셀트리온, '짐펜트라' 핵심 품목으로…하반기 매출본격화 집중

CDMO, 韓 제약바이오 중장기 성장 전략으로 각광

셀트리온-셀트리온제약, "현시점 합병 추진 않기로"

셀트리온, 1000억규모 CDMO 계약…연내 자회사 추진

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 셀트리온이 위탁개발생산(CDMO) 사업 확대를 위해 연내 자회사 설립을 추진하고 있는 가운데, 1000억원 규모의 CDMO 계약을 맺으며 사업에 속도를 내고 있다. 22일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 셀트리온은 글로벌 제약사 테바(TEVA Pharmaceuticals International GmbH)와 편두통 치료제 '아조비'에 대한 원료의약품 위탁개발생산 계약을 전날 체결했다. 이번 계약 규모는 1000억원 정도로, 지난해 매출액 대비 4.6%에 해당한다. 계약기간은 체결일인 전날(21일)부터 내년 7월 30일까지다. 셀트리온은 지난달 CDMO 사업 본격화 계획을 공시한 바 있

동국생명과학, 이르면 내년 1월 상장될 듯…시기 조율 중

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] IPO(기업공개)에 나선 동국생명과학이 이르면 내년 1월 중으로 코스닥에 상장될 것으로 확인된다. 22일 회사에 따르면, 동국생명과학은 이르면 내달 중 금융위원회에 증권신고서를 제출할 수 있도록 준비하고 있다. 동국생명과학 관계자는 "현재 증권신고서 작성 중에 있다. 내달 중에는 제출하려고 계획 중이지만, 12월로 넘어갈 수도 있다. 경영진에서 시기를 조율 중이며, 아직까진 구체적으로 결정된 것은 없다"고 설명했다. 이어 "증권신고서 제출 시기에 따라서 상장 일정도 정해질 예정이다. 내달 중순에 증권신고서를 제출하게 되면, 이르면 1월 중에도 상장이 가능해질 것"이라며 "늦어도 2월 말까

경동제약, 74억원 국책과제 선정…고혈압 원료의약품 국산화

경동제약은 산업통상자원부가 주관하는 '2024년 소재부품기술개발 사업' 중 '고품질 설계 기반 고혈압 치료제 소재-중간체-완제 생산 공정 기술개발' 과제에 선정됐다고 22일 밝혔다. 이번 과제 선정으로 회사는 해외 의존도가 높은 고혈압 치료제 원료의약품 국산화에 나선다. 나아가 중간체와 완제의약품을 국내에서 모두 생산할 수 있는 전주기 제조 공정 기술 개발을 목표로 한다. 이를 위해 지난달 회사는 한국산업기술기획평가원과 과제수행을 위한 협약을 체결했다. 해당 과제는 4년 6개월간 총 50억원의 정부 출연금을 비롯해 약 74억원이 투입될 예정이다. 이번 국책과제는 총 3개의 세부과제로 구성돼 있으며, 경동제약은 2세부과제