아이진, 과학기술정보통신부 우수 기업연구소 지정

아이진이 과학기술정보통신부에서 주관하는 '2023년도 상반기 우수 기업연구소'에 선정됨에 따라 장관 명의의 지정서를 수여 받았다고 30일 밝혔다. 이에 아이진은 3년간 기업 홍보 지원과 정부 포상 및 국가 R&D 사업 시 가점 부여 등의 다양한 혜택을 받을 수 있게 됐다. 과학기술정보통신부의 종합 심사 결과에 따르면 아이진 부설연구소는 연구개발 역량이 탁월하며, 기술혁신 의지 및 활동이 우수한 R&D 역량 보유 기업 연구소로 평가 받았다. 현재 아이진의 주력 R&D 파이프라인 중 하나인 'EG-R'은 아이진이 자체 개발한 양이온성 리포좀 구조의 mRNA 전달체 플랫폼 기술로서, 새로운 바이러스와 변

무주공산 된 엔케이맥스, 최대주주 지분 12.94%→0.01%

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 엔케이맥스 최대주주의 지분이 12.94%에서 0.01%로 변경되며 무주공산 상태에 놓였다. 30일 엔케이맥스는 공시를 통해 최대주주인 박상우 대표의 지분이 12.94%에서 0.01%로 변경됐다고 밝혔다. 공시에 따르면 해당 변경일은 지난 24일이며, 박 대표가 소유한 주식은 기존 1072만6418주에서 5418주로 변경됐다. 이어 최대주주 변경 사유로 반대 매매를 들었다. 한편 같은 24일 엔케이맥스는 이날 발생한 급격한 주가 하락에 대해 회사 경영에 문제가 생길 만한 내부 이슈가 전혀 없다고 밝혔다. 또한 주주가치를 훼손시키는 근거 없는 루머에는 강경 대응하겠다고 덧붙였다.

미국 하원, 자국 내 중국 바이오기업 사업 금지 법안 발의…국가안보 '화두'

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 미국 하원이 자국 내 중국 바이오기업에 대한 사업 금지 법안을 발의했다. 또한 그 이유로 적대국 바이오 기업에 세금과 자국민 유전자 데이터 방지를 위한 국가안보를 들었다. 한국바이오협회에 따르면 지난 25일 미국 하원에서 '중국 최대 유전체회사 등의 미국 사업 금지 법안(A Bill to prohibit contracting with certain biotechnology providers, and for other purposes, 생물보안법/Biosecure Act)'을 발의했다. 해당 법안은 중국인민해방군과 연계된 '베이징유전체연구소(Beijing Genomics Institute,

셀트리온, 서울바이오허브와 오픈 이노베이션 프로그램 본격화

셀트리온이 30일 인천 송도 본사에 위치한 글로벌생명공학연구센터에서 '서울바이오허브-셀트리온 오픈 이노베이션 프로그램'을 통해 선발된 바이오 스타트업 기업을 대상으로 오리엔테이션(OT)을 진행했다고 밝혔다. 서울바이오허브-셀트리온 오픈 이노베이션 프로그램은 셀트리온의 신규 사업 및 연구 기술 수요와 관련된 혁신 기술을 보유한 바이오‧의료 스타트업 기업을 대상으로 육성 및 지원하는 사업이다. 셀트리온 앞서 지난해 10월 오픈 이노베이션 전략의 일환으로 서울바이오허브와 유망 바이오 스타트업을 육성하기 위해 업무협약(MOU)을 체결한 바 있다. 이번에 외부 기술평가위원을 포함한 심사단의 평가를 거쳐 선발된 바이오 스타트업은

