동아쏘시오홀딩스, '2023 LACP 스포트라이트 어워드' 대상 수상

동아쏘시오홀딩스는 2022년 그룹 통합보고서 '가마솥(GAMASOT)'이 '2023 LACP 스포트라이트 어워드(Spotlight Awards)'에서 통합보고서(Integrated Report) 부문 대상을 수상했다고 21일 밝혔다. LACP 스포트라이트 어워즈는 세계적인 마케팅 조사기관 미국 커뮤니케이션 연맹(LACP)이 개최하는 세계 최대 규모의 커뮤니케이션 제작물 경연 대회로, 올해 23회를 맞는다. 매년 전 세계 유수의 기업들이 지속가능보고서, 연차보고서, 통합보고서 등을 출품하며 이번 대회에는 12개국에서 500개 이상의 기업과 기관들이 참여했다. 동아쏘시오그룹의 가마솥은 그룹 내 재무·비재무적 성

싸이토젠, 유상증자·CB투자 유치 28일 완료…555억원 조기 조달

싸이토젠이 공시를 통해 전환사채(CB) 납입일을 앞당기고 유상증자 납일일도 정정해 유상증자와 전환사채 대금 납입일을 이달 28일 하루로 통일했다고 21일 밝혔다. 우선, 내년 3월 납입 예정일이었던 전환사채는 이달 28일로 변경됐다. 투자 시기는 빨라졌지만 규모는 기존 300억원에서 155억원으로 줄었다. 400억원 규모의 제3자배정 유상증자 납입일은 기존 27일에서 이달 28일로 변경해 전환사채와 유상증자 대금 납입이 28일 하루에 끝날수 있게 됐다. 이에 따라 증자 신주 상장일은 내년 1월16일로 변경된다. 싸이토젠은 지난 19일 캔디엑스홀딩스와 최대주주 변경을 수반하는 주식양수도 계약 체결 내용을 공시했다. 계약

헬릭스미스, 바이오솔루션과 경영권 양수도 계약 체결

헬릭스미스가 20일 이사회 결의를 통해 바이오솔루션과 유상증자 등을 포함한 경영권 양수도 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약에 의해 헬릭스미스는 바이오솔루션을 3자배정 대상자로 총 365억 원의 자금을 조달하는 유상증자를 진행한다. 유상증자 대금 납입일은 12월 28일이다. 이번 신주 발행의 결과에 따라 헬릭스미스의 최대주주는 기존 지분 9.39%를 보유한 카나리아바이오엠에서 증자 후 헬릭스미스 지분 15.22%를 확보하는 바이오솔루션으로 변경될 예정이다. 바이오솔루션은 헬릭스미스의 R & D 프로그램 및 주요 파이프라인 대부분을 유지하는 한편 상호 파트너십을 통해 각사의 기존 포트폴리오에서 시너지 효과

"겨울철 뇌 건강 위해 '대웅징코샷' 선물하세요"

사흘은 춥고 나흘은 미세 먼지가 기승을 부린다고 해 '삼한사미(三寒四微)'라는 신조어까지 등장할 정도로 추위와 미세먼지가 반복되는 겨울철에는 뇌 건강에 각별한 주의가 필요하다. 겨울철 급격히 기온이 하강하면 신체는 체열 발산을 막기 위해 혈관을 수축해 혈압이 높아지게 된다. 이러한 급격한 혈압 변화는 뇌혈관질환 발생 위험을 증가시킨다. 미세먼지도 뇌 건강에 위협적이다. 미세먼지는 대개 천식이나 심폐 질환 등에 해로운 것으로 알려져 있으나, 체내에 들어와 혈류를 통해 여러 장기에 활성 산소를 공급하며 세포 손상을 유발하거나 염증 반응을 통해 조직 손상까지 일으킬 수 있는 것으로 밝혀졌다. 국제 학술지 ‘바이오머

알테오젠, 대전연구소 품질경영시스템 국제규격 ISO 9001 인증 취득

알테오젠은 대전 본사의 기업부설연구소가 품질경영시스템 국제규격인 ISO9001 인증을 취득했다고 21일 밝혔다. ISO9001은 제품 및 서비스의 실현 시스템이 규정된 요구사항을 만족하고 있음을 인증기관이 평가해 인정하는 제도다. 알테오젠은 바이오 의약품의 연구개발 및 연구소 내 소규모 생산 등에 관하여 국제 규격에 맞는 품질 경영 시스템을 도입해, 연구 성과 및 시료 등의 연구소 산출물에 대한 대외적인 신뢰성을 제고하기 위하여 해당 인증을 취득했다. 알테오젠 관계자는 "현재 파트너사의 임상 개발 진전 등을 통하여 알테오젠의 다양한 플랫폼 기술에 대한 관심과 신뢰도가 높아지고 있다"며 "알테오젠의 연구가 국제적인 규격에

