피케이젠, 대한비만미용학회서 '오리지널 엑소브이' 소개

피케이젠(PKGEN)이 지난 13일 서울 강남구 삼성동 코엑스에서 열린 '2024년 대한비만미용학회(KOAT) 추계학술대회'에 참가해 엑소좀 스킨부스터 '오리지널 엑소브이(EXO-V)'를 소개했다고 14일 밝혔다. KOAT 추계학술대회는 피부미용 및 비만 관련 분야에서의 최신 기술과 동향을 소개하고 관련 전문가들 간의 교류를 촉진하기 위한 행사다. 피케이젠은 고순도·고농도 엑소좀 스킨부스터 '오리지널 엑소브이(EXO-V)' 제품 라인업을 개발, 생산하고 있다. 엑소좀은 세포 간 정보 전달의 핵심 물질이다. 변형된 피부세

이정수 기자24.10.14 17:11

35년의 경험, 대체 불가능한 오리지널리티 '보톡스'

약력(略歷)은 사전적 의미로 '간략하게 적은 이력'을 뜻합니다. 하지만 이 글을 보시는 독자들께선 약력(藥力)으로도 해석할 수도 있을 것입니다. 제약·바이오에 관심이 많으신 독자 여러분들이니까요. 실제 오랜 시간과 비용이 투입돼 개발된 약은 유효성·안전성, 임상연구, 마케팅 전략 등 시장에서 경쟁할 수 있는 '힘(力)'이 필요합니다. 그래서 준비했습니다. '너의 약력(藥力)은' 코너에서는 스테디셀러 약부터 신약까지 국내외 시장에서 주목 받은 치료제들의 약력(略歷)을 쉽게 전달하고자 합니다. 영어로도 약력은

최성훈 기자24.08.16 05:56

무좀치료제 '주블리아' 오리지널 입지 의지 '활활'

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 한 여름 손발톱무좀(조갑진균증) 치료제 시장 경쟁이 뜨겁다. 오리지널 치료제 '주블리아(에피나코나졸)'와 제네릭 치료제 '주플리에(에피나코나졸)' 간에 가격 경쟁이 열기를 더하고 있다. 특히 주블리아가 가격 경쟁력을 앞세웠다. 올해 1분기 매출이 전년 동기 대비 소폭 감소한 만큼, 가격 경쟁력 등을 활용해 시장 입지를 확실히 하겠다는 의지로 풀이된다. 25일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 동아에스티의 손발톱무좀 치료제 주블리아의 1분기 매출은 58억원을 기록했다. 지난해 1분기 매출인 64억원과

장봄이 기자24.07.25 11:52

제네릭 추가 진입 예고…입지 좁아지는 오리지널 '자누비아'

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 올해 하반기 DPP-4 억제제 계열 당뇨병 치료제인 '자누비아(시타글립틴)' 제네릭(복제약)의 2차전이 예상된다. 1차로 진입한 제네릭들의 우선판매품목허가권(우판권)이 만료되면서다. 여기에 약가 인하, 경쟁 계열 약물 성장 등 여러 변수가 이어지면서 자누비아 오리지널 제품의 설 자리는 점점 줄어들고 있다. 18일 제약업계에 따르면, 당뇨병 치료제 '자누비아'의 제네릭 우선판매품목허가권은 지난달 1일 기준으로 만료됐다. 이에 따라 자누비아 제네릭 제품들이 추가로 시장에 진입할 수 있게 됐다. 우판권은

장봄이 기자24.07.19 11:57

'휴미라' 점유율 82%까지 하락…오리지널 입지 흔들

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 지난해 특허가 만료된 블록버스터 의약품 '휴미라(아달리무맙)'의 오리지널 제품 글로벌 시장 점유율이 점차 감소하는 것으로 나타났다. 시간이 지나면서 마케팅 영향 등으로 바이오시밀러(복제약) 제품들이 선전하고 있는 것으로 보인다. 16일 삼성바이오에피스 영문보고서에 따르면, 휴미라 바이오시밀러의 출시 영향을 살펴본 결과 휴미라 오리지널 제품의 시장 점유율은 82%로 집계됐다. 이는 지난 1분기 기준 95%에서 13%p나 하락한 것이다. 이 보고서에 따르면 가장 점유율이 높은 휴미라 바이오시밀러 제품은

