은 '2024 장기기증의 날'을 기념해 사랑의장기기증운동본부에 성숙한 생명나눔 문화 조성을 위한 기부금을 전달했다고 9일 밝혔다. 사랑의장기기증운동본부는 2008년부터 매년 9월 9일을 장기기증의 날로 지정하고, 올바른 장기기증 문화의 정착을 위한 인식 개선 활동에 앞장서고 있다. 한국다케다제약은 작년에 이어 올해도 2년 연속으로 장기기증과 장기이식, 장기 이식 후 감염관리에 대한 대국민 인지도를 높이는 활동을 진행했다. 전달된 기부금은 도너패밀리가 겪는 정서적 어려움을 완화하고 이들의 일상 회복을 지원하
최성훈 기자24.09.09 12:02
다케다 '애드진마' 유럽서 cTTP 치료제 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품의 '애드진마'(Adzynma, 재조합 ADAMTS13)가 유럽에서 선천성 혈전성 혈소판 감소성 자반증(cTTP) 소아 및 성인 ADAMTS13 결핍증 치료제로 승인을 취득했다. 애드진마는 cTTP 치료를 적응증으로 한 유럽연합(EU) 최초의 효소보충요법으로, 이번 승인은 지난 5월 말 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)의 승인권고를 근거로 이루어졌다. cTTP는 ADAMTS13 효소의 결핍으로 생기는 초희귀 및 만성 혈액응고장애. 급성 증상이나 소모성 만성증상 등
이정희 기자24.08.12 09:45
한국다케다제약, 건강연극 '도로시와 건강마법사' 성료
한국다케다제약(대표 문희석)이 후원하고 아트콘텐츠플랫폼 굿트리가 주관하는 건강연극 '도로시와 건강마법사'가 지난 25일 성황리에 마쳤다고 29일 밝혔다. 2013년부터 진행돼 올해로 12주년을 맞이한 '찾아가는 어린이 건강연극'은 한국다케다제약이 어린이 건강 문해력(Health Literacy) 증진 및 건강형평성 제고를 위해 지속하고 있는 사회공헌 활동의 일환이다. 해당 프로그램은 다양한 문화생활을 즐기지 못하는 환아와 보호자들에게 찾아가는 공연을 제공함으로써, 환아들의 심신을 치유하고 환기시키는 기회를 제공하고자 기획됐다. 올해
최성훈 기자24.07.29 18:07
다케다 대장암 치료제 '프루자클라' 유럽 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품의 대장암 치료제 '프루자클라'(Fruzaqla, fruquintinib)가 유럽에서 승인을 취득했다. 다케다는 24일 유럽위원회(EC)가 프루자클라를 치료경험이 있으면서 다른 치료법이 효과를 보이지 않은 성인 전이성 대장암 치료에 사용하도록 승인했다고 발표했다. 승인에 앞서 지난 4월 말에는 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 승인을 권고하는 결정을 내린 바 있다. 프루자클라는 VEGF 수용체 -1과 -2, -3를 모두 억제하는 선택적 경구용 저해제로, 중국의
이정희 기자24.06.25 08:12
다케다, 中 어센티지 혈액암 치료제 옵션 계약
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품은 17일 중국에 본거지를 두고 있는 의약품 개발회사인 어센티지 파마(Ascentage Pharma)의 혈액암 치료제 개발·판매로 옵션계약을 체결했다고 발표했다. 다케다는 제3세대 BCR-ABL 티로신키나제 저해제(TKI) '올베렘바티닙'(olverembatinib)에 관한 옵션계약을 체결했으며, 옵션권을 행사하게 되면 중국 본토와 홍콩, 마카오, 대만, 러시아를 제외한 전세계에서 개발 및 제품화에 관한 독점적 권리를 취득하게 됐다고 밝혔다. 올베렘바티닙은 TKI 저항성
이정희 기자24.06.18 07:41
한국다케다제약, 세계 환경의 날 맞아 임직원과 '교실숲' 조성
한국다케다제약(대표 문희석)은 세계 환경의 날을 맞아 임직원 자원봉사단 15명과 친환경 소셜벤처 기업 트리플래닛(대표 김형수)이 협력해 초등학교 내 ‘교실숲’을 조성하는 봉사활동을 진행했다고 5일 밝혔다. '교실숲 조성' 프로젝트는 탄소 중립 실현과 ESG 경영 실천의 목적으로 현장실습과 참여형 생물자원 교육 프로그램을 통해 학생들의 건강 보건 증진과 정서적 안정을 제공, 나아가 환경 보호에 대한 의식을 배양하기 위해 기획된 사회공헌활동이다. 서울 송파구 소재 서울세륜초등학교에서 진행된 이번 활동은 다케다제약의
