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옵디보+여보이 EU서 적응증 추가 승인신청 접수
BMS [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 옵디보와 여보이 병용요법이 절제불능 또는 진행성 간세포암 1차 치료제로 승인신청이 접수됐다. 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)는 19일 유럽의약품청(EMA)이 과거 전신치료 경험이 없는 절제불능 또는 진행성 간세포암 성인환자의 1차 치료제로 옵디보와 여보이 병용요법에 대한 승인신청을 접수하고 심사에 들어갔다고 발표했다. 이번 승인신청은 3상 임상시험(CheckMate-9DW 시험) 결과를 근거로 이루어졌다. 이 시험에서는 옵디보와 여보이 병용요법이 임상시험 담당의가 선택한 '렌바티닙' 또는
이정희 기자24.07.23 09:26
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옵디보+여보이 MSI-H/dMMR 전이성 대장암 효과
BMS, 3상 임상결과 공개 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] '옵디보'와 '여보이' 병용요법이 전이성 대장암의 질환진행 및 사망위험을 79% 낮춘다는 임상결과가 공개됐다. 브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)는 옵디보와 여보이 병용요법이 고빈도 현미부수체 불안정성(MSI-H) 또는 불일치 복구 결함(dMMR) 전이성 대장암 환자를 대상으로 한 3상 임상시험(CheckMate-8HW 시험)에서 이같이 확인했다고 발표했다. CheckMate-8HW 시험에서 옵디보와 여보이 병용요법은 화학요법에 비해 MSI-H 또는 dMMR 전이성 대장암
이정희 기자24.01.23 10:14
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