온코닉테라퓨틱스, 이중표적항암제 '네수파립' 비임상 초록 공개

온코닉테라퓨틱스는 내달 말 미국 일리노이주 시카고에서 개최되는 '미국암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR) 2025'에서 자사의 차세대 이중저해 표적항암제 신약 후보물질 네수파립(Nesuparib)의 위암 관련 비임상 연구결과를 발표한다. 31일 이 회사는 이에 앞서 발표 초록이 AACR에 의해 최초 공개됐다며, 이같이 밝혔다. 초록에 따르면 이번 연구발표는 기존 PARP 저해제가 승인받지 못한 적응증인 위암에서 네수파립의 작용 기전과 항종양 효과를 검증한 결과를 담고 있다.

문근영 기자25.03.31 11:07

온코닉테라퓨틱스, 美AACR서 표적항암제 비임상연구결과 발표

제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스는 오늘 4월 미국 일리노이주 시카고에서 개최되는 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR) 2025에서 차세대 이중저해 표적항암제 신약 후보물질인 네수파립 (Nesuparib)에 대한 비임상결과를 포스터로 발표한다고 13일 밝혔다. 네수파립은 파프(PARP)와 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 저해하는 이중 기전을 가진 신약 후보물질로 1세대 파프(PARP) 저해제 치료 후 내성문제 및 기존에는 치료하지 못했던 암적응증에서의 효과를 확인하며

최봉선 기자25.02.13 11:00

'레카네맙' 표적물질 양 측정기술 개발

에자이-가나자와대 공동연구팀 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 알츠하이머병 치료제 '레카네맙' 치료의 표적이 되는 물질의 양을 환자의 체액에서 측정하는 기술이 개발됐다. 일본 가나자와대와 에자이 공동연구팀은 약물투여 전후 측정하면 치료효과를 예측할 가능성이 있어 환자에 최적의 치료를 제공하는 기술 개발로 이어질 것으로 기대하고 있다고 발표했다. 알츠하이머 치매환자의 뇌 속에는 아밀로이드 베타라는 단백질 덩어리가 축적되어 있다. 이 물질이 알츠하이머병의 원인일 거라는 설이 유력하며 특히 물에 녹는 타입의 아밀로이드 베타인 'PF'는

이정희 기자25.01.20 09:21

희귀 폐암 MET 변이서 최신 표적치료 길 열리나

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 희귀 비소세포폐암 치료제 '텝메코(테포티닙)'가 건강보험 급여 등재에 한 발 더 다가섰다. 지난 10월 2전3기 끝에 텝메코가 암질환심의위원회를 통과한지 2개월 만에 약제급여평가위원회까지 통과했다. 6일 관련업계에 따르면 약평위 심의 결과 머크 텝메코에 대해 급여 적정 판정을 내렸다. 텝메코는 MET 엑손 14 결손이 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자 치료제다. 이 약제는 2021년 미국 FDA 허가를 받아 2022년 10월 국내 출시됐다. 텝메코는 비소세포폐암에서 소수를 차지하는 M

최성훈 기자24.12.06 12:02

한미약품, 암세포 대사 취약성 표적하는 'MAT2A 저해제' 공개

한미약품이 국제 암 학술대회에서 신규 항암 파이프라인인 'MAT2A 저해제'를 처음 공개했다. MAT2A 저해제는 암세포 대사적 취약성을 표적으로 난치성 암에 대한 새로운 돌파구를 제시했다. 29일 한미약품은 지난 23일부터 25일까지(현지시각) 스페인 바르셀로나에서 열린 국제 암 학술대회 'EORTC-NCI-AACR 2024'에서 ▲MAT2A 저해제(HM100760) ▲선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제 ▲SOS1 저해제(HM99462) 등에 관한 연구 결과 3건을 포스터로 발표했다고 밝혔다. 회사 자료에 따르면, MAT2

문근영 기자24.10.29 09:51

빌로이·발베사 등 새 표적치료제 등장에 임상현장 '기대감'