최성훈 기자24.06.05 09:25
다케다 기면증 치료물질 증상개선 효과
올해 상반기 3상 임상 진입 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품이 개발 중인 경구용 기면증 치료물질 'TAK-861'이 낮동안 과도한 졸음과 갑작스런 탈력 등 복수의 증상을 개선시키는 것으로 확인됐다. 다케다가 4일 발표한 TAK-861의 2상 임상결과에 따르면 불면 등이 보고됐으나 심각한 부작용이나 중단사례는 발생하지 않았다. 이 결과를 토대로 다케다는 올해 상반기 유효성 등을 검증하는 3상 임상시험에 들어가기로 했다. TAK-861은 낮동안 갑작스런 졸음에 빠지는 수면장애인 '나르콜렙시' 치료물질로 개발이 이루어지
이정희 기자24.06.05 08:59
한국다케다제약, 세계 난소암의 날 기념 '러브 캠페인' 전개
한국다케다제약(대표 문희석)은 5월 8일 세계 난소암의 날(World Ovarian Cancer Day)을 맞아 임직원 대상으로 바이오마커에 기반한 난소암 조기 진단 및 맞춤 치료의 중요성을 전하고 국내 난소암 치료 환경 개선에 대한 관심을 촉구하는 '러브 캠페인(L.O.V.E, Learn about OVarian cancEr Campaign)'을 5월에 걸쳐 진행했다고 22일 밝혔다. 한국다케다제약 제줄라® 팀이 기획한 '러브(L.O.V.E) 캠페인'은 난소암 조기 진단 및 맞춤 치료에 필요한 주요 바이오마커의 중요성을 강
최성훈 기자24.05.22 16:40
한국다케다제약, 킨텔레스 글로벌 허가 10주년 기념 이벤트 성료
한국다케다제약(대표 문희석)은 5월 19일 세계 염증성 장질환의 날(World IBD Day)과 염증성 장질환 치료제인 '킨텔레스(베돌리주맙)'의 글로벌(미국 및 유럽) 허가 10주년을 기념하는 사내 이벤트를 지난 16일에 진행했다고 20일 밝혔다. 올해 사내 이벤트는 글로벌 본사 캠페인과 동일한 ‘Enjoy the Silence’를 차용, 염증성 장질환 환자들의 일상 생활을 저해하는 장 염증이 킨텔레스를 통해 장기적으로 잠잠하고 효과적으로 관리되기를 바란다는 의미를 담아 기획됐다. 주요 프로그램으로는 '메자반
최성훈 기자24.05.20 09:24
다케다, AC 이뮨 알츠하이머병 후보물질 도입
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품은 13일 AC 이뮨(AC Immune)이 보유하는 독성 아밀로이드 β(Aβ)를 표적으로 하는 능동면역요법에 관한 전세계 독점적 옵션 및 라이선스계약을 체결했다고 발표했다. 이 계약에는 AC 이뮨이 알츠하이머병 치료제로 개발 중인 'ACI-24.060'이 포함된다. ACI-24.060은 항Aβ 능동면역요법 후보약물로, 플라크 형성과 알츠하이머병을 진행시키는 것으로 알려지고 있는 독성 Aβ에 대한 강력한 항체반응을 유도하도록 설계되어 있다. ACI-2
이정희 기자24.05.14 08:59
한국다케다제약, 난소암 HRD 진단 검사 지원 '퍼스트캠페인' 전개
한국다케다제약(대표 문희석)은 난소암 환자들의 진단 및 치료 환경 개선을 위해 난소암 주요 바이오마커 중 하나인 상동재조합결핍(Homologous Recombination Deficiency, 이하 HRD) 진단 검사 기회를 제공하는 '퍼스트캠페인(FIRST Campaign)'을 5월부터 전개한다고 30일 밝혔다. 난소암의 바이오마커는 BRCA 1/2 유전자 변이 또는 HRD 여부 등으로 나눌 수 있다. 그 중에서도 HRD는 손상된 DNA를 복구하는 상동재조합복구(HRR, Homologous Recombination Repair)
최성훈 기자24.04.30 09:25
셀트리온제약, 다케다 '고혈압약' 국산화…자체성장 발판 마련
