IL-17A·IL-17F 동시 표적 '빔젤릭스' 국내 허가
한국유씨비제약(대표이사 황수진)은 자사 인터루킨-17A,17F(IL-17A, 17F) 이중 억제제인 '빔젤릭스(비메키주맙)'가 29일 식품의약품안전처로부터 광선요법 또는 전신치료요법을 필요로 하는 중등도에서 중증의 성인 판상 건선 치료제로 허가 받았다고 밝혔다. 빔젤릭스는 IL-17A, IL-17F를 이중 억제하는 최초의 판상 건선 치료제로, 치료제 중에서는 유일하다. IL-17A와 IL-17F는 건선 질환에서 염증 과정을 유발하는 중추적 역할의 사이토카인(Cytokine)으로, 빔젤릭스는 이를 동시에 선택적이며 직접적으로 표적,
최성훈 기자24.08.30 10:13
압타머사이언스, TROP2 표적 단백질에 대한 ApDC 물질 특허 출원
압타머사이언스(대표이사 한동일)는 암세포 표면에 존재하는 TROP2 표적 단백질에 대한 압타머-약물접합체(ApDC) 물질에 대한 특허를 출원했다고 29일 밝혔다. 이번에 특허 출원된 ApDC 물질은 췌장암 동물모델에서 FDA의 승인을 받은 동일표적 항체-약물접합체(ADC)인 트로델비(Trodelvy)보다 표적침투력이 높고 항종양 효과가 우수하다는 점이 입증됐으며, 다양한 고형암 치료제로 범위를 넓힐 수 있는 기술이다. ApDC 기술은 최근 각광받고 있는 ADC 기술에 압타머 기술의 특성이 접목된 기술로, 차세대 ADC 기술로 주목받
최인환 기자24.07.29 11:43
동아ST, AAIC에서 타우 표적 치매치료제 'DA-7503' 비임상 연구 결과 발표
동아에스티(사장 정재훈)는 7월 28일부터 8월 1일까지(현지시각) 미국 펜실베니아주 필라델피아에서 개최되는 알츠하이머 국제 학회(Alzheimer’s Association International Conference, 이하 AAIC)에서 타우 표적 치매 치료제로 개발중인 DA-7503의 비임상 연구 결과를 포스터 발표한다고 26일 밝혔다. AAIC는 알츠하이머 분야 최대 규모의 국제 학회로 매년 전세계 석학들을 비롯한 연구자 및 관련 제약·바이오 회사가 모여 알츠하이머 질환의 연구 성과를 공유하며 다양한 논
최인환 기자24.07.26 08:57
백혈병 2세대 표적항암제 '선제적 용량 감소'가 치료에 도움
의정부을지대학교병원(원장 이승훈) 혈액내과 김동욱 교수(사진)가 백혈병 표적항암제 '다사티닙' 복용에 대한 임상 데이터를 비교한 연구 결과, 초기 효과를 얻은 만성골수성백혈병 환자의 경우 이 약물의 선제적 용량 감소가 치료에 도움이 될 수 있음을 증명했다. 22일 의정부을지대병원에 따르면 이 연구는 처음 진단받은 만성기 백혈병 환자가 매일 100㎎의 다사티닙을 복용했을 때의 임상시험 결과를 전향적으로 분석해 내놓은 결과다. 이 연구는 지난달 27일 혈액종양내과 분야 국제학술지인 '루케미아 리서치(Leukemia Research)'에
최봉선 기자24.07.22 09:56
뇌수막 전이 돌연변이 폐암, '표적항암제 효과' 입증
EGFR 돌연변이 비소세포폐암이 뇌수막으로 전이된 환자에서 3 세대 표적항암치료제 '오시머티닙(Osimertinib)'이 효과를 보였다. 하루 한 번 표준 용량(80mg)만 투여하더라도 이들 환자의 치료 반응을 올리고, 생존 기간을 늘리는 등 예후를 개선하는 것으로 밝혀졌다. 삼성서울병원 혈액종양내과 안명주·박세훈 교수, 신경외과 이정일 교수 연구팀은 종양학 분야 세계 최고 권위 학술지인 '임상종양학회지(JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY)' 최근호에 뇌수막 전이가 있는 상피세포성장인자수용체(EGFR)
김원정 기자24.07.15 12:20
프레이저테라퓨틱스-유한양행, 표적 TPD 공동연구 계약 체결
