치열한 P-CAB 시장, 선두 '케이캡' 매출 가파르다

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] P-CAB 계열의 위식도역류질환 치료제 시장의 경쟁이 치열한 가운데, 국내에서 처음 등장한 신약 '케이캡'의 매출 속도가 가파른 것으로 나타났다. 17일 전자공시시스템에 따르면 HK이노엔의 위식도역류질환 신약 케이캡의 지난 1분기 매출은 518억 5400만원을 기록했다. 이는 지난해 동기 242억 4600만원과 비교하면 같은기간 2배 이상 매출을 올린 셈이다. 이 속도라면 지난해 매출의 2배 가까운 성과를 낼 수 있다는 기대감이 더해진다. 케이캡의 지난해 매출은 1194억 6900만원으로 집계됐다. 지난 2022년에는 905억 4400만원, 2021년 784억 5700만원으로 상승폭도 꾸

1년새 시총 2배 삼천당, 악재에도 꾸준한 증가세

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 삼천당제약이 꾸준한 주가 상승세를 보이고 있다. 시가 총액은 1년 전과 비교해 2배 가까이 늘어났다. 중국 제약사와의 계약 종료, 케이캡 물질특허 소송전 패소 등 악재에도 불구하고 장기적인 주가 상승 흐름을 이어가고 있는 모양새다. 15일 한국거래소에 따르면 삼천당제약은 전날 기준으로 시가총액 2조8852억원을 기록했다. 1년 전인 지난해 6월 초(약 1조 4716억원)와 비교하면 거의 2배 증가했다. 시총 규모가 1년 새 배가 늘어나며 꾸준한 상승세를 나타내고 있다. 코스닥 시총 순위 역시 10위권까지 치고 올라왔다. 지난달 초 2조 6389억원과 비교해도 소폭 상승한 상태다. 이같은

셀리드, 베이커리 사업 인수 해명…사업 다각화는 '의문'

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 백신 개발기업 셀리드가 최근 베이커리 업체 '포베이커'를 인수한 것에 대해 매출 이슈에 대한 대응책이기는 하나, 장기적으로는 건강기능식품 사업 일환이라고 해명했다. 다만 백신 개발이 아닌 사업 다각화로 동력을 확보하려고 한다는 점은 논란이 될 전망이다. 셀리드 강창율 대표는 12일 오후 열린 기업설명회에 참석해 "(포베이커는) 매출 기준을 맞추기 위해서 인수한 것이 맞다"면서도 "95% 정도는 그 이유이지만, 나머지 5%는 장기적으로 건기식 사업을 추진하는 방향도 고려하고 있다. 포베이커 대표가 제약사 출신이기도 하고 건기식 등 고령층 식품 사업에도 뜻을 함께 하고 있다"고 답했다. 베이

신라젠 "1031억원 자금조달 확정"

신라젠은 지난 3월 결의한 주주배정 유상증자의 최종 발행가액을 2990원으로 확정했다고 13일 공시했다. 최종 발행가액은 1차 발행가액인 3315원 대비 소폭 낮아졌지만, 최종적으로 1000억원 이상의 자본조달에 성공했다. 이번 성공적인 자본조달의 배경에는 자금 사용 목적으로 채무 상환 금액이 전혀 없고, 대부분을 주력 파이프라인의 연구개발(R&D) 비용으로 투자하기로 한 점이 주효했다고 회사측은 설명했다. 주당 0.335주가 배정된 구주주 청약은 오는 17일과 18일 이틀 동안 진행된다. 일반 공모는 20일에서 21일까지 이틀간 진행되며 최종적으로 이달 25일 회사로 주금이 납입되며 증자 절차는 최종 마무리 단

큐라티스, 바이오USA서 다국적 제약사와 기술이전 논의

성인 및 청소년용 결핵백신의 글로벌 임상 2b/3상을 진행 중인 큐라티스는 지난 3~6일(현지시간) 미국 샌디에고에서 열린 글로벌 최대 바이오 산업 전시회 바이오 USA에 참가해 다국적 제약사 4곳과 기술이전 논의를 진행했다고 13일 밝혔다. 큐라티스는 이번 바이오 USA에서 파트너링 미팅만 전체 30건을 진행했다고 전했다. 주요 논의 내용으로는 ▲호주 글로벌 제약사와 mRNA 백신 플랫폼 기술에 관한 건 ▲미국의 메이저 백신 회사와 초기 단계의 결핵백신 파이프라인에 대한 건 ▲러시아의 대형 제약사와 러시아와 CIS 지역에 대한 결핵백신 권리 확보 및 공동 개발에 대한 후속 논의 ▲ 프랑스 메이저 백신 회사와 성인 및