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 고형암종에서 새로운 표적치료제 등장에 국내 임상현장이 기대감을 나타내고 있다. 한국아스텔라스제약 위암·위식도 접합부 선암(식도암) 치료제 '빌로이(졸베툭시맙)'와 한국얀센 요로상피암(방광암) 치료제 '발베사(얼다피티닙)'이 그 주인공이다. 국내 임상종양 전문가들은 관련 암 표적 치료를 통해 환자 생존율을 개선할 수 있을 거란 평가다. 23일 관련업계에 따르면 클라우딘18.2(Claudin 18.2) 양성 위암·식도암 표적 치료제 빌로이가 최근 국내 허가됐다. 빌로이는 위에서

최성훈 기자24.10.24 05:56

방광암 최초 표적치료제 '발베사' 등장에 전문가들 기대

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 국내 의료 전문가들이 요로상피암 최초 표적치료제 '발베사(얼다피티닙)'에 대한 기대감을 드러냈다. FGFR 변이를 가진 요로상피암 환자에 대한 정밀치료가 이뤄질 거란 이유에서다. 한국얀센은 16일 서울 더 플라자호텔에서 요로상피암 표적치료제 발베사의 최신 임상 데이터와 요로상피암에서 FGFR 변이 진단 중요성을 조명하는 기자간담회를 개최했다. 간담회에는 서울성모병원 종양내과 김인호 교수와 여의도성모병원 병리과 김태정 교수가 연자로 나섰다. 발베사는 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암에서 국내 최초로

최성훈 기자24.10.16 11:51

표적단백질 분해 치료제, 글로벌 3상 진입…국내도 임상 활발

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 표적 단백질 분해(TPD)가 차세대 바이오 접근법 중에 하나로 떠오른 가운데, 글로벌에서 진행 속도가 빠른 TPD 치료제는 임상 3상에 진입한 것으로 나타났다. 국내에서는 오름테라퓨틱이 임상 1상에 진입하는 등 임상시험 초기 단계에서 개발이 활발한 상황이다. 13일 유진투자증권이 전날 발행한 산업보고서 및 회사 등에 따르면, 국내외에서 TPD 관련 치료제를 개발하기 위해 진행 중인 임상 시험은 약 21개로 집계됐다. 개발 속도가 가장 빠른 임상 3상이 2개, 임상 2상이 2개, 임상 1/2상 5개,

장봄이 기자24.10.14 11:56

사물이 두 개로 보이는 '복시' 대표적 시력 이상

사물이 갑자기 두 개로 보이면 안과를 가야할지, 신경과 진료를 받아야할지 헷갈릴 수 있다. 실제로 눈과 뇌는 매우 밀접한 관계를 갖고 있다. 외부로부터 시각정보를 받아들이는 눈은 시신경으로 뇌와 연결돼 있다. 시력저하, 물건이 두 개로 보이는 복시 등은 대표적인 시력 이상 증상이다 복시는 하나의 물체가 2개로 보이거나 그림자가 생겨 이중으로 보이는 현상을 의미한다. 복시는 증상이 한쪽 눈에만 나타나는지, 양쪽 눈에 나타나는지에 따라 그 원인이 다르므로 눈을 하나씩 감아 보면서 어느 쪽에 복시가 발생하는지 확인해야 한다. 복시는 단안

김원정 기자24.09.19 10:36

IL-17A·IL-17F 동시 표적 '빔젤릭스' 국내 허가

한국유씨비제약(대표이사 황수진)은 자사 인터루킨-17A,17F(IL-17A, 17F) 이중 억제제인 '빔젤릭스(비메키주맙)'가 29일 식품의약품안전처로부터 광선요법 또는 전신치료요법을 필요로 하는 중등도에서 중증의 성인 판상 건선 치료제로 허가 받았다고 밝혔다. 빔젤릭스는 IL-17A, IL-17F를 이중 억제하는 최초의 판상 건선 치료제로, 치료제 중에서는 유일하다. IL-17A와 IL-17F는 건선 질환에서 염증 과정을 유발하는 중추적 역할의 사이토카인(Cytokine)으로, 빔젤릭스는 이를 동시에 선택적이며 직접적으로 표적,