에스티팜, 글로벌 RNA 치료제 증가 선제 대응 나선다

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 이혁수 동아쏘시오그룹 통합 IR 팀장은 글로벌 RNA 치료제 증가에 따라, 에스티팜이 올리고펩타이트 생산 시설 증설 및 기술 연구를 통한 선제 대응에 나선다고 전했다. 20일 서울 한국IR협의회에서 에스티팜의 기업설명회가 개최됐다. 이번 기업설명회에서는 이혁수 동아쏘시오그룹 통합 IR 팀장이 RNA 기반 치료제 시장 개화 및 글로벌 제약사 동향을 비롯한 에스티팜의 향후 전략을 소개했다. 먼저 이혁수 팀장은 에스티팜의 최근 매출 감소에 대해 초창기 고지혈증 치료제 판매량이 많았던 것에 비해 처방량이 저하되며 재고가 쌓여있는 상태라고 했다. 이어 각 제품 판매량보다 전체적인 흐름이 중요하다고

연말 주주가치 제고 나서는 제약·바이오기업들…지속 성장 의지 표명

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 국내 제약·바이오 기업들이 연말을 맞아 주주가치 제고에 나서고 있다. 이는 배당 이익 선진화 및 기업 지속 성장 의지 표명 등으로 풀이된다. 지난 1월 금융위원회는 결산 배당기준일을 배당금 확정 시기보다 늦춰, 배당금을 먼저 확인할 수 있도록 하는 내용의 배당절차 개선방안을 내놨다. 그에 따라 기존 배당액 확정일이 배당기준일보다 앞섰던 상황에서, 선 배당액, 후 배당일 설정 제도를 도입하는 기업들이 늘어나고 있다. 지난 14일 휴온스글로벌, 휴온스, 휴메딕스를 포함한 휴온스 그룹 역시 해당 제도를 도입하겠다고 밝혔다. 이는 상장 제약사 중 첫 도입 사례로서, 업계에 따르면 휴

KDRA, 이태엽 팀장 10년 근속 표창

한국신약개발연구조합 홍성한 이사장은 20일 조합 대회의실에서 연구개발진흥본부 R&D정책기획팀 이태엽 팀장에 대해 10년 근속 표창을 수여하고 그동안의 노고를 격려했다고 당일 밝혔다. 이태엽 팀장은 지난 10년간 연구개발진흥 업무의 탁월한 전문성과 함께 맡은 바 임무를 성실하게 수행해 조합 발전에 기여한 공로를 인정받아 근속 표창패를 수여 받았다.

니오테스바이오, 'TIE2 활성화 항체' KDDF 과제 선정

니오테스바이오는 노인성 황반변성과 당뇨성 망막증 치료를 위해 개발중인 항체 치료제 NTB-102가 '2023년 제3차 국가신약개발사업 과제 후보 물질 단계'에 선정됐다고 20일 밝혔다. 국가신약개발사업은 국내 제약∙바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위하여 시작된 범부처 국가 R&D 사업이다. 2021부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익적 성과 창출을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원한다. NTB-102는 망막질환을 일으키는 주요 물질 중 하나인 angiopoietin-2(Ang2)를 강력한 치료용 물질로 전환시키는 항체로, 염증 반응을 억제

툴젠, 눌라바이오에 CRISPR-Cas9 기술이전

툴젠은 작물유전자교정 전문기업 눌라바이오와 CRISPR-Cas9 유전자가위 기술 이전 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 계약을 통해 눌라바이오는 툴젠이 보유한 CRISPR-Cas9 유전자가위 원천기술을 작물에 적용하여 기후변화 대응 및 건강기능성 작물을 개발하고 생산하여 라이센싱 하거나 글로벌시장에 판매할 수 있는 권리를 얻고, 툴젠은 기술료 수익을 얻을 수 있게 되었으며, 기술료는 양사간 합의에 따라 비공개하기로 했다. 현재 툴젠의 CRISPR-Cas9 원천특허는 주요 9개 국가에 총 25건이 등록되어 있으며, 툴젠은 이를 기반으로 몬산토, 써모피셔 등에 총 18건의 기술이전계약을 체결한 바 있다. 특히 국내의

