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심평원 전북본부, 치과종합학술대회(HODEX 2024) 참여

건강보험심사평가원 전북본부(본부장 문경아, 이하 전북본부)는 27일 전라북도치과의사회 주관으로 군산 새만금컨벤션센터에서 열린 제13회 호남권 '치과종합학술대회 HODEX 2024'에 참가해 의료계와 현장 소통의 시간을 가졌다. 전북본부는 이날 행사에 참석한 호남지역(전북·광주·전남) 치과의사를 대상으로 올바른 청구문화 정착을 위한 진료비청구와 관련된 상담을 실시했고, 청구오류사전점검서비스 및 의약품안전사용서비스(DUR) 등의 심사평가원 제공 서비스를 안내했다. 문경아 전북본부장은 "최신 임상지견을 공유하고

국가R&D과제서 바이오사 자격 완화…규제개선 큰 도움

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 한국바이오협회와 업계 등 요청으로 국가연구개발(R&D)과제 수행 업체에 대한 기준이 다소 완화됐다. 하반기 국가신약개발사업과 바이오·의료기술개발사업 신규 과제 선정 시에는 자본잠식에 따른 자격 제한이 완화 적용될 전망이다. 27일 한국바이오협회 등에 따르면 과학기술정보통신부(과기정통부)는 범부처 국가신약개발사업 지원 과제에서 자격 제한 조항을 완화해 나가겠다고 밝혔다. 바이오 관련 R&D사업에 대해서도 앞으로 개별 사업별 검토를 통해 자본잠식에 따른 수행자격 제한을 완화하겠

토모큐브, 생산시설 4배로 확장…"HT 기술로 신의료산업 진출“

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 3차원 비표지(label-free) 세포 이미징 전문 기업 토모큐브가 2025년까지 현재 수준에서 최소한 4배 이상으로 생산공간 및 생산시설을 확장할 계획이다. 생산 CAPA 마련과 함께 홀로토모그래피(HT) 기술을 활용한 신제품을 통해 글로벌 바이오 이미징 시장을 선점하겠다는 계획이다. 27일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 토모큐브는 2025년까지 자사 주요 제품 'HT-X1' 기준 연간 300대 생산 가능한 규모로 생산공간 및 시설 확충에 나선다. 토모큐브에 따르면 현재 회사가 보유한 생산시

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에이비엘바이오, 사노피에 ABL301 제조기술 이전 마쳐

이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 사노피에 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301의 제조 기술 이전(Manufacturing Technology Transfer)을 완료하고, 이에 따른 마일스톤(단계별 기술료) 500만 달러(약 70억원)를 수령한다고 28일 밝혔다. ABL301은 에이비엘바이오의 '그랩바디-B(Grabody-B)' 플랫폼 기술 적용으로 파킨슨병의 발병 원인인 알파-시뉴클레인(alpha-synuclein)의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달해 치료 효과를 높인 이중항체다. 그랩바디-B 플랫폼은 IGF1R(Insulin-like Growth Factor

HK이노엔, 한국ESG기준원 ESG평가서 종합 'A+' 획득

HK이노엔이 지난 25일 한국ESG기준원(이하 KCGS)에서 발표한 '2024년도 국내기업 ESG평가등급'에서 종합 A+등급을 획득했다고 28일 밝혔다. 회사 자료에 따르면, 제약바이오기업 중 지주회사를 제외하고 A+등급을 획득한 회사는 HK이노엔이 유일하다. 이 회사는 지난해 첫 KCGS 평가에서 종합 A등급을 획득한 바 있다. 이번 평가에선 사회와 지배구조 부문에서 A+등급, 환경 부문에서 A등급을 획득해 ESG경영 성과를 인정받았다. KCGS는 국내 주요 ESG평가기관으로 매년 국내 상장회사를 대상으로 환경, 사회, 지배구조 부문 지속가능경영 수준을 평가해 ESG 등급을 발표하고 있다. 올해 평가 대상은 국내 상장

HLB파나진, 면역진단·AI 확보로 암 동반진단 트랜드 선제적 대응

HLB파나진은 국내 주요 엑셀러레이터(AC)인 '블루포인트파트너스'가 개최한 세미나에서 암 동반진단의 미래 트랜드를 공유하고 이에 대비한 회사의 전략을 소개했다고 밝혔다. 지난 25일 열린 세미나는 '동반진단 기술-정밀 종양학'이라는 주제로 진행됐으며, 박재진 HLB파나진 연구소장이 연자로 나서 '플랫폼 기반의 정밀 암 동반진단'이라는 제목으로 발표했다. 박 연구소장은 "미래 암 동반시장은 '멀티모달(multimodal)'의 시대가 될 것"이라고 말했다. 환자의 상태를 보다 정확히 파악하기 위해 다양한 진단 플랫폼을 동시에 활용해 종합적인 데이터를 얻게 된다는 것이다. 현재 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 암 동