제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.05 11:25
일동제약·아이디언스, '바이오 유럽' 참가…파이프라인 소개 나서
일동제약(대표 윤웅섭)과 아이디언스(대표 이원식) 등 일동제약그룹 회사들이 '2024 바이오 유럽(BIO Europe)'에 참가해 자사 신약 후보물질을 소개하고 사업 기회를 모색한다고 5일 밝혔다. '바이오 유럽'은 제약·바이오 산업과 관련한 유럽 최대 규모의 학술 및 비즈니스 교류의 장으로, 올해 행사는 전세계 2900여 개 기업과 단체 등이 참가한 가운데 6일까지 스웨덴 스톡홀름에서 개최된다. 일동제약그룹 측은 행사 기간 동안 해외의 다양한 제약·바이오 기업들과 신약 연구개발, 라이선스 아웃(기술 이전) 등 사업화와 관련한 파트너링 미팅을 진행할 예정이라고 전했다. 또한 투자 유치와 오픈 이
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.05 10:35
동아에스티 뉴로보, MASH 치료제 'DA-1241' 글로벌 2상 투약 완료
동아에스티(대표이사 사장 정재훈) 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 MASH(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, 대사이상 관련 지방간염) 치료제로 개발 중인 'DA-1241' 글로벌 임상 2상 파트1, 파트2 마지막 환자 투약을 완료했다고 5일 밝혔다. DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1과 파트2는 각각 16주간 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 총 95명의 MASH 환자가 투약을 완료했다. 파트1에서는 DA-1241 50mg군, DA-1241 100mg군으로 나눠 DA-1241의 효능과
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.05 09:14
GC녹십자웰빙, 에너지경영·규범준수경영시스템 동시 인증 획득
GC녹십자웰빙(대표 김상현)은 국제 에너지경영시스템 표준규격인 'ISO 50001' 인증과 규범준수경영시스템인 'ISO 37301'을 동시에 획득했다고 5일 밝혔다. 'ISO 50001은' 국제표준화기구(ISO)가 제정한 에너지경영시스템에 관한 국제 규격으로 기업이 온실가스 배출을 줄이고 에너지 사용을 개선하는 것을 목표로 하고 있으며, 체계적인 에너지 관리 시스템을 조성했는지를 평가하고 인증하는 제도다. 먼저, GC녹십자웰빙은 국내 사업장(음성 혁신공장)에 대해 'ISO 50001'을 획득했다. 이번 인증을 받은 음성 혁신공장은 완제의약품 태반주사제 '라이넥'과 영양주사제를 생산하고 있으며, 앰플, 바이알 주사제 CM
약사ㆍ약국
최인환 기자
24.11.04 18:45
원광대약대 약학과 동문회, 2024년도 정기총회 개최
원광대학교 약학대학 약학과 동문회(회장 김좌진, 16회)가 지난 3일 원광대학교 약학대학 멀티미디어실에서 2024년 정기총회를 개최하고 동문의 화합과 앞으로의 발전 방향을 논의하는 자리를 마련했다. 박준형 사무총장의 사회로 진행된 이번 총회는 ▲감사패 전달 ▲장학증서 및 장학금 수여식 ▲24년 주요 사업 실적 보고 ▲주요 안건 심의의 순서로 진행됐다. 감사패의 영광은 원광대학교 총 동문회장으로 수고해주신 강영세 동문(1회), 물심양면으로 지원해주신 문금란 동문(8회), 약사 문인 회장으로 수고하시는 소현숙 동문(16회)에게 돌아갔다. 특히 이날 원광대학교 약학대학 총동문회 장학재단인 원약 동문 장학재단(이사장 김좌진)에
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.04 11:05
일동제약 김명한 차장, 한국물류대상 국무총리 표창 수여
일동제약 SCM팀의 김명한 차장이 11월 1일 '물류의 날'을 맞아 거행된 제32회 한국물류대상에서 국무총리 표창을 받았다. 한국물류대상은 물류 산업의 발전과 위상 제고에 기여한 개인 및 단체 등을 발굴해 포상하는 제도로, 한국통합물류협회(KILA)와 대한상공회의소가 주관하고 국토교통부 등이 후원한다. 올해는 ▲물류 분야 혁신을 통한 국가 경쟁력 제고 ▲인프라 발전 및 시스템 표준화 등을 통한 물류 서비스 품질 향상 ▲상생하는 물류 생태계 조성 및 소비자 편익 증진 등을 기준으로 정부 훈포장 및 표창 대상이 선정됐다. 일동제약 김명한 차장은 자사 신규 물류센터 구축 프로젝트에 참여해 물류자동화설비(DPS, Digital
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.04 09:16