최성훈 기자24.08.30 10:13

압타머사이언스, TROP2 표적 단백질에 대한 ApDC 물질 특허 출원

압타머사이언스(대표이사 한동일)는 암세포 표면에 존재하는 TROP2 표적 단백질에 대한 압타머-약물접합체(ApDC) 물질에 대한 특허를 출원했다고 29일 밝혔다. 이번에 특허 출원된 ApDC 물질은 췌장암 동물모델에서 FDA의 승인을 받은 동일표적 항체-약물접합체(ADC)인 트로델비(Trodelvy)보다 표적침투력이 높고 항종양 효과가 우수하다는 점이 입증됐으며, 다양한 고형암 치료제로 범위를 넓힐 수 있는 기술이다. ApDC 기술은 최근 각광받고 있는 ADC 기술에 압타머 기술의 특성이 접목된 기술로, 차세대 ADC 기술로 주목받

최인환 기자24.07.29 11:43

동아ST, AAIC에서 타우 표적 치매치료제 'DA-7503' 비임상 연구 결과 발표

동아에스티(사장 정재훈)는 7월 28일부터 8월 1일까지(현지시각) 미국 펜실베니아주 필라델피아에서 개최되는 알츠하이머 국제 학회(Alzheimer’s Association International Conference, 이하 AAIC)에서 타우 표적 치매 치료제로 개발중인 DA-7503의 비임상 연구 결과를 포스터 발표한다고 26일 밝혔다. AAIC는 알츠하이머 분야 최대 규모의 국제 학회로 매년 전세계 석학들을 비롯한 연구자 및 관련 제약·바이오 회사가 모여 알츠하이머 질환의 연구 성과를 공유하며 다양한 논

최인환 기자24.07.26 08:57

백혈병 2세대 표적항암제 '선제적 용량 감소'가 치료에 도움

의정부을지대학교병원(원장 이승훈) 혈액내과 김동욱 교수(사진)가 백혈병 표적항암제 '다사티닙' 복용에 대한 임상 데이터를 비교한 연구 결과, 초기 효과를 얻은 만성골수성백혈병 환자의 경우 이 약물의 선제적 용량 감소가 치료에 도움이 될 수 있음을 증명했다. 22일 의정부을지대병원에 따르면 이 연구는 처음 진단받은 만성기 백혈병 환자가 매일 100㎎의 다사티닙을 복용했을 때의 임상시험 결과를 전향적으로 분석해 내놓은 결과다. 이 연구는 지난달 27일 혈액종양내과 분야 국제학술지인 '루케미아 리서치(Leukemia Research)'에

최봉선 기자24.07.22 09:56

뇌수막 전이 돌연변이 폐암, '표적항암제 효과' 입증

EGFR 돌연변이 비소세포폐암이 뇌수막으로 전이된 환자에서 3 세대 표적항암치료제 '오시머티닙(Osimertinib)'이 효과를 보였다. 하루 한 번 표준 용량(80mg)만 투여하더라도 이들 환자의 치료 반응을 올리고, 생존 기간을 늘리는 등 예후를 개선하는 것으로 밝혀졌다. 삼성서울병원 혈액종양내과 안명주·박세훈 교수, 신경외과 이정일 교수 연구팀은 종양학 분야 세계 최고 권위 학술지인 '임상종양학회지(JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY)' 최근호에 뇌수막 전이가 있는 상피세포성장인자수용체(EGFR)

김원정 기자24.07.15 12:20

프레이저테라퓨틱스-유한양행, 표적 TPD 공동연구 계약 체결

프레이저테라퓨틱스와 유한양행이 표적단백질분해제(TPD) 공동연구 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. 두 회사는 현재 비공개인 특정 표적에 대해 프레이저의 SPiDEM™(Selective Protein Degradation Enabling Moiety) 기술을 이용한 선택적 분해제를 개발하기로 합의했다. 이번 협력을 통해 프레이저와 유한의 연구개발 역량을 결합해 혁신적인 치료제를 개발하는 것을 목표로 한다. 프레이저의 SPiDEM™ 기술과 유한의 우수한 신약개발역량이 결합해 단백질 분해 유도 기술의 한계를 극복하고