프레이저테라퓨틱스와 유한양행이 표적단백질분해제(TPD) 공동연구 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 두 회사는 현재 비공개인 특정 표적에 대해 프레이저의 SPiDEM™(Selective Protein Degradation Enabling Moiety) 기술을 이용한 선택적 분해제를 개발하기로 합의했다. 이번 협력을 통해 프레이저와 유한의 연구개발 역량을 결합해 혁신적인 치료제를 개발하는 것을 목표로 한다. 프레이저의 SPiDEM™ 기술과 유한의 우수한 신약개발역량이 결합해 단백질 분해 유도 기술의 한계를 극복하고
장봄이 기자24.07.10 11:00
JW중외제약, STAT3 표적 항암제 1상 IND 승인
JW중외제약은 고형암 치료제로 개발하고 있는 STAT3 억제제 'JW2286' 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 19일 밝혔다. JW2286은 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 먹는 약(경구제)으로 개발하고 있으며, 삼중음성 유방암, 위암, 직결장암 등 고형암이 적응증이다. 이번 임상시험은 서울대학병원에서 70여 명의 건강한 한국인 및 코카시안 성인을 대상으로 JW2286의 안전성, 내약성, 약동학적 특성 평가를 목적으로 한다. STAT3
장봄이 기자24.06.19 12:57
유한양행, 렉라자 후속 표적항암제 개발에 속도낸다
[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 유한양행이 EGFR 변이 표적항암제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 뒤를 이을 또다른 표적항암제 개발에 속도를 내고 있다. 식품의약품안전처는 지난 12일 유한양행의 새로운 표적항암제 후보물질 'YH42946'에 대한 1/2상 임상시험 계획을 승인했다. 인간을 대상으로 처음 시행하는 이번 연구는 HER2 이상 및 EGFR 엑손 20 삽입을 동반한 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로, 약물의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 활성을 평가하기 위한 제1/2상 임상시험이다. 연세대 세브란스병원
조해진 기자24.06.15 05:59
고대구로병원 연구팀, HER2 유방암 표적 내성 억제제 발굴
고대구로병원은 종양내과 서재홍 교수 연구팀(교신저자 : 고려대 구로병원 종양내과 서재홍 교수, 고려대학교 의과대학 암연구소 김지영, 김윤재 연구교수 / 제1저자 : 고려대학교 의과대학 의과학과 박민수 박사, 정은선 연구교수)이 HER2 양성 유방암 표적치료제 내성을 막는 억제제(HVH-2930)를 발굴, 효과를 입증했다고 30일 밝혔다. HER2 양성 유방암은 인간 상피세포 증식인자 수용체가 활성화된 암으로 진행 속도가 빠르고 공격적인 특성을 갖고 있으며, 전체 유방암 환자의 약 20%를 차지한다. HER2 양성 유방암은 최근 HE
이정수 기자24.05.30 13:43
노바티스, 표적 방사성리간드 치료제 '플루빅토' 국내 허가
한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 29일자로 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 성인 환자 대상 전이성 거세 저항성 전립선암 치료제 '플루빅토주(루테튬(177Lu) 비피보타이드테트라세탄)'에 대한 허가를 받았다고 29일 밝혔다. 플루빅토주는 이전에 안드로겐 수용체 경로 차단(ARPI) 치료와 탁산 기반의 화학요법을 받았던 전립선 특이 막 항원(PSMA) 양성 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 성인 환자의 치료로 허가 받았다. 플루빅토주는 방사성동위원소 루테튬(177Lu)과 PSMA-617의 결합을 통해 생성된 방사성리간드
