휴온스, 안구건조증 신약 3상서 비열등성 입증…재도전 관심

휴온스, 주사제 라인 증설 완료 임박…수출 증가 대응

휴온스그룹, 하반기 임원 인사

휴온스, 당뇨복합제 '에스글리토' 제네릭 허가로 경쟁 예고

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 휴온스가 글로벌 제약사 베링거인겔하임의 당뇨 복합제 '에스글리토(엠파글리플로진·리나글립틴)' 제네릭을 허가 받았다. 국내에서 승인받은 세 번째 에스글리토 제네릭으로, 내년 오리지널 특허가 만료되면 제네릭 시장 경쟁이 본격화 할 것으로 전망된다. 21일 식품의약품안전처 의약품안전나라에 따르면, 휴온스는 이날 식약처로부터 '휴리엠정(엠파글리플로진·리나글립틴)' 10/5mg과 25/5mg 두 가지 제품에 대한 품목허가를 획득했다. 두 가지 성분의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자에게 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법과 운동요법의 보조제로 투여하게 된다. 앞서 지

동국생명과학, 이르면 내년 1월 상장될 듯…시기 조율 중

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] IPO(기업공개)에 나선 동국생명과학이 이르면 내년 1월 중으로 코스닥에 상장될 것으로 확인된다. 22일 회사에 따르면, 동국생명과학은 이르면 내달 중 금융위원회에 증권신고서를 제출할 수 있도록 준비하고 있다. 동국생명과학 관계자는 "현재 증권신고서 작성 중에 있다. 내달 중에는 제출하려고 계획 중이지만, 12월로 넘어갈 수도 있다. 경영진에서 시기를 조율 중이며, 아직까진 구체적으로 결정된 것은 없다"고 설명했다. 이어 "증권신고서 제출 시기에 따라서 상장 일정도 정해질 예정이다. 내달 중순에 증권신고서를 제출하게 되면, 이르면 1월 중에도 상장이 가능해질 것"이라며 "늦어도 2월 말까

경동제약, 74억원 국책과제 선정…고혈압 원료의약품 국산화

경동제약은 산업통상자원부가 주관하는 '2024년 소재부품기술개발 사업' 중 '고품질 설계 기반 고혈압 치료제 소재-중간체-완제 생산 공정 기술개발' 과제에 선정됐다고 22일 밝혔다. 이번 과제 선정으로 회사는 해외 의존도가 높은 고혈압 치료제 원료의약품 국산화에 나선다. 나아가 중간체와 완제의약품을 국내에서 모두 생산할 수 있는 전주기 제조 공정 기술 개발을 목표로 한다. 이를 위해 지난달 회사는 한국산업기술기획평가원과 과제수행을 위한 협약을 체결했다. 해당 과제는 4년 6개월간 총 50억원의 정부 출연금을 비롯해 약 74억원이 투입될 예정이다. 이번 국책과제는 총 3개의 세부과제로 구성돼 있으며, 경동제약은 2세부과제