종근당, 이상지질혈증 치료제 'CKD-508' 美 FDA 임상 1상 승인
종근당(대표 김영주)은 미국 FDA로부터 자체개발한 이상지질혈증 치료 신약 'CKD-508' 개발을 위한 미국 임상 1상을 승인받았다고 4일 밝혔다. 이번 임상에서 종근당은 CKD-508의 안전성 및 지질개선 효과를 확인하는 한편 임상 2상을 위한 최적 용량을 탐색할 예정이다. CKD-508은 혈액 내 지방단백질 사이 콜레스테롤에스테르(CE)와 중성지방(TG)의 운반을 촉진하는 콜레스테롤에스테르 전이단백질(CETP)의 활성을 억제해 저밀도 콜레스테롤(LDL-C) 수치를 낮추고, 고밀도 콜레스테롤(HDL-C) 수치를 높여주는 기전의 이상지질혈증 치료제다. 종근당은 효종연구소에서 진행한 비임상 효력실험에서 CKD-508의
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.04 09:13
JW중외제약 '하이-마미' 보육기, 국내 최초 CE MDR 인증 획득
JW중외제약은 '하이-마미(HI-MAMMI)' 보육기 3종이 국산 브랜드 중 최초로 유럽 의료기기 인증(CE MDR)을 획득했다고 4일 밝혔다. CE MDR(CE Medical Device Regulation)은 환자와 사용자의 안전을 위해 품질, 안전성, 성능 규제를 강화한 유럽연합(EU)의 새로운 의료기기 규정이다. 기존 규정인 MDD(Medical Device Directive)를 대체해 지난 2021년 5월부터 시행됐으며, EU 지역으로 수출되는 모든 의료기기는 기존 MDD 만료 전 반드시 CE MDR 인증을 받아야 한다. 국산 보육기 중 CE MDR 인증은 받은 것은 JW중외제약의 하이-마미가 처음이다. 보육기
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.04 08:40
셀트리온, 스테키마 유럽 출시… 자가면역질환 포트폴리오 추가
셀트리온이 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 '스테키마'(성분명: 우스테키누맙, SteQeyma®)를 유럽에 출시하며 제품 포트폴리오 확장을 바탕으로 바이오 의약품 명가로서 지위를 더욱 공고히 강화한다. 셀트리온은 이달 1일(현지 시간) 유럽 주요 5개국 중 하나인 독일에서 스테키마를 출시했다. 셀트리온 독일 법인은 제품 출시 일정을 고려해 사전에 약가 등재 및 처방 시스템 등록 절차를 마치는 등 시장 맞춤형 전략을 통해 제품 출시를 빠르게 진행했다. 특히, 출시 전부터 독일 최대 규모의 소화기 학회인 '독일 소화기 학회'(German Gastroenterology Congress) 등에 참가해 스테키마의 제품 경
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.02 05:56
큐라티스, 국내 부동산 회사 품으로…"백신개발 방향 변화 없어"
[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 백신 전문기업 큐라티스가 새 최대주주 피스투에스코리아를 맞이했다. 큐라티스는 새 경영진과 최대주주 체제 아래서 조속한 결핵 백신 임상 진행과 함께 적극적으로 신규 사업을 발굴한다는 계획이다. 1일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 큐라티스는 지난달 31일 '조관구 및 그 특수관계인 5인'에서 '피스투에스코리아 외 1인'으로 최대주주가 변경됐다. 피스투에스코리아는 지난 9월 임시주주총회를 통해 선임된 김성준 사내이사의 개인회사로 ▲국내외 부동산 투자 및 컨설팅업 ▲국내외기업 인수 및 합병업 ▲통신판매업 등을 사업목적으로 두고 있다. 앞서 큐라티스는 지난 9월 12일 필리핀 기업 린프라(Li
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.01 16:33
GC녹십자웰빙, 3분기 연결영업익 39억…전년 比 11.9% ↑
[메디파나뉴스 = 최인환 기자] GC녹십자웰빙은 올해 3분기 연결재무제표 기준 영업이익 39억원으로 전년 동기 35억원 대비 11.9% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 1일 공시했다. 같은 기간 매출액은 330억원으로 전년 동기 293억원 대비 12.6% 증가했고, 당기순이익은 23억원으로 전년 동기 22억원 대비 1.7% 증가했다. 3분기 누계 매출액은 987억원으로 전년 동기 대비 13.9% 늘었다. 같은 기간 영업이익은 107억원으로 전년 동기 대비 27.5% 증가했으며, 당기순이익은 6억원으로 전년 동기 대비 14.6% 증가했다.