최성훈 기자24.05.29 17:06
지아이-파노로스, 차세대 다중 표적치료제 개발 공동연구 협약
지아이이노베이션(대표 이병건, 홍준호)이 파노로스바이오사이언스(이하 파노로스; 대표 임혜성)와 차세대 다중표적 치료제 개발을 위한 공동연구 업무협약(MOU)을 체결했다고 28일 밝혔다. 지난 27일 지아이이노베이션 본사에서 진행된 이번 협약식에는 지아이이노베이션의 장명호 CSO, 홍준호 대표 그리고 파노로스의 임혜성 대표, 조영훈 CBO 등 각 사 주요 임원진들이 참석했다. 양사는 이번 MOU를 통해 △상호 기술교류 △비임상/임상개발 △글로벌 기술이전 △국가 R&D 연구과제 선정 등을 목표로 협력할 계획이다. 지아이이노베이션
최봉선 기자24.05.28 09:51
차세대 KRAS G12C 표적치료제 1상 결과 발표
KRAS G12C를 표적하는 차세대 치료제의 1상 결과가 나왔다. 연세암병원 폐암센터 조병철·임선민 교수, 유미라 박사 연구팀은 차세대 KRAS G12C 표적치료제 1상 임상에 서 폐암 환자가 보인 객관적 반응률이 70%에 달했다고 20일에 밝혔다. 이번 연구는 미국암학회 학술지 캔서 디스커버리(Cancer Discovery, IF 39.9)에 게재됐다. KRAS 유전자는 비소세포폐암에서 발견할 수 있는 변이 유전자로 전체 변이 유전자 중 약 25%를 차지한다. EGFR 다음으로 흔하게 발생하고 KRAS G12C는 그
김원정 기자24.05.20 10:46
JW중외제약 Wnt 표적 'JW0061', 모낭생성·모발성장 우위성 입증
JW중외제약은 지난 15일부터 나흘간 미국 텍사스주 달라스에서 열린 미국 피부연구학회(Society of Investigative Dermatology)에서 기존 탈모치료제 대비 Wnt 표적 탈모치료제 'JW0061'의 모낭생성·모발성장 우위성을 발표했다고 20일 밝혔다. 이번 학회에서 JW중외제약은 인간 피부 오가노이드(장기 유사체)와 남성형 안드로겐성 탈모 동물모델에서 평가한 'JW0061'의 효능을 최초로 공개했다. 인간 유도만능줄기세포에서 분화시킨 피부 오가노이드를 활용한 연구는 JW0061이 실제 인간 두피에서
최봉선 기자24.05.20 09:50
'바비스모', 이중 표적 기전으로 망막질환 새 패러다임
약력(略歷)은 사전적 의미로 '간략하게 적은 이력'을 뜻합니다. 하지만 이 글을 보시는 독자들께선 약력(藥力)으로도 해석할 수도 있을 것입니다. 제약·바이오에 관심이 많으신 독자 여러분들이니까요. 실제 오랜 시간과 비용이 투입돼 개발된 약은 유효성·안전성, 임상연구, 마케팅 전략 등 시장에서 경쟁할 수 있는 '힘(力)'이 필요합니다. 그래서 준비했습니다. '너의 약력(藥力)은' 코너에서는 스테디셀러 약부터 신약까지 국내외 시장에서 주목 받은 치료제들의 약력(略歷)을 쉽게 전달하고자 합니다. 영어로도 약력은
최성훈 기자24.05.09 11:59
에이비온, 美 국립암연구소와 클라우딘3 표적치료제 공동연구
에이비온은 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립암연구소(NCI)와 클라우딘3 표적치료제 개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 공동연구를 통해 에이비온의 'ABN501'과 소세포폐암 치료를 위한 '클라우딘3 표적치료물질'의 비임상 효능을 평가할 계획이다. ABN501은 소세포폐암, 유방암, 난소암, 전립선암 등에서 과발현이 보고되는 클라우딘3 단백질을 표적으로 하는 혁신신약(First-in-Class)이다. 전 세계적으로 클라우딘3만을 선택적으로 결합하는 항체 발굴이 어려워 에이비온이 개발 중인 ABN501가 치료제로
정윤식 기자24.04.30 10:28
입센, 스카이호크와 RNA 표적 치료제 개발 제휴
