한국다이이찌산쿄, 올메사르탄 패밀리 20주년 기념 행사 성료
한국다이이찌산쿄주식회사(대표이사 사장 김정태)가 오리지널 고혈압 치료제 올메텍(올메사르탄)의 국내 허가 20주년을 맞아 최근 서울 그랜드하얏트 서울에서 'BIC (Best In Class) 심포지엄'을 개최했다고 18일 밝혔다. 이번 심포지엄은 국내 ARB(Angiotensin Ⅱ Receptor Blockers) 기반 고혈압제 처방량 1위 라인업 올메사르탄 패밀리의 20년간의 여정을 돌아보고 국내외 최신 연구 동향을 공유하고자 마련됐다. 2004년 올메텍의 국내 허가 이후, 한국다이이찌산쿄와 대웅제약은 다양한 복합제로 제품군을 확
최성훈 기자24.11.18 10:28
다이이찌산쿄 '다토포타맙' 美서 새 적응증 신청
비편평상피 비소세포폐암 2/3차 치료는 자진 취하 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다이이찌산쿄는 12일 아스트라제네카와 공동개발하고 있는 항TROP2 항체약물접합체(ADC) '다토포타맙 데룩스테칸'(datopotamab deruxtecan)에 대해 미국에서 각기 다른 비소세포폐암 적응증으로 새로운 승인신청 및 자진 승인신청 취하를 실시했다고 발표했다. 다이이찌산쿄는 다토포타맙에 대해 미국에서 EGFR 유전자변이가 있고 전치료 경험이 있는 국소진행 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 승인을 신청하는 한편, 국소진행 또는
이정희 기자24.11.13 09:01
알테오젠-다이이찌산쿄, SC형 ADC 치료제 개발 라이선스 계약 체결
바이오 플랫폼 기업 알테오젠(대표이사 박순재)은 다이이찌산쿄(대표이사 마나베 스나오, 眞鍋 淳)와 항체-약물접합체(ADC) 엔허투(Enhertu, 트라스트주맙 데룩스테칸)에 ALT-B4를 사용해 피하주사제형 치료제로 개발할 수 있는 독점적 라이선스 사용권을 부여하는 계약을 체결했다고 8일 공시했다. 이번 계약의 총액은 3억 달러이며, 계약금은 2000만 달러다. 추가로 시판 후 판매 마일스톤을 달성하면 정해진 로열티를 수령하게 된다. 알테오젠은 히알루로니다제를 사용한 치료제의 약동학적 특성에 주목해 피하주사제형 ADC 개발 가능성을
최인환 기자24.11.08 14:08
[현장] 고혈압 치료제 경쟁, 대웅·다이이찌산쿄에 보령·HK이노엔 '맞불'
[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 대한고혈압학회 학술대회에 국내외 30여곳 제약사가 후원 참여하며 치열한 고혈압 치료제 시장 경쟁이 다시 한 번 확인됐다. 특히 기존 최고 등급으로 후원하던 대웅제약&다이이찌산쿄에 이어 보령&HK이노엔이 다이아몬드 등급으로 후원하며 시장 내 제품 알리기 경쟁에 불을 붙였다. 8일부터 9일까지 콘래드호텔 서울에서 개최되는 대한고혈압학회 추계학술대회 'Hypertention Seoul 2024'에는 30곳이 넘은 국내외 제약사가 부스 전시를 진행했다. 가장 윗 등급인 다이아몬드에는 대웅제약&
최인환 기자24.11.08 12:35
다이이찌산쿄헬스케어 해열진통제 일부 회수
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다이이찌산쿄헬스케어는 15일 해열진통제 '사리돈A"의 일부 로트를 자진회수한다고 발표했다. 의약품의 안전성과 안정성을 확인하는 정기시험에서 유효성분인 카페인수화물의 양이 승인규격 하한치를 밑도는 것으로 밝혀졌기 때문으로 약 3만1400상자가 회수대상이다. 회사측은 "이번 문제로 심각한 건강피해가 발생할 우려는 없다"라고 설명했으며 아직까지 건강피해는 보고되지 않았다고 밝혔다. 대상제품은 출하시기가 2021년 11월~2022년 5월인 제품. 사용기한은 2025년 6월로, 제조번호가 '210230
