삼성바이오, 1분기 컨센서스 상회 예고…美 관세 영향 제한적

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 삼성바이오로직스가 고환율 효과로 1분기 실적이 컨센서스를 상회하며, 4월 중 5공장 가동 등에 따라 고성장세를 유지할 것이라는 전망이 나왔다. 우려되던 미국 관세 우려는 큰 영향이 없을 것으로 예상됐다. 최근 DS투자증권, 대신증권, 키움증권이 발표한 기업분석 보고서에 따르면, 삼성바이오로직스는 3개 보고서 평균 연결기준 매출액 1조1244억원, 영업이익 3734억원을 달성해 실적 컨센서스를 소폭 상회할 것으로 예상된다. 호실적의 주요 요인에 대해 각 증권사 연구원들은 1달러에 1400원 중반대에 이르는 고환율 효과가 크게 작용한 것이라고 동일하게 분석했다. 지난해 4분기 삼성바이오에피스

삼성바이오에피스, 프롤리아 바이오시밀러 국내 품목허가 승인

삼성바이오에피스(대표이사 김경아 사장)가 식품의약품안전처로부터 골다공증 등의 치료제 '오보덴스(Obodence, 프롤리아 바이오시밀러, 성분명 데노수맙)'의 국내 품목허가를 승인 받았다고 6일 밝혔다. '프롤리아'는 암젠(Amgen)이 개발한 골다공증 및 전립선암·유방암 환자의 골 소실 치료제로, 지난해 글로벌 매출액 약 6.5조원(43억7400만달러)을 기록했으며, 국내 시장 규모는 약 1749억원에 달한다. 삼성바이오에피스는 지난 2월 미국과 유럽에서 각각 '오스포미브(Ospomyv)'와 '오보덴스(Obodence)'의 제품명으로 프롤리아 바이오시밀러의 품목허가를 획득한 데 이어, 이번 허가를 통해 국내

[제약공시 책갈피] 4월 1주차 - 종근당바이오·신풍제약 外

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 2025년 4월 1주차(3.31~4.4)에는 종근당바이오가 보툴리눔톡신 '티엠버스' 국내 허가를 받는 데 성공하면서 본격적인 관련 시장 진출을 예고했다. 회사는 국내 제품을 출시하고 해외 인허가를 진행할 예정이다. 신풍제약이 골관절염 주사요법제 'SP5M002' 3상 탑라인을 발표했다. 처음 임상이 승인된 지 2년여 만이다. 탑라인 결과 1차 평가지표 중 비열등성은 입증됐으나 우월성은 입증되지 않았다. 안전성은 두 비교군 간에 차이가 없었다. 회사는 식약처와 허가 논의를 진행할 예정이라고 설명했다. GC녹십자가 국가 BCG백신 위탁생산사업 계획을 처음 공개한 후 15년여만에 완료 가능성을