셀리드 "연내 코로나 백신 품목허가 목표...가격 경쟁력으로 승부"

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] "연내 코로나19 예방백신의 임상 3상을 마치고 품목허가를 신청하는 게 목표입니다. 가격 측면에서 충분한 경쟁력이 있을 것으로 예상하고 있습니다." 신광수 셀리드 책임연구원은 12일 오후 열린 회사 기업설명회에서 코로나19 예방백신 개발 전망에 대해 이 같이 말했다. 엔데믹 이후에도 코로나19 백신 개발을 이어가고 있는 바이오 기업 중에 한 곳인 셀리드는 올해 품목허가 승인을 받겠다는 기대감을 드러냈다. 앞서 진행된 임상 1, 2상 데이터를 기반으로 3상 데이터를 확보하는데 문제가 없을 것이라는 의지를 보였다. 신 책임연구원은 "아데노바이러스 벡터를 기반으로 개발한 코로나19 백신은 모든

'휴미라' 바이오시밀러 고전 여전…삼성에피스 제품 선방 주목

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 글로벌 블록버스터 의약품 '휴미라'의 바이오시밀러 제품들이 고전을 면치 못하고 있는 가운데, 삼성바이오에피스 제품이 선방하고 있는 것으로 확인된다. 12일 삼성바이오에피스 보고서에 따르면 지난 1분기 기준 회사의 휴미라 바이오시밀러 제품인 '하드리마'의 휴미라 시장 점유율은 1.4% 정도를 기록했다. 암젠의 '암제비타'(0.9%), 셀트리온의 '유플라이마' 등과 비교하면 바이오시밀러 가운데 1위를 차지했다. 지난해 4분기 하드리마의 점유율이 1% 미만에 그쳤던 것과 비교해도 2배 가까이 상승한 수치다. 다만 오리지널 제품인 휴미라와 비교하면, 큰 차이가 난다. 휴미라의 시장 점유율은 96

신라젠-큐리에이터, 항암제 공동연구 계약 체결

신라젠과 큐리에이터는 항암제 BAL0891와 PD-1 계열 면역관문억제제의 병용 연구를 3D 종양 면역 미세환경(TIME) 모델에서 평가하기 위한 공동 연구 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 큐리에이터는 미국 캘리포니아 샌디에이고에 본사를 두고 있으며 혁신적인 인체 조직칩을 이용한 3D 질병 모델 연구에 특화된 생명공학 회사다. 다양한 환자 유래 세포를 활용한 정밀의학 연구를 선도하고 있으며 신약개발 실패율을 낮출 수 있는 해결책을 제시한다. BAL0891은 이중 TTK/PLK1 억제제로, 기존의 단일 표적 치료제보다 우수한 전임상 효능을 보였다. 이번 연구는 BAL0891과 anti-PD-1 항체의 시너지 효과를 3D

한 달 새 뒤바뀐 알테오젠·HLB 시총…주가로 이뤄진 재평가

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 코스닥 시장 시가총액 상위를 차지하고 있는 알테오젠과 HLB가 상반된 재평가로 눈길을 끌고 있다. 최근 대외적인 결과를 받아든 두 회사의 희비가 엇갈리는 모습이다. 시총 규모 면에서도 큰 차이를 보이고 있다. HLB는 시가총액이 반토막 난 반면, 알테오젠은 2배 가까이 늘어났다. 11일 한국거래소에 따르면 지난 7일 기준 알테오젠의 시가총액은 약 14조 2970억원을 기록했다. 지난달 초 알테오젠 시총인 약 9조 5800억 원과 비교하면 한 달 만에 0.5배 이상 크게 증가한 셈이다. 이에 반해 HLB는 같은 기간 시총이 절반 가까이 증발했다. 지난달 초 시총 14조원 정도에서 지난 7일

큐라티스, 'WHO 글로벌 바이오 인력양성 허브 기업 탐방' 교육

큐라티스는 세계보건기구(WHO)가 지원하는 'WHO 글로벌 바이오 인력양성 허브 기업 탐방' 프로그램으로 백신 생산 기업 시설 견학 업체로 지정돼 지난 7일날 교육을 진행했다고 11일 밝혔다. 이번 교육은 보건복지부가 주최하고 국제백신연구소(IV)가 주관해 중저소득국가 바이오의약품 생산업계 종사자를 대상으로 진행됐다. 이 프로그램은 작년에 삼성바이오로직스, 셀트리온, GC녹십자, 종근당바이오 등 국내 대중견기업과 GMP시설을 갖춘 중소벤처기업들을 방문한 바가 있다. 큐라티스의 바이오플랜트는 미국과 유럽, 한국의 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 적격 생산시설로 2020년 충북 오송첨단의료복합단지 내에 아시아

