한독, '케토톱' 패키지를 개선하고 고객 소통 강화 및 ESG 실천

한독이 2022년 국내 외용소염진통제 시장 판매 1위, 붙이는 근육통∙관절염 치료제 '케토톱'의 패키지를 개선하고 고객 소통을 강화한다. 고객의 니즈를 반영한 다양한 종류의 케토톱 제품의 특징과 사용법을 직관적으로 이해할 수 있도록 패키지를 개선했다. 또, 시각장애인을 위한 QR코드를 삽입하고 환경을 위해 종이 사용을 최소화하는 등 ESG 실천을 위한 노력을 더했다. 케토톱은 약사와 소비자의 의견을 반영해 다양한 부위에 사용할 수 있도록 편의성을 높인 제품들을 선보이며 노년층에서 젊은층까지 마케팅 타깃을 확대하고 있다. 이번에 개선된 패키지는 각 제품별로 어깨, 손목, 손가락 등의 부착 부위와 함께 사각형, 밴드형, 동

에이비온, 美 AACR에서 'ABN401' 연구 등 공식 발표 주제 5건 채택

에이비온이 미국암연구학회(American Association of Cancer Research, AACR)에서 회사의 'ABN401' 등 5건의 연구 결과가 공식 발표 주제로 채택됐다고 밝혔다. 오는 4월 미국 올란도에서 개최되는 AACR에서 에이비온은 ‘ABN401’ 관련 연구 결과 2건, ‘ABN501’ 연구 결과 1건과 추가적인 연구 2건의 발표를 진행할 예정이다. 에이비온은 c-MET 돌연변이 비소세포폐암 치료제인 ‘ABN401’에 대해 뇌전이(Brain metastasis) 비임상 연구 결과를 공개한다. 일반적으로 비소세포폐암 환자 중 2~40%

압타머사이언스-씨엔알리서치, 'AST-201' 임상연구협력 계약 체결

압타머사이언스가 임상시험 수탁기관(CRO)인 씨엔알리서치와 간암치료제 'AST-201' 임상연구협력 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 압타머사이언스는 비임상시험관리기준(Good Laboratory Practice, GLP) 독성평가시험 및 간암 이외의 추가 적응증 확보를 위한 동물실험, CDMO 계약체결 등을 통해 임상시험용 원료의약품과 완제의약품의GMP 생산으로 임상시험실시를 위한 준비를 진행해온 바 있다. 이에 금번 임상연구협력 계약은 ApDC 플랫폼에서 발굴된 첫 번째 약물이 임상단계에 진입했다는 점과 글로벌 기술이전 추진의 계기를 마련했다는 점에서 의미가 크다고 회사측은 설명했다. 또한 과거 수급에 어려움이 있던

인벤티지랩, 애니젠과 펩타이드 의약품 공동개발 MOU 체결

인벤티지랩이 애니젠과 지난달 28일 펩타이드 의약품 공동개발 및 전략적 사업화에 대한 업무협약(MOU)를 체결했다고 2일 밝혔다. 인벤티지랩은 마이크로플루이딕스(미세유체역학) 기반 약물전달기술 플랫폼을 연구·개발하는 기업으로, 다양한 장기지속형 주사제 제조 플랫폼(IVL-DrugFluidic) 기반의 파이프라인과 유전자치료제 및 백신 제조 플랫폼(IVL-GeneFluidic)을 보유하고 있다. 또한 애니젠은 펩타이드 바이오소재(산업용·의약용) 및 아미노산·펩타이드 기반 항암, 항당뇨 및 진통 등의 글로벌 혁신 신약을 개발하는 바이오소재 전문회사다. 양사는 이번 MOU를 통해 애니젠이

셀트리온, 글로벌생명공학연구센터 시운전 완료 '4월 입주'

셀트리온은 2일 송도에 위치한 신규 글로벌생명공학연구센터(이하 연구센터)가 시운전을 완료하고 최종 밸리데이션에 돌입했다고 밝혔다. 셀트리온은 지난 2020년 R&D-공정개발-임상을 ‘원스톱’으로 수행하기 위한 복합 대규모 연구센터 신축을 결정하고, 착공 후 약 26개월의 공사 기간을 거쳐 올해 1월 건축물 사용 승인을 획득했다. 2월 말까지 시운전을 완료하고 이달부터는 연구센터 주요 기능을 확인하는 밸리데이션에 돌입해 4월부터는 본격적인 입주를 진행할 계획이다. 해당 연구센터는 부지 대지면적 10,033㎡(약 3,000평)에 지하 1층, 지상 6층 규모로 300명 이상의 바이오의약품과 합성의

