한국릴리, 존 비클 신임 대표이사 선임

릴리 '젭바운드' 심부전 중증화 위험 경감

릴리 알츠하이머 치료제 '도나네맙' FDA 승인

사공영희 GC녹십자엠에스 대표이사 모친상

사공영희 GC녹십자엠에스 대표이사 모친 故 박영순 씨가 2024년 8월 8일 별세했다. ▲빈소 : 모레아장례식장 201호(대구광역시 수성구 유니버시아드로 365) ▲발인 : 8월 10일(토) 오전 9시30분 ▲장지 : 명복공원-영천호국원

케이메디허브, 방사선 민감제 美FDA 임상 2상 승인 지원

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단 이사장 양진영)가 개발을 지원한 브이에스팜텍 방사선 민감제(VS-101)가 미국 FDA 유방암 대상 2상 임상시험계획(IND)를 승인받았다. 이로써 브이에스팜텍(대표 박신영)은 지난해 7월 미국 FDA로부터 두경부암 대상 2상 임상시험계획을 승인받은 이후 1년 만에 유방암까지 적응증을 확대했다. VS-101은 방사선 치료 시 병용 투여해 항암 증진 효과를 낼 수 있는 약물로 유효성과 안전성을 평가하기 위해 두경부암 환자를 대상으로 국내 임상 1상 및 미국 임상 2상을 진행 중이다. 박신영 브이에스팜텍 대표는 "현재 글로벌 제약사들과 관계를 구축하고 있으며 2년 이내 방사선 민감제

경구용 C형 니만피크병 치료제 '아리모클로몰' 美 승인권고

제브라 테라슈틱스 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 제브라 테라퓨틱스의 경구용 C형 니만피크병 치료제 '아리모클로몰'(arimoclomol)이 FDA 자문위원회로부터 승인권고를 받았다. 제브라는 FDA 자문위가 아리모클로몰을 찬성 11표, 반대 5표의 표차로 승인을 지지하는 결정을 내렸다고 발표했다. 처방약 유저피법(PDUFA)에 따라 오는 9월 21일까지 최종 승인여부가 결정될 전망이다. C형 니만피크병은 체내에서 콜레스테롤 등 지질물질의 대사가 제대로 이루어지지 않아 뇌를 비롯한 체내 조직에 축적되는 특징을 갖는다. A, B형보다 경미한 간비장종대 증상을 보이는 반면. 더 광범위한 신경학적 증상을 동반하는 신경