제뉴원사이언스, 안전한 의약품 공급을 위한 '약물감시' 교육 진행

제뉴원사이언스(이하 제뉴원)가 임직원의 전문성과 안전성 정보 수집에 대한 업무 역량 강화를 위한 '약물감시(Pharmacovigilance, PV)' 교육을 진행했다고 20일 밝혔다. 이번 약물감시 교육은 약물감시 필요성과 안전성 정보 수집의 중요성 이해, 체계적인 보고 절차 숙지를 통해 보다 안전한 제품을 공급하기 위해 마련됐다. 약물감시란 의약품 등의 이상사례 또는 안전성 관련 문제의 탐지∙평가∙해석∙예방에 관한 과학적 활동으로, 환자가 약물을 사용하는 중에 발생하는 바람직하지 않고 의도되지 않은 징후, 증상, 질병 등 의약품에 대한 유해사례를 보고하고 관리하는 것을 뜻한다. 제뉴원은 21년부터 PV팀 주관으로 자발

JW중외제약, '헴리브라' 환자 삶의 질 개선 효과 입증

JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 '헴리브라(성분명 에미시주맙)' 투약 후 환자의 삶의 질이 개선된 것으로 조사된 연구결과가 최근 국제학술지 '헤모필리아(Haemophilia)'에 게재됐다고 20일 밝혔다. 헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자의 작용기전을 모방해 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체(Bispecific antibody) 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 내성을 가진 항체 환자와 비항체 환자 모두 사용할 수 있다. 반감기(약효가 절반으로 줄어드는 기간)가 기존 치료제보다 길어 최장 4주간 1회 투약할 수도 있으며 피하주사로 투약

휴온스, 건기식 브랜드 모델 배우 채수빈 발탁

휴온스는 건기식 모델로 채수빈씨를 선정하고 홍보활동을 진행한다고 20일 밝혔다. 휴온스는 채수빈씨의 밝고 건강한 이미지와 꾸준한 활동으로 대중의 사랑을 받고 있는 점 등을 고려해 모델로 발탁했다. 이를 바탕으로 적극적인 홍보마케팅 활동을 전개할 계획이다. 휴온스 관계자는 "건강기능식품 시장 소비층 전 연령대를 아우를 수 있는 배우 채수빈의 건강하고 밝은 에너지가 휴온스가 추구하는 건강함과 부합해 전속모델로 선정했다"며 "채수빈과 함께 선보일 휴온스의 2024년도 새로운 건강기능식품들과 마케팅에 많은 관심과 기대를 부탁드린다"고 전했다. 한편, 휴온스는 글로벌 헬스, 이너뷰티 트렌드에 맞춰 건기식 사업 경쟁력을 강화하고

엔젠바이오, NGS 기술 기반 결핵 진단 기술 국내 특허등록 완료

엔젠바이오가 NGS 기술 기반의 결핵 진단 기술에 대한 국내 특허 등록을 완료했다고 20일 밝혔다. 특허명은 '결핵균 검출 및 약제 내성 여부 확인을 위한 유전자 증폭용 조성물 및 이의 용도'다. 엔젠바이오가 이번에 등록한 특허는 NGS 기술을 통해 결핵균과 결핵이 아닌 균의 감염, 약제 내성 유전자 돌연변이 27종을 한 번에 검사하는 기술이다. 유럽 체외진단 의료기기(CE-IVD) 인증을 획득한 결핵진단 제품인 '엠티비아큐패널(MTBaccuPanel)'에 해당 기술이 적용됐다. 특히 결핵균 DNA가 1 ng(나노그램)만 있어도 진단이 가능하며, 검사 이후 2일이내 결과 확인이 가능하다. 기존 결핵 진단 검사법은 동정검

GC셀, '2024 JP모건 헬스케어 컨퍼런스' 참가

GC셀(이하 지씨셀)은 내년 1월 8일부터 11일까지 미국 샌프란시스코에서 개최되는 'JP모건 헬스케어 컨퍼런스'에 참가한다고 20일 밝혔다. JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 매년 50여개국 1500여개 제약-바이오 기업이 최고 경영자들이 한자리에 모여 중장기 사업 계획을 발표하는 세계 최대 규모의 헬스케어 투자 행사다. 지씨셀은 이번 콘퍼런스 참가를 통해 Blueprint 2.0 중장기 사업 전략을 대외에 알리고 자체 보유중인 동종 NK, CAR-NK 세포치료제 파이프라인 다각화를 위한 글로벌 시장 트렌드를 파악할 예정이다. 또한 JP모건 헬스케어 컨퍼런스와 별도로 진행되는 비즈니스 파트너링 미팅인 '바이오 파트너링(Bi