롯데바이오로직스, 전 임직원 대상 스톡옵션제도 도입

롯데바이오로직스는 통상적으로 특정 임직원을 대상으로 시행하는 스톡옵션(주식매수선택권)이 아닌 기업의 성장과 그 원동력이 되는 임직원의 노력에 대한 보상이 함께 이루어지는 기대를 담아, 전 임직원이 대상이 되는 스톡옵션제도를 도입하기로 결정했다. 계열사 내에서 기업 상장 전 임직원을 대상으로 스톡옵션을 부여하는 것은 롯데그룹 창사 이래 처음 있는 일이다. 전 임직원을 대상으로 한 스톡옵션제도를 도입하게 된 배경에 대해 롯데바이오로직스 관계자는 "사업 초기 급성장과 함께 육성될 현재의 직원들은 미래의 롯데바이오로직스의 주축이 될 것이고, M&A, 사업모델 구축 등 회사 내 다양한 경험을 통해 향후 국내 바이오 인적자

오리온‧엘앤씨바이오‧바이오플러스, 중국 시장 공략에 박차

[메디파나뉴스 = 김선 기자] 국내 바이오기업인 오리온‧엘앤씨바이오‧바이오플러스 등이 중국 시장 공략에 나서면서, 이르면 올해부터 중국시장을 통한 매출 성장세를 보일 전망이다. 앞서 오리온은 바이오산업에 진출을 준비하면서 2021년 중국 산동루캉 제약과 중국 내 합작회사인 '산둥루캉하오리요우'를 설립한바 있다. 지난해 본격적인 바이오산업을 위해 오리온바이오로직스를 설립한 오리온은 치주 질환 치료제 관련 구강청결제, 치약, 가글 등의 구강용품에 이어 큐라티스와 함께 결핵백신 공동개발에 나선다. 오리온바이오로직스는 중국 시장을 활용한 바이오사업 확대를 목표로, 중국을 비롯한 아시아 시장을 대상으로 제품 개발 및 임상 인허가

한국바이오협회, 국내 화이트바이오 기업 유럽 진출 위해 직접 방문

[메디파나뉴스 = 김선 기자] 한국바이오협회가 국내 화이트바이오 기업들의 유럽 진출을 위해 화이트바이오 분야의 선진국으로 알려진 유럽 기관 및 시설 방문에 나섰다. 28일 한국바이오협회는 국내 화이트바이오 관련 정부 R&D 지원기관과 기업 및 전문가들과 함께 화이트바이오 분야 선진국인 유럽의 기관 및 시설을 오는 3월 3일(현지 시각, 중부 유럽 표준시)까지 방문한다. 화이트바이오는 식물 등 재생가능한 자원을 이용한 제품 및 연료를 생산하는 기술분야로 바이오플라스틱 및 바이오연료 등이 이에 속하며, 유럽이 최대 규모의 시장이다. 앞서 한국바이오협회는 바이오기업과 석유화학기업 간 협력 활성화, 바이오매스 기반 화학

셀트리온그룹, ECCO서 램시마SC 등 자가면역질환 치료제 경쟁력 소개

셀트리온그룹은 현지시간 3월 1일부터 4일까지 나흘간 덴마크 코펜하겐에서 열리는 2023 유럽 크론병 및 대장염학회(European Crohn’s and Colitis Organization, 이하 ECCO)에 참가해 현지 전문가들을 상대로 램시마SC 및 유플라이마 등 자가면역질환 치료제 경쟁력을 강조한다. ECCO는 연 평균 8천명 이상의 의료전문가가 참석하는 유럽 내 대표적인 염증성 장질환(IBD) 학회로, 관련 질병을 다루는 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등이 발표된다. 셀트리온그룹은 이번 ECCO에서 유럽 내 진행된 램시마SC의 스위칭 리얼월드 데이터 발표를 비롯해, 궤양성 대장염 환자와 크론병

퓨쳐켐, 전립선암 치료제 FC705 미국 임상 1상 투여 완료…안전성 확인

퓨쳐켐이 전립선암 치료제 FC705의 미국 임상 1상의 환자 등록 및 투여를 마쳤다고 28일 밝혔다. 퓨쳐켐은 지난 2022년 5월 미국 FDA로부터 전이성 거세저항성 전립선암 환자에 대한 임상 1상과 2a상을 동시에 승인받아 진행 중에 있다. 임상 1상에서는 6명의 환자를 대상으로 100mCi 용량에서의 안정성 평가 및 투여 제한독성과 최대 허용 용량을 확인하고 임상 2상에 사용될 적정 용량을 결정하는 것이 목적이다. 지난 2022년 10월 말 첫 환자 투여를 시작으로 현재까지 6명의 대상자 모두에게 투여 완료된 상태다. 투여가 완료된 임상 1상 참여 대상자들은 8주간의 추적 관찰을 받을 예정이다. FC705를 투여받

