렉라자, EGFR 변이 비소세포폐암 치료하는 국산 신약

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#렉라자 #유한양행 #EGFR 변이 비소세포폐암 #레이저티닙 #너의약력은

[분석] 'ESMO 2024'서 주목해야 할 주요 연구 5가지는?

정부, 유한양행 '렉라자'에 "연매출 1조원 등극 유력 기대"

난소암 7년 이상 장기 생존 희망 전한 '린파자'

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[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 65세 이상 고령층에서 폐렴 및 독감 관련 입원율을 64% 감소시킨 고용량 독감백신이 곧 국내 출시된다. 국내 의료진은 고용량 독감백신이 고면역원성을 유도해 관련 질환으로 인한 질병 부담을 감소시킬 수 있을 거라 기대했다. 10일 사노피 한국법인은 고용량 독감 백신 '에플루엘다테트라'의 출시를 앞두고 임상적 가치를 조명하는 기자간담회를 개최했다. 이날 간담회에는 고려대학교 구로병원 감염내과 정희진 교수가 연자로 나서 국내 고령 인구에서 독감 감염의 위험성과 예방 중요성을 설명했다. 정 교수에 따르면

K-바이오랩허브사업단, '의약바이오스타트업 정책포럼' 개최

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 한국 바이오 스타트업 및 벤처기업의 글로벌화를 촉진하기 위한 '2024 의약바이오스타트업 정책포럼'이 10일 인천 송도컨벤시아에서 개최됐다. 이번 포럼은 중소벤처기업부와 인천광역시, 연세대학교가 주최하고 중소기업기술정보진흥원과 K-바이오랩허브사업추진단이 주관했다. 한인석 K-바이오랩허브사업추진단 단장은 김영신 중소기업기술정보진흥원 원장을 대신해 "의약바이오 분야의 글로벌화는 우리나라 스타트업들이 반드시 나아가야 할 길"이라며 "이를 위해서는 정부와 민간이 협력한 정책적 지원이 필수적이다"고 밝혔다.

대한심장학회, 오는 28일 '심장의 날 걷기대회' 개최

대한심장학회(이사장 박승우)는 오는 28일 서울 송파구에 위치한 올림픽공원 피크닉장에서 '심장의 날 걷기대회'를 개최한다고 밝혔다. 대한심장학회가 주최·주관하는 '심장의 날 걷기대회'는 지난해에 이어 2024 심뇌혈관질환 예방관리 주간(9.1~9.7) 및 세계 심장의 날(9.29)을 기념해 심혈관질환에 대한 국민적 관심 제고와 효과적인 심혈관질환 예방법 중 하나인 걷기의 중요성을 알리기 위해 마련됐다. 심장의 날 걷기대회는 사전등록을 통해 참여 가능하며, 대한심장학회 홈페이지에서 선착순1000명이 접수 완료했다. 행사는

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[분석] 'ESMO 2024'서 주목해야 할 주요 연구 5가지는?

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 오는 13일(현지시간)부터 9월 17일까지 스페인 바르셀로나에서 열리는 '2024 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology 2024, 이하 ESMO 2024)'가 3일 앞으로 다가왔다. ESMO 2024는 미국암연구학회(AACR), 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 세계 3대 암 학회다. 전 세계 약 170개국 암 전문의, 연구자, 제약바이오 기업 관계자 등 총 3만명 이상이 모여 최신 연구와 산업 동향을 공유한다. 이번 ESMO 2024도 예년과 같이 최신 항암 치료에 대한 주요 임상 데이터 발표가 예정된 상황. 이에 메디파나뉴스는 그중 주목할 만

'탄키라제' 억제 항암제, 국내 제약바이오사 개발 순항 중

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 암세포 형성에 관여하는 효소인 '탄키라제(tankyrase)' 저해 표적 항암제에 대한 개발이 활발하게 이뤄지고 있다. 에스티팜과 온코닉테라퓨틱스가 각각 임상 1상과 2상을 진행하며 순항하고 있는 모습이다. 9일 제약바이오 업계에 따르면 에스티팜과 제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스는 탄키라제 효소 저해 기전으로 표적 항암제를 개발하고 있다. 에스티팜은 탄키라제 효소 저해제를 작용 기전으로 하는 항암제 'STP1002(바스로파립)'를 개발 중이다. 독성을 유발하는 것으로 알려진 PARP1/2는 저해하지 않고 탄키라제 효소만 선택적으로 저해하는 방식으로 작용한다. 대장암 외에 비소세포성폐암,

사이토키네틱스 HFpEF 치료물질 2상 임상 눈앞

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 사이토키네틱스의 박출률 보존 심부전(HFpEF) 치료물질 'CK-586'이 2상 임상시험 실시를 눈앞에 두고 있다. 사이토키네틱스는 건강한 사람을 대상으로 실시한 1상 임상시험 결과 CK-586이 안전성과 내약성, 약물동태 평가에서 1차 및 2차 목적을 달성했다고 발표했다. 미국 임상약리학회 연례회의에서 발표된 임상결과에 따르면 CK-586의 내약성은 양호하고 심각한 부작용도 보고되지 않았다. 또 예측가능한 약물동태학적/약력학적 프로필을 가지며 반감기가 하루 1회 투여에 적합한 점에서 1일 1회 투여가 가능한 점도 확인됐다. CK-586은 심수축 항진과 심실비대에 기인하는 증상을