삼바·셀트리온 이어 불황에도 최대 실적 경신한 주요 바이오기업은?

[메디파나뉴스 = 김선 기자] 지난해 삼성바이오로직스와 셀트리온이 창사 이래 최대 실적인 각각 3조·2조를 넘어서는 매출을 기록하면서 관련 업계의 큰 주목을 받은 가운데, 불황에도 불구하고 최대실적을 기록한 국내 중소·중견 바이오 기업들도 속속 등장하고 있다. 14일 바이오업계에 따르면 삼성바이오로직스와 셀트리온은 지난해 각각 3조 13억 원, 2조 2,839억 원의 매출을 기록하면서, 업계 최초로 매출 3조 시대의 문을 열었다. 삼성바이오로직스의 영업이익은 9,836억 원이며, 셀트리온의 영업이익은 6,471억 원으로 영업이익률은 각각 32.8%, 28.3%를 기록했다. 국내 바이오 업계에서는

유틸렉스, First-in-class 치료제 'EU103' 임상 1상 IND 승인

유틸렉스는 항체치료제 'EU103'의 임상 1상 임상시험계획서(IND)가 승인되었다고 14일 공시했다. 본 임상은 고형암 환자를 대상으로 'EU103'의 안전성, 내약성 및 예비적 유효성을 평가하는 국내 제1상 임상시험이다. EU103은 항 VSIG4 항체치료제로, 종양 주변 대식세포(TAM)를 암세포 성장 촉진형 M2에서 암세포 성장 억제형 M1으로 전환하며 킬러T세포 억제 관문 차단을 유도한다. 이 뿐만 아니라, 대식세포와 킬러T세포를 동시 공략하는 이중 기능에 종양미세환경 주변의 다른 면역세포 활성화 기능까지 더해졌다. 글로벌 제약사들의 높은 관심을 받고 있는 EU103은 지난 11월 개최된 SITC(미국면역항암학

셀트리온, 지뉴브와 항체 신약 개발을 위한 파트너십 체결

셀트리온은 국내 혁신신약 개발 회사인 '지뉴브'와 항체 발굴 및 신약 개발 추진을 위한 공동연구개발 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 이번 계약에 따라 양사는 선행되는 지뉴브의 항체 발굴 용역이 마무리되면 지뉴브가 보유한 항체 발굴 플랫폼 '샤인마우스(Shine Mouse)'를 활용해 최대 2종의 항체의 발굴 및 연구개발을 위한 공동연구를 본격 개시할 예정이다. 이 공동연구 결과에 따라 셀트리온이 라이선스-인 옵션을 행사할 경우, 항체 건당 개발 마일스톤은 최대 330억원, 상업화 이후 누적 매출 10조 달성 시 판매 마일스톤은 최대 9,000억원까지 지뉴브에 지급하게 된다. 최근 자연면역과정으로 생성된 항체의 이점이

한독, 약사윤리강령 성실히 이행한 약사 5명에게 제52회 '약연상' 시상

국민보건 향상에 기여한 약사들에게 주어지는 제52회 약연상 시상식이 3월 14일 서울 코엑스 컨퍼런스룸에서 개최된다. '약연상(藥硏賞)'은 한독과 대한약사회가 1970년 공동으로 제정한 상이다. 평소 약사윤리강령을 성실히 이행하고 국민보건 향상과 지역사회 발전에 헌신해 온 약사회원에게 매년 수여되고 있다. 제52회 약연상 수상자는 ▲임건헌(서울지부) ▲박상일(부산지부) ▲이한길(대구지부) ▲박민철(울산지부) ▲김영후(경기지부) 약사 총 5명이다. 수상자들에는 약연탑 트로피와 500만 원의 상금이 주어진다. 임건헌 약사는 1981년 약국을 개설한 이후 현재까지 43여년간 지역주민의 건강증진과 보건향상을 위해 노력했고, 1

'SK vs GC' 독감백신 경쟁, 해외 시장으로 향한다

[메디파나뉴스 = 김선 기자] SK바이오사이언스가 코로나19 이후 중단했던 독감백신 '스카이셀플루'를 다시 생산 및 판매함에 따라 국내 독감백신 시장의 강자인 GC녹십자 '지씨플루'와 경쟁도 예고되고 있다. 특히 양사는 국내 경쟁에 앞서 해외 시장에 경쟁적으로 진출하는 모습을 보이고 있다. 현재까지 양사의 해외 허가 현황을 살펴보면 SK바이오사이언스가 총 12개국에서, GC녹십자는 23개국에서 허가를 받았다. SK바이오사이언스의 경우 지난달 2일 칠레 공공보건청으로부터 4가 세포배양 독감백신 '스카이셀플루 4가 프리필드시린지'의 품목허가를 받았다. 이는 중남미 국가에서 스카이셀플루가 허가받은 첫 사례다. 앞서 SK바이오