장봄이 기자24.07.16 12:00

바이엘, 아일리아 바이오시밀러 허가에 '고용량 오리지널'로 차별화

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 삼성바이오에피스가 국내 최초로 아일리아 바이오시밀러를 허가받자 바이엘이 고용량 오리지널을 허가 받으면서 차별화에 나섰다. 최근 식품의약품안전처는 바이엘코리아 '아일리아주8mg(애플리버셉트)'를 허가했다. 아일리아주8mg은 애플리버셉트 30.1mg이 주성분인 전문의약품으로, 신생혈관성 (습성) 연령 관련 황반 변성과 당뇨병성 황반 부종에 의한 시력 손상 치료에 쓰인다. 지난 2월 삼성바이오에피스는 국내 최초로 아일리아 바이오시밀러 '아필리부주40mg/ml'를 허가받으며 바이오시밀러 시장의 문을 열었다.

문근영 기자24.04.04 12:00

치열한 당뇨병 치료제 시장, 포시가 이어 오리지널 또 떠나나

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 아스트라제네카의 SGLT-2 억제제 계열 당뇨병 치료제 '포시가(성분명 다파글리플로진)'이 국내 시장 철수를 예고한 가운데 MSD도 SGLT-2 억제제 '스테글라트로(성분명 에르투글리플로진)'의 철수 조짐을 보이고 있어 주목된다. 식품의약품안전처 공급중단·부족 의약품 현황에 따르면 MSD는 오는 5월 31일까지 스테글라트로의 마지막 수입 후 공급을 중단할 예정이다. 이어 스테글루잔(성분명 에르투글리플로진·시타글립틴)5/100mg은 8월 20일까지 마지막 수입 후 역시 공급을

김창원 기자24.03.19 06:02

동아제약, 잇몸전용 구강청결제 '검가드 오리지널S' 출시

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 잇몸전용 가글 신제품 '검가드 오리지널S'를 출시했다고 7일 밝혔다. 검가드 오리지널S는 잇몸전용 구강청결제로 글리시리진산이칼륨, 세틸피리디늄염화물수화물, 일불소인산나트륨, 토코페롤아세트테이트, 판테놀 성분이 함유되어 있으며, 잇몸질환 및 충치예방과 잇몸 건강관리에 도움을 준다. 특히, 이번 신제품은 부성분으로 피로인산나트륨이 추가됐다. 피로인산나트륨은 치아 착색 및 치석 형성 억제효과가 있는 성분으로 알려져 있다. 검가드 오리지널S는 소비자의 사용편의성을 위하여 양조절이 용이한 푸쉬앤 풀캡이 적용

최봉선 기자24.02.07 09:42

데파코트 두 번째 제네릭 허가…오리지널과 경쟁 예고

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 뇌전증 치료제 '데파코트' 제네릭 시장에서 경쟁자가 늘고 있다. 첫 번째 제네릭이 올해 상반기에 출시될 수 있다는 전망이 나오는 가운데, 오리지널 의약품과 경쟁 구도가 형성될지 관심이 커지는 상황이다. 최근 데파코트 제네릭 국내 허가를 받은 기업은 미래바이오제약이다. 지난 24일 식품의약품안전처는 미래바이오제약 미래디발프로서방정500mg(성분명 디발프로엑스나트륨)을 허가했다. 이 회사보다 한발 앞서 데파코트 제네릭 국내 허가를 받은 기업도 있다. 한국파마는 지난해 11월에 식약처로부터 디발프로서방정5

문근영 기자24.01.26 06:01

오리지널만 없는 '저용량'?…프리스틱 제네릭 라인업 확대 조짐

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 화이자의 항우울제 '프리스틱서방정(성분명 데스벤라팍신)'의 제네릭 시장에 저용량 제품이 확대될 것으로 보인다. 넥스팜코리아는 지난 2일 식품의약품안전처로부터 NEXDEV25와 화이자의 프리스틱서방정의 안전성 및 약동학적 특성 평가를 위한 임상1상 시험을 승인 받았다. 앞서 넥스팜코리아는 지난해 11월 NEXDEV25의 임상1상 시험을 승인 받은 바 있는데, 다시 한 번 임상시험을 승인 받으면서 개발에 속도를 내고 있는 것이다. 그간의 상황에 비춰보면 넥스팜코리아가 개발 중인 NEXDEV25는 프리스틱

김창원 기자24.01.06 06:02