겨울철 온기 전하는 제약·바이오 기업…지역사회 상생 이바지

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 겨울 한파가 지속되는 가운데, 국내 제약·바이오 기업들이 지역사회 상생을 위한 봉사활동에 나서고 있다. 지난 8월 보건복지부와 한국사회복지협의회가 발표한 '2022 VMS 사회복지자원봉사 통계연보'에 따르면 사회복지자원봉사관리시스템(VMS)에 등록해 자원봉사활동을 한 사람은 53만2천188명이었다. 이는 팬데믹 이전 시기인 2019년 125만6천421명의 42.4%에 그치는 수치다. 또한 정부의 거리두기 정책으로 인해 기존 봉사활동을 진행하던 제약·바이오 기업들의 활동 역시 위축되는 모습을 보였다. 하지만 올해 초부터 시작된 엔데믹 기조 및 ESG 정책에 힘입은

바이오테라, 中 최초 FDA 바이오시밀러 허가 획득…임상 단계 20개 이상

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 바이오테라가 중국 기업 최초로 FDA 바이오시밀러 허가를 획득했다. 또한 보도자료를 통해 현재 임상 단계에 있는 바이오시밀러의 개수 역시 20개 이상이라고 전했다. 한국바이오협회에 따르면 지난 8일 중국 바이오테라 솔루션스(Bio-Thera Solutions, 이하 바이오테라)가 아바스틴 바이오시밀러 아브지비(Avzivi)의 미국 FDA 허가를 받았다고 밝혔다. 이는 중국 기업 최초의 FDA 허가로 볼 수 있으나, 바이오테라 측은 이번이 자사의 두 번째 FDA 허가라고 밝혔다. 그 이유로 바이오테라는 올해 9월 미국에서 허가받은 악템라(Actemra) 바이오시밀러인 토피던스(Tofiden

에이비엘바이오, 'ABL301' 미국 임상 1상 변경 신청서 제출

에이비엘바이오는 ABL301의 고용량 투여를 위한 임상 1상 프로토콜 변경 신청서(Protocol Amendment)를 미국 식품의약국(FDA)에 18일(현지시간) 제출했다고 19일 밝혔다. 해당 변경 신청서가 승인된 후 에이비엘바이오는 20mg/kg을 초과하는 ABL301 고용량에 대한 단일용량증량(Single-Ascending Dose) 시험과 다중용량증량(Multiple-Ascending Dose) 시험을 진행할 계획이다. 이에 따라 에이비엘바이오는 임상 1상 단일용량증량 시험 및 다중용량증량 시험을 통해 건강한 성인을 대상으로 ABL301을 단회 또는 반복 투여 시의 안전성과 내약성을 확인하게 된다. ABL301

[인사] 동화약품, 2024년 정기 임원 승진인사 발표

동화약품이 2024년 정기 임원 승진인사를 단행했다고 19일 밝혔다. 승진자는 아래와 같으며, 발령 일자는 2024년 1월 1일이다. ◆승진 ▲부사장 이인덕 경영전략본부 본부장 ▲상무 성경수 미래전략실 실장 ▲ 상무보 김은영 품질경영실 실장 ▲ 상무보 유정훈 경영관리실 실장

아이진, 코로나19 예방 mRNA 다가백신 임상 1/2a상 투여 개시

아이진이 현재 호주에서 수행하고 있는 코로나19 예방 mRNA 다가백신 'EG-COVII(이지-코브투)' 1/2a상의 임상 참여자 첫 투여를 개시했다고 19일 밝혔다. 'EG-COVII(이지-코브투)'는 코로나19 'Wild Type(우한 종)' 타겟 백신 'EG-COVID(이지-코비드)'와 'Omicron Type' 타겟 백신 ' EG-COVARo(이지-코바로)'를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신으로, 본 임상 1/2a상에서 'EG-COVID' 및 'EG-COVARo'를 각 400㎍씩 혼합하여 총 800㎍의 용량을 투여할 계획이다. 본 임상 중 임상 1상은 코로나19 예방 백신을 접종한 성인 임상 참여자 10명을 대