지아이이노베이션 "5년 내 기술이전 5건 이뤄내겠다"

[메디파나뉴스 = 김선 기자] 지아이이노베이션이 13일 서울 여의도에서 기업공개(IPO) 간담회를 개회하고, 상장 후 사업 계획과 비전에 대해 밝히면서 5년 내 5건의 추가 기술이전을 목표로 하겠다는 계획을 밝혔다. 이날 지아이이노베이션은 GI-SMART를 바탕으로 개발한 이중융합 면역항암제 'GI-101' 및 'GI-102', 알레르기 치료제 'GI-301' 등 연구개발 중인 주요 파이프라인과 후속 파이프라인으로 개발 중인 'GI-104', 'GI-108', 'GI-305' 등 전임상을 진행하고 있는 후보물질을 소개했다. 지아이이노베이션은 이중 융합 단백질을 기반으로 차세대 면역치료제를 연구개발하는 바이오벤처로 지난

숱한 임상 실패에도 'NASH'에 도전하는 '유한·한미·동아ST' 관심 집중

[메디파나뉴스 = 김선 기자] NASH(비알코올성지방간염) 치료제는 임상단계가 매우 어려워 일명 개발의 무덤이라고 알려질 정도로 많은 시도가 있었지만, 임상에 실패한 파이프라인이 많다. 그러나 최근 마드리갈(Madrigal)의 NASH 치료제 '레스메티롬(resmetirom,THR β 작용제)'이 임상 3상에 성공해 올해 상반기 신약 신청서를 제출할 것으로 알려지면서, 국내에서 NASH 치료제 임상 파이프라인을 보유하고 있는 유한양행·한미약품·동아에스티에도 업계 관심이 집중되고 있다. 13일 제약바이오 업계에 따르면 NASH 치료제로 현재까지 FDA(미국식품의약국)으로부터 승인을 받은

종근당바이오, '에브리바이옴 릴렉스' 출시 6개월 만에 25,000여개 판매

종근당바이오는 에브리바이옴 릴렉스가 출시 6개월 만에 2만 5000여개가 판매됐다고 13일 밝혔다. 에브리바이옴 릴렉스는 지난해 9월 출시된 MZ세대를 위한 유산균 제품이다. 수험생부터 직장인까지 20·30 MZ 세대를 타깃으로 하는 에브리바이옴 릴렉스는 종근당바이오 장내미생물은행(IMB, Intestinal Microbiome Bank)만의 밸런스포뮬라로 완성된 100억 유산균이다. 스트레스로 인한 긴장 완화에 도움을 줄 수 있는 기능성 원료 L-테아닌이 함유되어 릴렉스에 도움을 줄 수 있다. 출시 3개월 만에 전체 매출의 50%가 MZ 세대에서 발생한 에브리바이옴 릴렉스는 6개월만에 2만 5000여개 이

샤페론, '2023 바이오-유럽 스프링 컨퍼런스'에서 프레젠테이션 진행

샤페론은 오는 3월 20일부터 22일까지 '바이오 유럽 스프링(BIO-Europe Spring)'에 참가한다고 13일 밝혔다. '바이오-유럽 스프링'은 세계 제약·바이오 기업 및 관련 투자자들이 참석해 다양한 기술제휴와 연구협력, 투자유치를 논의하는 유럽 최대 규모의 바이오 컨퍼런스다. 오는 20일(현지시간)부터 22일까지 스위스 바젤에서 진행되며, 올해는 ‘노바티스’, ‘사노피’, ‘MSD’ 등 글로벌 제약·바이오기업이 대거 참석한다. 특히, 이번 행사에서 샤페론은 기업 프레젠테이션(Company Presentation)사에 선정

에스바이오메딕스, 파킨슨병세포치료제 세브란스병원 IRB 승인

에스바이오메딕스는 인간배아줄기세포 유래 중뇌 도파민 신경전구세포를 이용한 파킨슨병 세포치료제(A9-DPC)의 임상 시험을 위해 연세대 의대 세브란스병원 IRB IRB(Institutional Review Board, 의학연구윤리심의위원회) 심의를 진행하였으며, 최근 기관의 최종 승인을 받아 임상에 돌입한다고 13일 밝혔다. 본 임상연구는 연세대 의대 세브란스병원 신경외과와 신경과가 공동으로 주도하며 참여를 희망하는 대상자는 선정 및 제외 기준 해당 여부를 확인하는 스크리닝 과정을 통해 임상시험에 참여하게 된다. 총 12명의 환자를 대상으로 1/2a상 임상시험이 계획되어 있으며 치료제 투여 후 2년간 안전성 및 탐색적 유