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.01 14:11
Dx&Vx, mRNA 백신 한계 극복 위한 기술 개발
디엑스앤브이엑스(DXVX)가 기존 mRNA 백신의 단점을 보완해 국가 보건안보 강화에 기여할 수 있는 백신기술을 개발한다. 포항공대와 컨소시엄을 구성해 제1차 ARPA-H 과제에 선정된 상온에서 초장기 보관이 가능한 mRNA 백신기술로 국가 보건의료 시스템의 안정성을 높이고, 백신 주권을 확보하는데 큰 기여를 할 것으로 기대된다. mRNA 백신은 기존 백신기술에 비해 빠른 개발 속도와 높은 효능으로 주목받고 있지만, 상온에서 보관이 불가능하다는 치명적인 단점이 존재한다. 글로벌 시장에서 사용되는 mRNA 백신은 냉장 또는 냉동으로 유통 및 보관이 필요해 콜드체인 구축에 막대한 비용이 소요되며, 냉장시설이 부족한 저개발
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.01 13:55
와이바이오로직스, '월드ADC'서 신약 파이프라인 'AR153' 발표
항체 신약 개발 플랫폼 기업 와이바이오로직스(각자대표 박영우·장우익)가 11월 4일부터 7일까지(현지 시간) 미국 샌디에이고에서 개최되는 '제15회 월드 ADC(15th World ADC)'에 참가해 자사의 혁신적인 항체 디스커버리 플랫폼을 기반으로 개발한 항체약물접합체(이하 ADC) 파이프라인 'AR153'을 발표한다고 1일 밝혔다. 올해로 15회를 맞은 '월드 ADC'는 전 세계 제약·바이오 기업들과 연구진들이 모여 ADC 분야의 최신 연구 성과와 기술 동향을 공유하는 세계 최대 규모의 ADC 전문 학술대회다. 매년 1000명 이상의 글로벌 ADC 전문가들이 참석하며, ADC 신약 개발의 최
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.01 11:56
프로젠, 비만·당뇨약 'PG-102'로 시장 게임체인저 노려
[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 차세대 비만·당뇨 신약개발 기업 프로젠이 자사 핵심 파이프라인 'PG-102'의 우수한 약효 및 환자 복용 편의성에서 차별화에 나선다. 이를 통해 글로벌 블록버스터 약물과 경쟁, 대사질환 치료의 미래를 변화시킬 '게임체인저'로 만든다는 계획이다. 1일 프로젠 IR 보고서 등에 따르면, 프로젠은 자사 리드 파이프라인 PG-102를 당뇨병을 적응증으로 하는 월 1회 주사제형과 비만을 적응증으로 하는 주 1회 경구용 약물로 개발, 치열해지는 비만·당뇨 시장에서 차별화에 나선다. 이를 위해 회사는 국내 14개 대학병원에서 144명의 비만·당뇨병 환자를 대상으
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.01 11:15
에스티팜, 3분기 연결영업익 41억…전년 比 38.5% ↓
[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 에스티팜은 올해 3분기 연결재무제표 기준 영업이익이 41억원으로 전년 동기 67억원 대비 38.5% 감소한 것으로 잠정 집계됐다고 1일 공시했다. 같은 기간 매출액은 612억원으로 전년 동기 559억원 대비 9.4% 증가했고, 당기순이익은 96억원으로 전년 동기 34억원 대비 185.1% 증가했다. 3분기 누계 매출액은 1575억원으로 전년 동기 대비 4.2% 감소했다. 같은 기간 영업이익과 당기순이익은 각각 29억원, 159억원으로 전년 같은 기간 대비 75.6% 감소, 113.2% 증가했다.
