KDRA 한국의약분석연구회, 제17차 워크샵 성료

'최신 의약품 및 허가 및 품질관리: 합성 펩타이드부터 ADC까지' 주제

장봄이 기자 (bom2@medipana.com)2024-09-30 11:37

한국신약개발연구조합 산하 한국의약분석연구회는 지난 26일부터 27일까지 엘리시안강촌 스키하우스 크리스탈볼룸 및 아쿠아홀에서 제약·바이오 기업, 벤처·스타트업 기업, 국가출연기관, 의료기관 등 산·학·연 분석연구 전문가 회원 약 250명이 참석한 가운데 '제17차 워크샵'을 성황리에 개최했다고 30일 밝혔다.

이번 워크샵은 '최신 의약품 및 허가 및 품질관리 : 합성 펩타이드부터 ADC까지'를 주제로 개최됐다. 케미컬 세션 및 바이오 세션으로 구분해 두 개 홀에서 동시 진행됐다.

케미컬 세션에서는 KARPA 조은희 위원의 '유전독성 불순물 관리방안', 대웅제약 조상은 팀장의 '의약품 CMC 개발 및 허가 사례', 충북대학교 약학대학 이용문 교수의 '의약품 불순물 NDSRI의 분석 및 저감화 방안' 등이 진행됐다.

또한 JW중외제약 임세나 RA팀장의 '국내외 최신 규제 트렌드', 파마엔씨엠씨 이민권 수석연구원의 '의약품 가혹시험 활용과 안정성 시험', 안국약품 남동연 총괄팀장의 '완제의약품 시험법 개발사례', 유빅스테라퓨틱스 변상환 부장의 '의약품 개발 중 결정다형 스크리닝' 발표가 있었다.

강승우 연구회장과 김무성 연구회부회장은 인사말을 통해 "의약품 분석 기술이 단순한 연구의 범주를 넘어 국민 건강과 직결된 중요한 과제를 해결하는 데 많은 기여를 하고 있는 만큼 이번 워크샵이 참석자들에게 유익한 정보와 새로운 해결책을 제공하는 자리가 되기를 바란다"고 전했다.
 

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