JW바이오사이언스, 패혈증 조기진단 바이오마커 특이결합항체 2종 특허 등록

JW생명과학의 연구자회사 JW바이오사이언스는 패혈증 조기진단이 가능한 바이오마커인 WRS(트립토판-tRNA 합성효소)에 특이결합하는 항체 2종에 대해 한국 특허청으로부터 특허를 취득했다고 28일 밝혔다. 이번 특허는 'WRS 단백질에 특이적으로 결합하는 항체 및 이의 용도'에 관한 것으로 WRS 바이오마커를 활용한 패혈증 진단기술에 대한 권리를 견고히 하는 데 목적이 있다. WRS는 외부 물질에 의한 감염 시 이를 치료·방어하는 물질인 TNF-알파, 인터루킨-6(IL-6)보다 혈액에 먼저 분비되는 바이오마커다. 국제감염질환저널(2020년)에 등재된 논문에 따르면 WRS는 기존 패혈증 및 염증 진단 바이오마커

동성제약, '탈모 케어 제품 3종' 베트남 시장 진출

동성제약은 자사의 대표 탈모 케어 제품 3종의 베트남 신규 총판 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 이번에 계약을 맺은 동성제약의 대표 탈모 케어 제품 '동성 미녹시딜액(3%, 5%)'과, '동성 모텍 샴푸액', '동성 프로비올'은 '샴푸하고-바르고-먹고' 3 STEP 탈모 케어가 가능한 아이템이다. 우선, 두피 각질과 피지 개선에 도움을 주는 '징크피리치온', '덱스판테놀' 성분을 포함한 탈모 완화 기능성 샴푸 '동성 모텍 샴푸액'을 통해 두피에 쌓여있는 노폐물을 제거하고 모공을 깨끗하게 만들어 준다. 이후, 모발과 두피를 완전히 건조한 다음 탈모 치료제인 '동성 미녹시딜액(3%, 5%)'를 환부에 발라준다. 마지막으로

'더맘스캐닝' NIPT 검체 최다 보유…"데이터 쌓일수록 정확한 결과 도출"

[메디파나뉴스 = 김선 기자] NIPT는 비침습 산전검사 (Non-Invasive Prenatal Test)의 약자로, 엄마의 혈액에서 태아의 유전자 검사를 통해 태아의 염색체 이상 여부를 판별하는 검사다. 최근 전 세계적으로 고령화 사회에 대한 진입 속도가 빨라지고, 늦춰지는 결혼 시기 및 저출산 등에 따른 고령출산화로 NIPT에 대한 인식과 필요성도 높아지고 있다. 염색체 이상에 따른 가장 흔한 기형은 다운증후군을 볼 수 있는데, 다운증후군은 유전적으로 발생하는 것이 아니라 자연적으로 발생하기 때문에 어떤 산모에게도 위험성이 있다. 그 위험성이 가장 높아지는 이유가 바로 고령 출산이다. 현재 고령 출산은 만 35세

에이치피오, 2022년 역대 최대 매출액 달성…사업 다변화 성공

프리미엄 건강기능식품 브랜드 덴프스(Denps)의 에이치피오가 24일 공시를 통해 2022년 잠정 실적을 발표했다. 2022년 연결기준 매출액은 전년동기 대비 23% 증가한 1,960억 원으로 사상 최대 매출을 달성했다. 영업이익은 175억 원을 달성해 영업이익률은 9%를 기록했다. 4분기 매출은 485억 원으로 전년동기대비 13% 성장했다. 에이치피오의 매출 증가는 주로 자회사의 성장이 견인했다. ▲건강기능식품을 전문적으로 제조하는 비오팜이 13%, ▲주니어 플랫폼으로 성장하고 있는 지오인포테크가 7%, ▲Denps 중국사업을 담당하는 덴프스상하이가 42%의 매출 성장을 했다. 특히, 코로나 팬데믹으로 인해 소비가 위

지아이바이옴, '노화로 인한 근육 질환 개선 마이크로바이옴 조성물' 특허

지아이바이옴은 자체 개발한 항노화 및 노인성 근감소증 개선용 균주 조성물에 대한 물질 및 용도 특허를 국내 특허청으로부터 등록 받았다고 27일 밝혔다. 근감소증은 나이가 들어감에 따라 동반되는 근육의 양, 근력 및 근 기능이 감소하여 신체의 기능 약화를 유발하는 것을 말한다. 노화로 인한 근육량 감소는 뇌졸중, 심혈관 질환은 물론 치매 위험을 높인다는 최근 연구 결과들이 급증하고 있다. 이러한 배경에서 미국질병통제예방센터는 2016년 11월 세계 최초로 근감소증에 질병코드를 부여했으며, 같은 해 세계보건기구에서도 근감소증을 질병으로 분류했다. 우리나라 역시 2021년 개정된 한국표준질병사인분류에서 근감소증에 처음으로 질