이정희 기자24.10.17 09:49
다이이찌산쿄, MSD T세포 관여제 공동개발
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다이이찌산쿄는 7일 미국 MSD가 개발하는 DLL3 표적 삼중특이성 T세포 관여제 'MK-6070'의 개발 및 판매로 제휴했다고 발표했다. 양사는 다이이찌산쿄의 3개 항체약물접합체(ADC)를 세계적으로 공동개발 및 제품화하는 계약을 지난해 체결했으며 여기에 MK-6070을 추가하게 됐다. 이번 계약체결로 다이이찌산쿄는 MSD가 독점적 권리를 갖고 있는 일본을 제외한 전세계에서 MK-6070을 공동개발 및 제품화하기로 했다. 다이이찌산쿄는 계약일시금으로 1억7000만달러를 지불하고, 이익과 비용
이정희 기자24.08.08 10:00
한국다이이찌산쿄, 창립기념일 맞아 '제6회 진심캠페인' 성료
한국다이이찌산쿄주식회사(대표이사 사장 김정태)는 창립기념일(7월 16일)을 맞아 제6회 '진심 캠페인'을 성공적으로 마쳤다고 17일 밝혔다. 진심 캠페인은 지난 2016년 시작된 한국다이이찌산쿄의 대표적 사회공헌활동으로, 매년 창립기념일에 전직원이 직접 참여하는 형태로 진행되고 있다. 올해부터는 캠페인의 외연을 확장해 전직원들이 두 그룹으로 나뉘어 지역사회를 대상으로 한 심폐소생술 교육과 헌혈 인식 개선 및 참여 증진을 위한 활동에 동참했다. 심폐소생술 교육 활동을 위해 강사 자격을 보유한 한국다이이찌산쿄 임직원 80여 명은 이날
최성훈 기자24.07.17 14:59
일본계 제약사 수익성 개선…한국다이이찌산쿄 '톱'
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 일본계 제약사들이 지난해 영업이익에서 평균 두 자릿수 성장세를 보이며 수익성을 개선했다. 또 한국다이이찌산쿄는 지난해 매출 2700억원을 돌파하며 매출 톱 자리를 연이어 지켰다. 16일 메디파나뉴스가 2024년 일본계 제약사 9곳의 감사보고서를 집계한 결과, 지난해 총 영업이익은 약 1370억원으로 전년 대비 16.5% 상승했다. 지난해 총매출은 1조5100억원으로 전년 약 1조4300억원 대비 5.7% 성장했다. 코로나19 엔데믹 영향으로 국내 진출 다국적 제약사 지난해 매출이 역성장한 것과 비교하
최성훈 기자24.07.16 11:58
다이이찌산쿄 항암제 기술 지적재산권 확정
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다이이찌산쿄는 28일 항암제 기술을 둘러싼 미국 시젠과의 분쟁에서 지적재산권이 다이이찌산쿄에 귀속된다는 미국 중재협회의 판단이 확정됐다고 발표했다. 시젠은 법원에 판단취소를 신청했으나 기각되자, 다이이찌산쿄에 중재비용 약 4700만달러를 지불했다고 밝혔다. 양측은 다이이찌산쿄의 주력 의약품인 '엔허투'에도 사용되는 항체약물복합체(ADC)라는 기술을 둘러싸고 분쟁해 왔다. 시젠은 ADC 기술에 관한 지적재산권이 자사에 귀속된다고 주장해 왔으나, 중재협회는 지난 2022년 8월 시젠의 주장을 전면
이정희 기자24.07.01 09:41
한국다이이찌산쿄, 서울동부혈액원과 생명나눔 헌혈 업무협약