장봄이 기자24.07.10 11:00

JW중외제약, STAT3 표적 항암제 1상 IND 승인

JW중외제약은 고형암 치료제로 개발하고 있는 STAT3 억제제 'JW2286' 임상 1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 19일 밝혔다. JW2286은 STAT3을 선택적으로 저해하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 먹는 약(경구제)으로 개발하고 있으며, 삼중음성 유방암, 위암, 직결장암 등 고형암이 적응증이다. 이번 임상시험은 서울대학병원에서 70여 명의 건강한 한국인 및 코카시안 성인을 대상으로 JW2286의 안전성, 내약성, 약동학적 특성 평가를 목적으로 한다. STAT3

장봄이 기자24.06.19 12:57

유한양행, 렉라자 후속 표적항암제 개발에 속도낸다

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 유한양행이 EGFR 변이 표적항암제 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 뒤를 이을 또다른 표적항암제 개발에 속도를 내고 있다. 식품의약품안전처는 지난 12일 유한양행의 새로운 표적항암제 후보물질 'YH42946'에 대한 1/2상 임상시험 계획을 승인했다. 인간을 대상으로 처음 시행하는 이번 연구는 HER2 이상 및 EGFR 엑손 20 삽입을 동반한 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로, 약물의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 활성을 평가하기 위한 제1/2상 임상시험이다. 연세대 세브란스병원

조해진 기자24.06.15 05:59

고대구로병원 연구팀, HER2 유방암 표적 내성 억제제 발굴

고대구로병원은 종양내과 서재홍 교수 연구팀(교신저자 : 고려대 구로병원 종양내과 서재홍 교수, 고려대학교 의과대학 암연구소 김지영, 김윤재 연구교수 / 제1저자 : 고려대학교 의과대학 의과학과 박민수 박사, 정은선 연구교수)이 HER2 양성 유방암 표적치료제 내성을 막는 억제제(HVH-2930)를 발굴, 효과를 입증했다고 30일 밝혔다. HER2 양성 유방암은 인간 상피세포 증식인자 수용체가 활성화된 암으로 진행 속도가 빠르고 공격적인 특성을 갖고 있으며, 전체 유방암 환자의 약 20%를 차지한다. HER2 양성 유방암은 최근 HE

이정수 기자24.05.30 13:43

노바티스, 표적 방사성리간드 치료제 '플루빅토' 국내 허가

한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 29일자로 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 성인 환자 대상 전이성 거세 저항성 전립선암 치료제 '플루빅토주(루테튬(177Lu) 비피보타이드테트라세탄)'에 대한 허가를 받았다고 29일 밝혔다. 플루빅토주는 이전에 안드로겐 수용체 경로 차단(ARPI) 치료와 탁산 기반의 화학요법을 받았던 전립선 특이 막 항원(PSMA) 양성 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 성인 환자의 치료로 허가 받았다. 플루빅토주는 방사성동위원소 루테튬(177Lu)과 PSMA-617의 결합을 통해 생성된 방사성리간드

최성훈 기자24.05.29 17:06

지아이-파노로스, 차세대 다중 표적치료제 개발 공동연구 협약

지아이이노베이션(대표 이병건, 홍준호)이 파노로스바이오사이언스(이하 파노로스; 대표 임혜성)와 차세대 다중표적 치료제 개발을 위한 공동연구 업무협약(MOU)을 체결했다고 28일 밝혔다. 지난 27일 지아이이노베이션 본사에서 진행된 이번 협약식에는 지아이이노베이션의 장명호 CSO, 홍준호 대표 그리고 파노로스의 임혜성 대표, 조영훈 CBO 등 각 사 주요 임원진들이 참석했다. 양사는 이번 MOU를 통해 △상호 기술교류 △비임상/임상개발 △글로벌 기술이전 △국가 R&D 연구과제 선정 등을 목표로 협력할 계획이다. 지아이이노베이션

최봉선 기자24.05.28 09:51