씨젠, 소프트웨어 개발사 '펜타웍스' 인수

글로벌 분자진단 토탈솔루션 기업 씨젠이 국내 SW(소프트웨어) 개발 전문 기업 펜타웍스(Pentaworks)의 지분 100%를 인수했다고 10일 밝혔다. 지난 2015년 설립된 펜타웍스는 백엔드 시스템 개발이 강점인 회사로 국내 주요 대형 유통사, 건설사 등 다양한 기업과 프로젝트를 수행해왔다. 씨젠은 UX(사용자경험)/UI(사용자 인터페이스) 기획 및 컨설팅 업체인 브렉스에 이어 펜타웍스까지 인수하며 IT 핵심역량 내재화를 통한 디지털혁신(Digital Transformation)에 속도를 내고 있다. 이를 통해 브렉스와 펜타웍스의 전문성을 유기적으로 연계해 SW 개발을 진행할 예정이다. 회사 측은 "이번 인수는 IT

앱클론, 위암·유방암 CAR-T 치료제 개발중...내년 3상 목표

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 국내 바이오기업 앱클론이 개발 중인 CAR-T 치료제 'AT101'이 이르면 내년 글로벌 임상 3상에 진입할 것으로 예상된다. AT101은 현재 앱클론이 개발하고 있는 신약 중에 속도가 가장 빠르다. 위암과 유방암을 겨냥한 항암제로 개발 중인데, 국내에선 현재 임상 2상을 진행하고 있다. 10일 한국IR협의회 기업리서치센터 임윤진 연구원은 기업 보고서를 통해 "앱클론은 인간 유래 항체 h1218을 발굴해 효능과 안전성을 개선시킨 CAR-T 치료제를 개발 중으로, 현재는 임상 1상에서 긍정적 효능을 확인해 국내 임상 2상을 진행하고 있다"며 "중국에서는 파트너사인 헨리우스 바이오텍이 임상

알테오젠, 상반기 중 첫 신약 '테르가제' 허가 기대

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 국내 바이오 기업인 알테오젠이 재조합 히알루로니다제 신약 '테르가제(ALT-BB4)'에 대한 품목허가 시점을 올해 상반기로 기대하고 있다. 테르가제에 대한 품목허가가 이뤄지면 알테오젠은 첫 번째 품목허가 꿈을 실현하게 된다. 테르가제는 회사가 독자 개발한 재조합 히알루로니다제(히알루론산 분해 효소) 제품이며, 전세계에서 두 번째로 개발한 관련 의약품으로 시장 경쟁력도 충분히 기대해볼 수 있는 상황이다. 6일 알테오젠 관계자에 따르면, 알테오젠은 자체 개발한 바이오 신약 '테르가제'가 올해 상반기 중 허가될 것으로 기대하고 있다. 앞서 회사는 지난해 2월 식품의약품안전처에 품목허가를 신청한

Dx&Vx, 말레이서 유전체 분석 서비스 전략적 협력 계약 체결

디엑스앤브이엑스(DXVX)는 말레이시안 제노믹 리소스 센터(Malaysian Genomics Resource Center) 산하 MGRC Therapeutics와 말레이시아에서의 포괄적 업무 협력을 위한 전략적 협력 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 디엑스앤브이엑스와 MGRC Therapeutics는 DXVX의 유전체 분석 서비스 공급계약 체결에 앞서, 양사의 협력 구도를 보다 공고히 하기 위해 이번 계약을 체결했다. 서비스 공급 계약을 위한 양사의 이해관계가 주된 내용이다. 추후 유전체 분석 서비스 외에도 DXVX가 보유한 선도적 기술의 폭넓은 협력이 기대된다. MGRC는 말레이시아 증권거래소(Bursa Malaysia

샤페론, 고려대 의료서비스혁신硏과 호흡부전증 치료제 개발 추진

면역 혁신신약개발 바이오기업 샤페론은 지난 5일 고려대학교 의료서비스혁신연구소와 염증복합제 억제제인 '누세핀(NuSepin)'을 이용해 심폐 우회술 시 발생하는 호흡부전증 치료제 개발을 위해 공동연구 업무협약(MOU)을 체결했다고 7일 밝혔다. 샤페론 측은 "이번 협약에 따라 샤페론의 염증 복합체 연구에 대한 전문성과 고려대 의료서비스혁신연구소의 의약품 중개연구 및 임상연구 역량을 바탕으로 미충족 니즈가 큰 심장 수술 후 합병증 관리에 새로운 전기가 마련될 것"이라고 말했다. 고려대 의과대 마취과 윤승주 교수는 "누세핀이 대동물에서 심폐우회술 시 발생하는 전신 사이토카인 폭풍을 억제하고 혈관 이완을 감소시켜, 혈압을 안