압타바이오, 조영제유발급성신장손상 치료제 국내 2상 임상시험 계획 신청

압타바이오는 24일 조영제유발급성신장치료제 '아이수지낙시브(APX-115)'의 국내 2상 임상시험 계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔다. 이번 임상을 통해 심혈관 중재 시술을 받는 환자를 대상으로 'APX-115'의 조영제유발급신장손상에 대한 안전성 및 유효성을 평가할 예정이다. 조영제는 CT, MRI 등 방사선 검사 시 조직이나 혈관을 잘 볼 수 있도록 인체에 투여하는 약품이다. 조영제로 인한 급성 신장손상(CI-AKI)은 조영제 투여 후 신장 기능이 급성으로 악화되는 증상을 말한다. 조영제 유발 급성 신장손상은 단기적으로 신기능 저하로 인한 합병증뿐 아니라 장기적으로 만성 신부전, 사망과도 관련 있는

[기고] DCT, 경기 침체 속 제약바이오 기업의 효율 극대화하는 길

코로나 팬데믹을 기점으로 임상시험 업계에 변화의 바람의 불고 있다. 생명과 관련된 분야인만큼 그동안 다른 분야에 비해 디지털화의 속도가 더디게 진행되어 오다가, 예상치 못한 코로나19라는 변수로 인해 전 세계적으로 전통적인 임상시험 방식에서 벗어나 새로운 IT 기술을 접목한 '분산형 임상시험(Decentralized Clinical Trials)'을 활발히 도입하고 있다. '분산형 임상시험'은 말 그대로 임상시험 활동을 시험기관, 즉 병원이 아닌 다른 곳으로 분산시킨다는 뜻이다. 시험약이 우편으로 배송되고, 환자가 병원에 매번 직접 방문하지 않고 원격으로 진료를 보는 것처럼 현재 코로나19 치료에 한해 실시되고 있는 방

셀트리온, 국내 바이오텍과 항암바이러스 플랫폼기술 개발 계약 체결

셀트리온은 국내 항암 바이러스 개발 회사인 '진메디신'과 전신투여용 항암바이러스 플랫폼기술 공동연구개발 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 계약에 따라 셀트리온은 '트라스투주맙(Trastuzumab)'을 표적물질로 사용하는 전신투여용 항암바이러스 플랫폼기술의 원료로 'CT-P6 DS(Drug Substance, 원료의약품)'를 제공하고 진메디신은 비임상을 담당하게 된다. 양사는 올해 말까지 비임상 종료를 목표로 플랫폼기술을 개발하고 비임상 시험에 필요한 필수정보를 교환하는 등 해당 플랫폼기술 개발 협력에 적극 나선다는 방침이다. 또한, 비임상 결과 확인 후 해당 플랫폼기술에 대한 전 세계 라이선스 우선협상권을 행사할

엘앤씨바이오, 3분기 상용화 예정 메가카티 "성장동력 될 것"

[메디파나뉴스 = 김선 기자] 지난해 엘앤씨바이오가 무릎연골 관절염 치료제인 '메가카티(MegaCarti)' 제품의 임상시험 결과에서 유의미한 결과를 확보하면서 올해 새로운 성장동력이 될 전망이다. 앞서 앨앤씨바이오는 2020년 범부처전주기의료기기 연구개발사업단이 지원하는 의료기기 임상시험지원사업 국책과제의 주관기관으로 선정돼 협약을 체결하면서, 선정된 과제인 메가카티 제품 허가를 위한 임상시험을 진행한 바 있다. 임상시험은 연세대학교 산학협력단, 고려대학교 산학협력단, 국민건강보험공단 일산병원이 세부기관이 참여했다. 이후 지난해 5월 메가카티의 임상결과를 발표한 엘앤씨바이오는, 연골 재생 정도를 평가하는 MOCART(

신규 수입원 도전 한독‧종근당건강‧일동제약, 이너뷰티 제품 줄줄이 출시

[메디파나뉴스 = 김선 기자] '이너뷰티' 제품이 소비자들에게 각광을 받자 최근 한 달 새 3곳의 제약사가 피부미용에 도움이 되는 '콜라겐'과 '글로타치온' 성분을 함유한 제품을 내놓으면서 시장에 뛰어들었다. 27일 제약업계에 따르면 2월에만 제약사에서 출시된 이너뷰티 제품은 총 3종으로, 한독과 종근당건강, 일동제약에서 선보였다. 이너뷰티는 먹는 화장품을 통해 건강한 피부를 관리한다는 뜻으로 최근 몇 년 사이 제약‧바이오 업계는 물론 식품업 분야에서도 크게 주목을 받고 있다. 특히 글루타치온은 노화의 원인이 되는 활성산소를 제거해 피부 속 멜라닌 생성을 억제해 준다는 점에서 지난해 국내 제약‧바이오 기업에서 다양한 이