오가노이드사이언스, 국내 최초 글로벌 심포지엄 개최

오가노이드 전문 기업 오가노이드사이언스는 오는 3월 29일, 판교 소재 차바이오 콤플렉스 국제회의실에서 글로벌 심포지엄인 '과학의 새로운 시대, 오가노이드 (The New Era of Science, ORGANOID)'를 개최한다. 오가노이드사이언스가 주최/주관하고 차그룹 오가노이드센터, 산업통상자원부 3D 생체조직칩사업단이 주관하는 이번 심포지엄은 2018년 부터 시작되어 올해로 6회째를 맞이하는 오가노이드의 최신 동향을 다루는 심포지엄이다. 최근 미국 식품의약국(FDA)에서 동물실험 의무화 조항이 삭제되면서 동물시험법 대체재 중 가장 인체모사도가 뛰어난 오가노이드에 대한 각계 각층의 관심이 크게 높아지고 있는 만큼

휴온스, 여성 갱년기 유산균 '메노락토 프리미엄' 출시

휴온스의 여성 갱년기 유산균 엘루비 메노락토가 프리미엄 라인 '메노락토 프리미엄'을 새롭게 런칭했다. 휴온스는 갱년기 여성 건강에 도움을 줄 수 있는 복합기능성 유산균 메노락토 프리미엄을 출시했다고 13일 밝혔다. 메노락토 프리미엄은 국내 최초의 여성 갱년기 건강 개선 기능성 유산균 락토바실러스 애시도필러스 YT1(Lactobacillus acidophilus YT1)을 핵심원료로 하는 여성 갱년기 건강기능식품이다. 락토바실러스 애시도필러스YT1은 2017년 과학기술부 산하 정부 출연 연구 기관인 한국식품연구원(원장 백형희)으로부터 기술이전 받은 신소재로, 2019년 식품의약품안전처로부터 여성 갱년기 증상 개선에 대한

점차 확대되는 스위스와의 교류 '국내 제약·바이오 업계에 희소식'

[메디파나뉴스 = 김선 기자] 국내 제약·바이오 업계가 스위스와의 교류를 확대하기 위해 많은 노력을 기울이고 있는 가운데, 서울시도 동참하면서 국내 제약·바이오 기업들이 글로벌 시장에 진출할 수 있는 기회도 증가하고 있는 모습이다. 13일 제약·바이오 업계에 따르면 서울시가 세계적인 바이오산업 생태계의 중심지인 '스위스 바젤'을 베이스캠프로 삼아, K-바이오 스타트업의 글로벌 시장 개척을 위한 지원에 나선다. 서울시가 해외 경쟁력을 가진 바이오기업을 바젤대학교 산하 이노베이션실(바젤이노베이션)과 공동으로 선정해 스위스 현지에서 임상·비임상 연구지원과 유럽 시장(프랑스,

중단 혹은 성공…코로나19 치료제 개발의 엇갈린 '희비'

[메디파나뉴스 = 김선 기자] 국내 제약바이오 기업들이 코로나19 치료제 개발을 진행하고 있는 가운데, 진행 현황은 임상시험계획서(IND) 변경‧임상 중단‧임상 성공 등의 결과를 보이면서 희비가 엇갈리는 모습이다. 최근 코로나19 치료제 연구개발과 관련해 신풍제약과 현대바이오, 네오이뮨텍이 각각의 소식을 전했다. 먼저 신풍제약은 개발하고 있는 코로나19 경구치료제 '피라맥스정(피로나리딘인산염-알테수네이트)'에 대한 글로벌 3상 IND 변경을 승인받았다. 변경에서는 증상 평가와 관련된 이차 유효성 평가변수들이 추가됐다. 이는 오미크론 유행과 높은 백신 접종율로 인한 최근의 중증화율 감소를 반영해 중증화 억제 외 증상 소실

동아제약 파티온, 혜리와 함께한 '트러블 해방 캠페인'

동아제약은 트러블 케어 전문 더마 코스메틱 브랜드 파티온이 혜리와 함께한 '트러블 해방 캠페인' 광고 영상을 공개했다고 10일 밝혔다. 광고 영상은 일상을 방해하는 트러블로부터 해방되고 싶다면 '노스카나인 트러블 세럼'을 만나보라는 캠페인 메시지를 강조했다. 영상은 파티온 유튜브, 인스타그램 등에서 확인할 수 있다. 영상 속 혜리는 "중요한 순간마다 이런 경험 꼭 있지 않아?"라고 말하며 소개팅을 앞두고 올라온 피부 트러블 때문에 소중한 일상을 방해 받는 모습을 그려내 소비자들의 공감을 유도했다. 특히, '방해'와 '해방'이라는 두 단어의 상반되는 속성을 노스카나인 제품을 활용한 화면 전환 효과로 재밌게 풀어냈다. 노스

바이젠셀‧앱클론‧유틸렉스, AACR서 소개할 국내 CAR-T 개발 현황은?