한국다이이찌산쿄(대표이사 사장 김정태)는 6월 14일 '헌혈자의 날'을 맞아 대한적십자사 서울동부혈액원(원장 문원일)과 '암환자 치료 지원을 위한 생명 나눔 헌혈 업무협약(MOU)'을 체결했다고 밝혔다. 이번 업무협약은 암환자들의 치료를 지원하기 위한 목적으로, 암환자에게 발생할 수 있는 혈액 관련 합병증 위험과 이에 따른 수혈의 중요성을 알리는 한편, 헌혈문화를 확산시키는데 협력하고자 이뤄졌다. 협약에 따라 한국다이이찌산쿄는 정기적인 헌혈에 참여하는 동시에 헌혈 인식 개선을 위한 캠페인에 동참한다. 이를 위한 첫 번째 활동으로,
최성훈 기자24.06.11 11:24
다이이찌산쿄 美·獨에 이노베이션거점 개설
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다이이찌산쿄는 22일 미국 매사추세츠주 캠브리지와 독일 뮌헨에 연구 이노베이션거점을 개설했다고 발표했다. 다이이찌산쿄는 올해 9월까지 두 거점에 인원을 배치하고 본격적인 활동에 들어갈 예정이다. 이로써 세계 라이프사이언스의 연구 이노베이션 중심지인 미국 보스턴지역과 유럽권에서 외부 파트너십과 리소스를 활용해 연구활동 이노베이션을 추진하기로 했다. 타 기업과 대학, 연구기관, 스타트업 등과의 제휴를 통해 새로운 아이디어와 기술을 받아들이는 동시에 지원·육성을 제공함에 따라 공동으로
이정희 기자24.05.23 10:14
다이이찌산쿄 '에자미아' 日서 PTCL 추가승인 신청
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다이이찌산쿄가 EZH1/2 저해제 '에자미아'(Ezharmia, valemetostat tosilate)에 대해 일본에서 적응증 추가승인을 신청했다. 다이이찌산쿄는 31일 에자미아에 대해 재발 또는 난치성 말초성 T세포림프종(PTCL) 적응증을 추가하기 위해 후생노동성에 승인을 신청했다고 발표했다. 에자미아는 EZH1과 EZH2를 선택적으로 저해하는 저분자의약품으로, 일본에서는 재발 또는 난치성 성인 T세포 백혈병림프종 적응증으로 지난 2022년 9월 승인을 취득했다. PTCL 적응증은 후생노
이정희 기자24.02.01 07:17
다이이찌산쿄, ADC 특허소송 승소
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다이이찌산쿄가 항체약물접합체(ADC)를 둘러싼 미국 특허소송에서 승소했다. 미국 특허상표청은 미국 시젠이 문제를 제기한 특허침해소송에서 주장의 근거가 되는 유일한 특허의 유효성을 심사하는 특허투여 후 재심(Post Grant Review、PGR)에서 무효가 결정됐다고 발표했다. 다이이찌산쿄는 2020년 12월 23일 시젠의 특허가 무효하다며 미국 특허상표청에 PGR을 실시할 것을 청구한 바 있다. 미국 특허상표청은 같은 해 4월 PGR 실시를 결정했다. 다이이찌산쿄는 미국 특허상표청의 이번 결
이정희 기자24.01.19 10:16
다이이찌산쿄 개발 XBB 백신 日 승인
메이지세이카파마 신청 기존바이러스 대응 백신도 승인 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 다이이찌산쿄가 개발한 일본산 최초의 코로나19 오미크론 하위변이 'XBB.1.5'에 대응한 백신이 일본에서 승인을 취득했다. 이 백신은 일본 후생노동성이 140만회분을 구입하기로 다이이찌산쿄와 합의했으며 다음 주 중으로 지자체에 발송되어 무료접종에 사용될 전망이다. 화이자와 모더나 백신과 마찬가지로 'mRNA' 로 불리는 유전물질을 사용한 다이이찌산쿄의 백신은 추가접종용이며 12세 이상이 대상이다. 한편 후생노동성은 미국 아크투루스가 개발하고 메이
이정희 기자23.11.29 10:42
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