"15가 왔더니 20가 온다"…성인 폐렴구균 백신 시장 가열

매출 부진서 반등 성공한 화이자…非코로나 2Q 매출 14%↑

화이자 올 2분기 순이익 98% 감소

릴리 알츠하이머 치료제 '도나네맙' 日 승인심사 통과

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 일라이 릴리가 개발한 알츠하이머 치료제 '도나네맙'이 일본에서 승인심사를 통과했다. 릴리는 후생노동성 전문가부회가 1일 도나네맙의 승인을 허가했으며 향후 후생노동성 장관이 정식으로 승인할 예정이라고 발표했다. 알츠하이머병은 뇌의 신경세포가 파괴되어 인지기능이 서서히 저하되는 질환으로, 뇌 속에 아밀로이드 베타(Aβ)와 타우라는 단백질이 이상축적되는 것이 원인으로 알려져 있다. 도나네맙은 지난해 9월 일본에서 승인된 '레카네맙'과 마찬가지로 Aβ를 제거하고 진행을 억제하는 작용을 한다. 대상은 경증 치매와 치매 전단계인 경도 인지장애(MCI) 환자로, 파괴된 신경세

압타바이오, MSD와 키트루다 병용 임상시험 협력 체결

난치성 항암제 개발사인 압타바이오는 다국적 제약사인 MSD와 임상시험 협력 및 공급계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 이번 계약을 통해 고형 종양 환자를 대상으로 압타바이오의 'APX-343A'와 MSD의 항PD-1 면역항암제 '키트루다(펨브롤리주맙)' 병용요법의 안전성 및 유효성을 평가할 예정이다. 압타바이오는 임상진행의 스폰서를 맡고, MSD는 임상을 위해 키트루다를 제공한다. 임상을 위해서 각사가 제공하기로 한 부분에 수반되는 비용은 각사가 부담하기로 했다. 면역관문억제제는 모든 환자에게서 효과를 보이지는 않는다. 이는 항PD-1, 항PD-L1과 CTLA-4를 포함한 ICI에 대한 내성 때문이다. 최근 연구결과에 따르

릴리 '젭바운드' 심부전 중증화 위험 경감

후기 임상결과서 확인 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 일라이 릴리의 비만 치료제 '젭바운드'가 심부전의 중증화 위험을 경감시키는 효과가 있는 것으로 확인됐다. 릴리는 1일 심부전을 지닌 비만환자를 대상으로 미국 등에서 실시한 후기 임상시험에서 이같이 확인했다고 발표했다. 임상시험에서는 52주에 걸쳐 젭바운드의 유효성분인 '티르제파타이드'를 투여한 그룹과 위약을 투여한 그룹으로 나눠 심부전 증상이 관찰됐다. 티르제파타이드를 투여한 그룹은 위약을 투여한 그룹에 비해 긴급진료 및 입원, 심혈관사망 등 중증화 위험을 38% 낮추는 것으로 확인됐다. 티르제파타이드는 미국 등에서 비만 치료제 외에 당뇨병 치료제 '마운자로'