씨티씨바이오, 중국 바이오텍과 JV설립 MOU 체결

의약품 연구개발 전문기업 씨티씨바이오는 중국 소재 과학기술 기업과 중국 현지화 박테리오파지(Bacteriophage) 개발 목적의 합작법인(JV) 설립 업무협약을 체결했다고 5일 밝혔다. 이번 협약은 씨티씨바이오가 중국의 산둥 뉴라인 바이오텍(Shandong New-line Biotech)과 합작법인 연구개발(R&D) 센터를 설립해 중국 현지화 박테리오파지를 개발하는 내용을 담고 있다. 뉴라인은 30명 이상의 석·박사 연구 인력을 기반으로 축산 및 농업 관련 생물학 솔루션을 보유한 기업이다. 뉴라인이 현지화에 필요한 연구를 담당할 예정이며, 씨티씨바이오는 연구에 필요한 노하우 및 기술을 담당할 계획이

유바이오로직스, 5가 수막구균 백신 2/3상 추진…개발 가속

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 국내 백신개발업체인 유바이오로직스가 5가 수막구균 접합백신 'EuNmCV-5' 멀티주의 2/3상 임삼시험계획을 신청하면서 개발에 집중하고 있다. 현재 5가 수막구균 접합백신의 1상을 국내에서 진행 중인 가운데, 아프리카에서는 2/3상에 돌입한 것이다. 회사는 수막구균 접합백신 개발을 주요 연구개발(R&D) 사안 중에 하나로 꼽고 있는 만큼 2028년까지 상용화 시킨다는 계획이다. 4일 유바이오로직스에 따르면 회사는 지난달 21일 5가 수막구균 접합백신인 EuNmCV-5의 2/3상 아프리카 임상시험계획(IND) 승인을 보건당국에 신청했다. 임상시험계획이 승인되면 아프리카 말리 외 1

셀리드, 사업전략 발표 위한 기업설명회 개최

셀리드는 개인투자자, 기관투자자 및 애널리스트, 언론매체 기자 등을 대상으로 기업설명회를 개최한다고 4일 공시를 통해 밝혔다. 이번 설명회는 오는 12일 서울 여의도 한국거래소 별관 5층에서 개최할 예정이다. 셀리드는 기업설명회를 통해 사업전략과 향후 비전을 발표하여 기업가치 제고에 나선다는 방침이다. 주요 내용으로는 회사 소개와 주요 사업인 ▲BVAC 파이프라인 임상 진행 현황 ▲오미크론 대응 코로나19 백신의 글로벌 임상 3상 시험 진행 현황 ▲C(D)MO 사업 현황과 향후 계획 등이다. 회사의 BVAC-C는 ‘2024 미국 임상종양학회(ASCO)’에서 병용투여에 대한 연구자주도 임상시험(IIT

샤페론, 스킨부스터 시장 진출‥동국제약과 '인플라메이징' 공동연구

바이오기업 샤페론은 지난달 28일 강남구 청담동 동국제약 본사에서 '인플라메이징' 제품 개발에 대한 공동연구 업무협약(MOU)를 체결했다고 4일 밝혔다. 두회사는 샤페론의 면역매개 염증에 대한 기초과학 역량과 동국제약의 뷰티 시장에 대한 전문성을 바탕으로 염증복합제 억제제를 이용, 피부노화 개선과 주름개선을 위한 화장품과 스킨부스터를 개발하기로 했다. 염증의 인플라메이션(inflammation)과 노화를 의미하는 에이징(aging)을 합친 '인플라메이징(inflammaing)'은 염증 반응으로 유발된 노화를 뜻한다. 이미 선진국에서는 안티에이징을 위한 제품군에 널리 통용되고 있다. 샤페론이 연구 중인 면역복합체 억제제는

엔젠바이오, 임상병리사 대상 '제1회 NGS 교육' 성료

NGS(차세대염기서열분석) 정밀진단 플랫폼 기업 엔젠바이오는 임상병리사 대상으로 진행한 제1회 NGS 교육을 성황리에 종료했다고 3일 밝혔다. NGS 정밀진단 검사의 비약적인 발전과 함께 암환자의 정확한 치료를 목적으로 하는 NGS 검사가 증가하고 있고, 그에 따른 유전체 변이 분석에 대한 중요성이 증대되고 있어 의료기관에서 이를 1차적으로 수행하는 검사 담당자인 임상병리사를 대상으로 한 전문적인 Bioinformatic 교육의 필요성이 대두되고 있다. 이에 엔젠바이오는 5월 25일부터 27일까지 3일간, NGS 검사를 진단목적으로 사용하고 있는 3차 의료기관 임상병리사들 대상으로 교육을 진행했다. 교육 신청 하루만에