비대면진료 전면 허용 그늘…삭센다 처방 18배 급증

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#비대면진료 #삭센다 #비만치료제 #심평원 #DUR #민주당 #전진숙

비대면진료 플랫폼 의약품 도매상 설립, 법으로 막는다

의학계 의견 반영된 '퍼제타'…건보공단과 약가협상 돌입

옴보·오크레부스 급여 조건부 통과…마일로탁은 비급여

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CJ바사, '염증성 피부 질환 마이크로바이옴 치료제' 논문 국제 학술지 등재

CJ바이오사이언스는 '피부 마이크로바이옴을 활용한 염증성 피부 질환 치료' 연구 결과에 관한 논문이 마이크로바이옴 전문 저널인 '프런티어스 인 마이크로바이옴(Frontiers in Microbiomes)'에 게재됐다고 26일 밝혔다. 이번 논문에서 CJ바이오사이언스는 염증성 피부 질환, 특히 '딸기코'로도 불리는 '주사(酒筱, rosacea)'의 마이크로바이옴 치료제로서의 가능성을 연구했다. 연구 대상 마이크로바이옴 균주는 주로 피부에 존재하는 '큐티박테리움 아크네스 속 디펜덴스 아종'(Cutibacterium acnes subsp

셀트리온, 독일서 스테키마 출시 등 제품 포트폴리오 홍보 강화

셀트리온은 이달 13일(현지 시간) 독일 프랑크푸르트에서 현지 언론사를 대상으로 미디어 간담회를 개최해 기존 제품들의 경쟁력을 알리는 한편, 이달 초 출시된 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’(성분명: 우스테키누맙)를 소개하며 시장 공략에 본격 돌입했다. 행사에는 독일 주요 의료 전문 매체 20여 곳이 참석한 가운데 램시마SC(성분명: 인플릭시맙), 유플라이마(성분명: 아달리무맙) 및 스테키마 등 임상 시험을 주도한 독일 현지 의료진이 직접 연구 결과를 발표해 셀트리온이 독일에서 가파른 성장세를 거둔 원동력과 스테

콜마홀딩스, 'K뷰티 동반성장 세미나' 참가자 모집

콜마그룹의 지주사인 콜마홀딩스가 'K뷰티 동반성장 지원 세미나'를 개최하고 참가자를 모집한다. 이번 행사는 '고객사의 성장이 곧 회사의 성장'이라는 동반성장 정책의 일환으로 마련됐다. 세미나는 12월 12일 서울 서초구 소재 한국콜마 종합기술원에서 진행된다. 콜마홀딩스는 '정부 지원사업 설명회'와 '2025 S/S 뷰티 트렌드와 한국콜마의 혁신 기술 소개'를 주제로 강연을 제공할 예정이다. 이 프로그램을 통해 내년도 정부 지원사업 동향을 이해하고, K뷰티의 최신 트렌드와 기술적 발전을 엿볼 수 있어 화장품 업계 고객들에게 실질적인

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政 "2025년 의대정원 조정 가능성 0%…안 되는 건 안 돼"

[메디파나뉴스 = 조후현 기자] 정부가 내년도 의대정원 조정 가능성이 0%라는 입장을 재확인했다. 정시 증원 미반영도 수시 미충원 인원을 정시로 이월하지 않는 방법도 '안 되는 건 안 된다'는 입장이다. 이주호 교육부 장관은 25일 CBS라디오 '김현정의 뉴스쇼'에 출연해 의대정원 관련 입장을 설명했다. 이 장관은 의대정원 조정 가능성에 대해 '없다'고 잘라 말했다. 정시 모집을 증원 없이 하는 방법이나 수시 미충원 인원을 정시로 이월하지 않는 방법도 불가하다고 밝혔다. 이 장관은 입시 절차가 진행되고 있는 상황에서 정원을 조정하는 건 입시 안정성을 크게 훼손한다는 점을 이유로 들었다. 아울러 의대 입시는 국민 생명과

식약처, PIC/S 재평가 완료…회원국 자격 유지

식품의약품안전처가 올해 의약품실사상호협력기구(PIC/S) 재평가를 완료해 제조 및 품질관리 기준(GMP) 관리역량이 글로벌 수준으로 인정받았다고 25일 밝혔다. 이번 식약처 평가를 주도한 로엘 옵 덴 캄프(Roel op den Camp, Swissmedic) 평가위원장은 지난 4일 브라질 브라질리아에서 열린 '제55차 PIC/S 정기위원회' 회의에서 "지난 9월 현장 평가가 완료된 식약처 재평가는 매우 성공적(Very Successful)이었고, 모든 평가 지표를 충족했다"고 말했다. 이어 "한국 GMP 조사관들은 매우 전문적이고 숙련된 역량을 보유하고 있다"고 평가했다. 식약처는 이와 관련해 평가위원장이 PIC/S 재

식약처, '의약외품 GMP 교육' 내달 개최

'의약외품 제조·품질관리기준(GMP) 도입 지원을 위한 교육'이 충청북도 C&V센터에서 내달 6일 열린다. 25일 식품의약품안전처는 의약외품 제조업체 제조·품질관리기준(GMP) 이해도를 높이고 업계 GMP 자율 도입을 지원하는 게 목적이라며, 이같이 밝혔다. 이번 교육은 실무자가 제조·품질관리 업무에 활용할 수 있도록 ▲공정 밸리데이션 표준 문서(안) ▲적격성 평가 개론 ▲GMP 도입 사례(생리용품) ▲시험관리(QC)에 관한 내용을 다룬다. 식약처는 의약외품 GMP 자율 도입 제도 시행 이후 8개 제조소에서 의약외품 GMP 적합판정을 관할 지방식품의약품안전청에 신청했으며, 생