[메디파나뉴스 = 김선 기자] 세계 3대 암학회 중 하나에 해당하는 미국암연구학회AACR)가 오는 4월 14일부터 19일(현지시각)까지 개최 미국 플로리다주 올란도에서 진행되는 가운데, 국내 CAR-T개발 기업으로는 바이젠셀‧앱클론‧유틸렉스의 연구개발 현황 등이 소개될 예정이다. AACR은 전 세계 127개국의 제약바이오 전문가 5만여 명을 회원을 보유한 글로벌 학회로 CAR-T 연구와 관련해 바이젠셀은 초록 공개를, 앱클론은 연구 성과 발표를 진행하고, 유틸렉스는 연구초록으로 채택됐다. 먼저 바이젠셀은 신규 CD30-유래 공동자극 신호전달도메인을 이용한 항원표적 CAR-T의 항종양 효능평가 동물실험 데이터가 공식 발표

유한건강생활 1등 여성건강 브랜드 '이너플로라‧유한백수오'

유한건강생활 헬스&라이프스타일 브랜드 뉴오리진의 판매 1등 질건강유산균 '이너플로라'와 여성 갱년기 건강기능식품 소비자웰빙환경만족지수 1등 브랜드 에스트리션(에스트로겐+솔루션) '유한백수오'가 여성들의 이너뷰티 및 여성 갱년기 관리와 당당한 하루를 응원하기 위한 브랜드 최초 일반인 앰버서더를 모집한다고 10일 밝혔다. 이너플로라는 국내 최초 질건강유산균으로 판매량 80,000,000 캡슐을 돌파하는 등 소비자들에게 신뢰를 받으며 4년 연속 판매 1등, 대한민국 대표 질건강유산균으로 자리잡아오고 있다. ‘이너서더’ 1기는 SNS 계정을 활발하게 운영 중인 전국 여대 재학생을 대상으로 모집한다.

가시화된 바이오기술 패권 경쟁과 AI 신약개발의 특징은?

[메디파나뉴스 = 김선 기자] 지난 9일 프레스센터에서 진행된 한국제약바이오헬스케어연합회 제1차 포럼에서 오두병 한국연구재단 국책연구본부 신약단장이 가시화된 바이오기술 패권 경쟁과 AI 신약개발 등을 소개했다. '바이오 대전환 시대의 신약개발 패러다임 변화'라는 주제로 발표에 나선 오 신약단장은 바이오와 관련해 디지털바이오, 첨단바이오, 신약개발 플랫폼 기술 등을 소개하면서 4차 산업혁명 시대와 과학기술의 융합에 따른 바이오 대전환의 시대가 도래했다고 밝히고, 바이오산업이 커지면서 국가전략기술로서의 공급망, 통상, 안보 관점에서 기술자립 및 글로벌 경쟁력 확보의 필요성이 대두되었다고 전했다. 이에 따라 미국은 혁신경쟁법

한국제약바이오헬스케어연합회 "새로운 패러다임에 선제적 대응할 것"

[메디파나뉴스 = 김선 기자] 국내 제약바이오헬스케어 관련 산업계의 혁신 성장을 도모하기 위해 6개 단체로 구성된 '한국제약바이오헬스케어연합회'가 출범 이후 9일 첫 포럼을 진행했다. 이날 프레스센터에서 진행된 한국제약바이오헬스케어연합회 제1차 포럼에는 한국제약바이오협회‧한국스마트헬스케어협회‧한국바이오의약품협회‧한국의약품수출입협의회‧CARM‧한국신약개발연구조합의 6개 단체 CEO 등 200여 명이 참석했다. 포럼에는 한국제약바이오협회 노연홍 회장과 한국스마트헬스케어협회 김세연 회장, 한국바이오의약품협회 이정석 회장, 한국의약품수출입협회 백승열 회장, 한국신약개발연구조합 홍성한 이사장, 첨단재생의료산업협회 강경선 회장까지

메드팩토, 백토서팁 제조 관련 국내 특허 취득

메드팩토는 백토서팁제조 관련 국내 특허를 취득했다고 9일 밝혔다. 이번에 취득한 특허는 'TGF-β 저해제의 합성에 유용한 중간체 및 이를 이용한 TGF-β'저해제 제조방법’으로, 백토서팁의 대량 생산에 적합한 제조 방법에 대한 특허로, 기존 제조법과 달리 저렴하고 합성 단계 및 정제법을 간소화해 반응 수율이 향상되는 제조법이다. 메드팩토는 이번 특허에 따른 제조방법은 저렴하고 안전한 시약을 사용할 수 있고, 정제법을 간소화해 반응 수율이 높아 생산 효율을 높이고 대량생산에 유용하게 사용될 수 있다고 설명했다. 향후 백토서팁의 개발 단계에 따른 생산에 이 특허를 활용한다는 계획이다. 메드팩토