제약ㆍ바이오
메디파나 기자
24.11.01 11:05
[인사] 일동제약그룹 계열사 대표이사 인사
일동제약그룹이 1일자로 루텍, 일동생활건강, 일동바이오사이언스 등 그룹 내 계열사들의 새 대표이사를 선임했다. 세부 발령 사항은 아래와 같다. 일동제약그룹 ◆ 루텍 ▲ 대표이사 부사장 이장휘 ◆ 일동생활건강 ▲ 대표이사 전무 한정수 ◆ 일동바이오사이언스 ▲ 대표이사 상무 반오현
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.01 10:36
대봉엘에스, GMP 수준 '아미노산 제품화 기술 개발' 정부과제 선정
원료의약품 및 화장품소재 전문기업 대봉엘에스(대표 박진오)가 CJ제일제당, 엑셀세라퓨틱스와 함께 2024년도 소재부품기술개발사업(3차) 정부과제 수행기업으로 선정, GMP 수준의 아미노산 제품화 기술 개발에 나선다. 이 과제는 CJ제일제당이 주관하고 대봉엘에스는 GMP 생산을, 엑셀세라퓨틱스는 제품 검증을 담당한다. 3사는 정부로부터 44억원의 연구개발 지원을 받을 예정으로, 2024년 7월부터 2028년 12월까지 5년간(54개월) 사업을 수행할 예정이다. 각 사의 기술력 결합을 통해 더욱 혁신적인 솔루션을 창출할 것으로 예상된다. 소재부품기술개발사업의 주요 목적은 자립적인 기술 기반을 마련해 국내 산업의 경쟁력을 높
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.01 10:02
동국제약, 전 사업장 친환경경영・안전보건활동 우수성 검증
동국제약(대표이사 송준호)은 10월 31일, 한국컴플라이언스인증원으로부터 전 사업장에 대한 ISO 14001(환경경영시스템)과 ISO 45001(안전보건경영시스템) 인증을 획득했다고 1일 밝혔다. ISO 14001과 ISO 45001은 국제표준화기구(ISO)가 제정한 경영시스템으로, 국내에서는 한국컴플라이언스인증원이 지속가능경영의 전문성 및 환경과 안전보건 분야의 글로벌 스탠다드 경험을 토대로 공평하고 투명한 심사를 거쳐 인증을 부여하고 있다. 동국제약은 본사, 연구소, 진천공장에 대한 인증을 통해 모든 사업장에 관한 전문적이고 체계적인 환경경영시스템 및 안전보건경영시스템을 구축하게 됐다. 동국제약은 폐기물 및 오염물질
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.01 09:13
유비케어 '미소몰닷컴', 비만치료제 '위고비' 업계 최다 물량 확보
디지털 헬스케어 플랫폼 대표 기업 유비케어(대표 이상경)의 국내 최대 규모 병·의원 의료용품·의약품 온라인 쇼핑몰인 미소몰닷컴이 비만치료제 위고비의 대규모 물량을 확보했다고 1일 밝혔다. 지난 10월 15일 국내에 정식 출시된 비만 치료제 위고비(성분명 세마글루타이드)는 펜 모양 주사 1개로 주 회 1개월(4주)씩 투여하도록 개발된 노보노디스크의 비만 치료제다. 현재 병・의원 의사들의 환자 진료에 의해 처방되고 있긴 하나 출시 직후부터 체중 감량 효과가 뛰어나다는 임상 결과와 함께 유명 인사들의 사용 소식이 알려지면서 품절 사태를 빚으며 구하기 어려운 상황이다. 이러한 유명세만큼이나 병・의원과
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.01 08:58
에이비엘바이오, 월드 ADC서 이중항체 ADC 개발 전략 발표
이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 11월 4일부터 7일까지(현지시간) 미국 샌디에이고(San Diego)에서 개최되는 '월드 ADC 샌디에이고(World ADC San Diego)'에 참석해 이중항체 ADC(Antibody Drug Conjugate) 개발 전략을 소개할 예정이라고 1일 밝혔다. 월드 ADC는 올해로 15주년을 맞은 가장 큰 규모의 ADC 전문 행사로, ADC에 관심 있는 다양한 참가자들이 모여 ADC 개발 전략과 새로운 기술 등을 논의하는 자리다. 이번 행사에 에이비엘바이오는 프로그램 연자로 초청받아 참석하며, 발표 주제는 '현재의 임상적 한계를 극복할 것으로 전망되는 차세대 이중항체 A
제약ㆍ바이오
최인환 기자
24.11.01 08:54
유유제약, 노사가 함께 환경정화 봉사활동 진행
유유제약이 노동조합과 함께 공장 소재지인 충북 제천 지역 관광명소 '의림지'에서 환경정화 봉사활동을 진행했다고 1일 밝혔다. 총 39명의 유유제약 임직원이 참여한 이번 봉사활동은 노사협의 하에 매년 개최된 노동조합원 수련회를 대신해 지역 사회공헌 일환으로 진행됐으며, 임직원들은 이번 봉사활동을 통해 의림지 및 주변 지역 환경정화 활동을 진행했다. 유유제약 노동조합 이장훈 위원장은 "충북 지역사회와 상생하는 다양한 활동을 향후 지속적으로 진행하겠다"고 말했다.
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