[메디파나뉴스 = 이정희 기자] 프랑스 입센이 미국 생명공학회사인 스카이호크 테라퓨틱스(Skyhawk Therapeutics)와 RNA 표적 치료제 개발과 관련해 제휴계약을 체결했다. 입센은 22일 희귀 신경질환에 대해 RNA를 조절하는 새로운 저분자 치료제 연구개발을 위해 스카이호크와 제휴했다고 발표했다. 스카이호크는 희귀 신경질환을 포함해 여러 분야에서 RNA 표적 저분자 치료제 개발을 가속화할 수 있는 고유한 플랫폼을 보유하고 있다. 계약에 따라 스카이호크가 이 플랫폼을 활용해 후보물질을 결정하면 입센은 결정된 2개 물질의 전
이정희 기자24.04.24 12:00
파로스아이바이오, AACR서 표적항암제 PHI-101 병용요법 효능 발표
파로스아이바이오는 10일(현지 시간) 막을 내린 미국암학회(AACR) 2024에서 ▲급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 파이프라인 'PHI-101'과 기존 허가된 AML 치료제의 병용요법 효능 및 ▲기존 치료제의 약물 내성을 극복한 악성 흑색종 치료제 파이프라인 'PHI-501'의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 11일 밝혔다. PHI-101은 인공지능(AI) 신약 개발 플랫폼 '케미버스'를 활용해 심장독성 예측을 거쳐 발굴한 약물로, 기존 약물에 불응하거나 FLT3 돌연변이로 재발한 급성 골수성 백혈병 치료제로 개발 중인 표
정윤식 기자24.04.11 09:58
JW중외제약, Wnt 표적 탈모치료제 'JW0061' 한국 특허 등록
JW중외제약은 한국 특허청으로부터 Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’에 대한 특허를 취득했다고 4일 밝혔다. 이번 특허는 Wnt 신호전달경로 기반의 탈모치료제 신약후보물질에 관한 것으로 ‘JW0061의 신규한 헤테로 사이클 유도체, 이의 염 또는 이성질체 그리고 이를 유효성분으로 포함하는 조성물’을 보호하는 데 목적이 있다. 이로써 JW중외제약은 지난해 3월 러시아를 시작으로 호주, 일본, 인도, 사우디아라비아, 중국, 한국 등 총 7개국에서 JW0061 특허 등록을 완료했다. 현재 미
문근영 기자24.04.04 10:09
프로젠, 다중 표적 융합단백질 플랫폼 기술 일본 특허 등록
프로젠은 다중 표적 융합단백질 플랫폼 기술인 'NTIG(Novel Tri-Immunoglobulin)' 기술에 대한 특허가 일본에 등록됐다고 18일 밝혔다. NTIG 기술은 NTIG 단백질을 다른 생물학적 활성을 가진 단백질과 융합하여 제조함으로써 융합 단백질의 생체 내 반감기를 증가시킬 수 있는 방법에 관한 것으로 전세계 주요 국가들에 출원되어 각국 심사가 진행 중이다. 이번 특허 등록으로 한국, 대만, 러시아에 이어 일본에서 2040년까지 원천기술에 대한 독점적인 권리를 확보하여 글로벌 경쟁력을 한층 더 강화할 수 있게 되었다.
정윤식 기자24.03.18 19:55
일본인 치료제 표적 유전자변이 15%
日 국립암연구센터 보고 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 치료제의 표적이 되는 유전자변이는 전체 15.3%로, 암 종에 따라 큰 차이가 있다는 연구결과가 나왔다. 일본 국립암연구센터는 지난달 29일 자국내 약 5만건의 암유전자 검사데이터를 조사한 결과 이같이 확인했다고 발표했다. 환자별 암 유전자를 조사해 치료하는 암게놈의료가 실용화되고 있는 가운데, 그동안 미국과 유럽의 데이터를 분석한 연구는 있었지만 일본인을 주요 대상으로 한 연구는 처음이다. 연구팀은 100종 이상의 유전자를 한꺼번에 조사하고 효과가 있는 약물을 발견하는 유전
이정희 기자24.03.04 09:54
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