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 셀트리온제약이 지난 2020년 다케다제약으로부터 인수한 '고혈압 치료제'를 국내에서 생산·판매할 수 있게 됐다. 수입 제품에 의존하지 않고 주도적으로 성장할 수 있는 발판을 마련한 상황이다. 최근 셀트리온제약 '셀트리온아질클로정40/25mg(아질사르탄메독소밀칼륨,클로르탈리돈)'과 '셀트리온아질클로정40/12.5mg'이 식품의약품안전처 의약품 품목허가 심사를 통과했다. 셀트리온제약은 이번 허가로 그간 다케다제약에서 수입·판매한 '이달비클로정40/25mg', '이달비클로정40/1
문근영 기자24.04.27 06:08
다케다-암연구회 암분야 개발제휴
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품과 공익재단법인 암연구회는 22일 암분야 개발제휴에 관한 계약을 체결했다고 발표했다. 이 계약을 토대로 글로벌 조기 임상시험과 가교연구 추진 등을 목적으로 쌍방의 강점을 살린 교류를 추진하고 현재 진행 중인 의약품 개발에서 필요한 정보공유 및 협의를 실시하기로 했다. 획기적 항암제를 창출해 하루라도 빨리 암환자에 전달하도록 한다는 목적이다. 다케다에 따르면 지금까지는 사내에서 임상개발계획이 결정된 다음 의료기관과 아카데미에 임상시험 참여를 의뢰하는 흐름이 일반적이었다. 이번 제휴에 따
이정희 기자24.04.24 09:56
다케다·아스텔라스·미쓰이스미토모은행 합작사 설립
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품과 아스텔라스제약, 미쓰이스미토모은행은 22일 일본의 혁신적 의약품 개발을 위해 신약개발 초기성과를 창출하는 합작회사를 설립한다고 발표했다. 다케아 등은 기본합의계약을 체결하고 올해 중반기 경에 설립을 위해 구체적으로 협의해 나갈 계획이라고 발표했다. 자본금은 약 6억엔이며 자본비율은 다케다와 아스텔라스가 각각 33.4%, 미쓰이스미토모은행이 33.2%. 초기 신약연구개발에서부터 신약개발 스타트업 설립, 또 대학과 기업, 투자가와의 가교역할을 포함해 일본의 신약개발력을 전세계에 확산시
이정희 기자24.04.23 09:29
한국다케다제약, 혈우병 환자 응원 올 라운딩 이벤트 진행
한국다케다제약(대표 문희석)은 '세계 혈우인의 날(World Hemophilia Day)'을 맞아 지난 15일 혈우병 환자의 다양한 신체활동을 응원하는 '올 라운딩(All-Rounding)' 사내 이벤트를 진행했다. 매년 4월 17일은 세계 혈우인의 날로, 세계혈우연맹(World Federation of Hemophilia)이 혈우병과 선천성 출혈 질환에 대한 인식을 높이기 위해 지정했다. 올해 슬로건은 모두를 위한 공평한 접근: 모든 출혈 질환의 인식(Equitable access for all: recognizing all bl
최성훈 기자24.04.17 09:09
다케다 희귀 혈액질환 3개 신약 日 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 다케다약품은 26일 선천성 혈전성 혈소판감소성자반증(cTTP) 치료제 '애드진마'(Adzynma, ADAMTS13 재조합-krhn)를 비롯한 신약 3개 제품이 후생노동성으로부터 승인을 취득했다고 발표했다. 모두 희귀 혈액질환을 대상으로 한 약물로, 이 외에 승인된 것은 건조농축 인간 프로테인C 제제 '세프로틴주'와 돼지 혈액응고 제8인자 제제 '오비주르주'(Obizur, Susoctocog Alfa)이다. 세프로틴은 선천성 프로테인C 결핍증에 기인하는 정맥혈전색전증, 전격성자반증 치료 및 혈전형성경
이정희 기자24.03.27 09:32
한국다케다제약, 세계 심장 전문의들 집결 '파브리 심장 서밋' 성료
한국다케다제약(대표 문희석)은 전 세계 심장 전문의들과 파브리병에 대한 최신 지견과 연구 동향을 공유하는 ‘파브리 심장 서밋(Fabry Cardiac Summit)’을 최근 콘래드 서울 호텔에서 개최했다고 25일 밝혔다. 이번 파브리 심장 서밋에서는 스위스 제네바대학병원 메디 남다르(Mehdi Namdar) 교수와 대만 타이중 보훈종합병원 치홍 라이(Chih-hung Lai) 교수, 대만 타이페이 보훈종합병원 린 그오(Ling Kuo) 교수, 일본 지케이대학병원 켄이치 혼고(Kenichi Hongo) 교수, 캐
최성훈 기자24.03.25 11:01
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