퓨쳐켐, KJR에 'FC705' 국내 임상 1상 논문 발표

퓨쳐켐은 전립선암 치료 방사성의약품 후보물질의 임상 1상 결과에서 안정성 확보에 관한 논문을 '대한영상의학회 공식학술지(Korean Journal of Radiology)'에 게재했다고 30일 밝혔다. 대한영상의학회의 공식 학술지 (KJR)는 글로벌 논문 조사기관인 Clarivate Analytics사가 발표한 2021년도 Journal Impact Factor(JIF)에 따르면 논문 피인용 지수에서 전세계 1위를 차지한 저명한 저널이다. 해당 논문은 '전이성 거세 저항성 전립선암 환자에 [177 Lu]Ludotadipep을 사용한 PSMA 표적 방사선 치료의 임상 1상 연구 선량 분석'이라는 제목으로 게재됐다. FC7

프레스티지바이오로직스, ISO 9001∙14001∙45001 국제인증 획득

프레스티지바이오로직스는 국제표준화기구(ISO)로부터 'ISO 45001(안전보건경영시스템)'과 'ISO 14001(환경경영시스템)'을 신규 취득하고, 'ISO 9001(품질경영시스템)' 인증을 갱신했다고 30일 밝혔다. ISO 인증은 ISO 국제표준의 요구사항을 모두 충족한 기업에게 수여되며, 국제 규격에 맞는 합리적인 경영 시스템을 갖췄음을 증명하는 권위있는 인증이다. 이로써 회사는 최근 셀트리온과 첫 CMO 계약을 체결한 데 이어 글로벌 CDMO기업으로서의 신뢰도를 높여 추가 수주를 위한 경쟁력을 강화할 수 있게 됐다. ISO 14001과 45001은 각각 환경경영과 안전보건 시스템을 적용 실천한 기업에 국제 표준화

고려은단, '식물성 퓨어 알티지 오메가3 이지' 출시

고려은단이 깨끗하고 안전한 식물성 오메가3를 목 넘김이 쉽게 섭취할 수 있도록 캡슐 크기를 줄인 '식물성 퓨어 알티지 오메가3 이지'를 출시했다고 30일 밝혔다. 식물성 퓨어 알티지 오메가3 이지는 기존 식물성 퓨어 알티지 오메가3 제품에서 오메가3 원료 및 함량은 그대로 하되, 캡슐 크기를 줄여 하루 2캡슐로 혈행 건강과 눈 건강을 관리할 수 있는 제품이다. 식도가 좁아 큰 캡슐을 삼키는 것을 어려워하는 유아, 여성, 노년층도 목 넘김이 편안하게 섭취할 수 있도록 했다. 식물성 퓨어 알티지 오메가3 이지는 외부와 차단된 첨단 시설에서 무균 배양한 미세조류 추출 식물성 오메가3를 사용, 중금속과 해양 오염으로부터 안전해

브릿지바이오, 제2차 IDMC 통해 BBT-877 지속 개발 권고 확인

브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)는 '독립적인 자료 모니터링 위원회(Independent Data Monitoring Committee, IDMC)'로부터 '특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF)' 치료제 후보물질 'BBT-877'의 제2상 임상시험을 지속하도록 권고 받았다고 30일 밝혔다. 지난 해 10월에 이어, 임상시험 대상자 모집이 가속화됨에 따라 약 3개월만에 두 번째로 개최된 이번 IDMC는 북미, 유럽, 아시아 지역 등에서 진행 중인 BBT-877 2상 임상시험의 중간 데이터를 토대로 약물의 안전성 및 효능을 검토하고 임상시험의 지속 여부를 논의하기 위해 개최

시지바이오, '이지듀 MD 크림' 대용량 출시

시지바이오가 피부장벽을 보호하는 이지듀 MD 크림의 대용량 출시를 희망하는 시장의 요구에 발맞춰 '이지듀 MD 크림 200g'을 출시했다고 30일 밝혔다. 이지듀 MD 크림(EASYDEW Medical Device Cream)은 일반 스킨케어용 보습 크림과 달리 가벼운 화상이나 아토피, 건조 피부 등 피부 장벽이 파괴된 부위의 보호를 위해 사용하는 점착성투명창상피복재다. 의료기기 제조 및 품질관리 기준(GMP)에 따라 제조 품질이 관리되는 2등급 의료기기로 분류된다. 아토피는 만성 피부질환인 만큼 장기간의 치료가 필요한 데다 보습제를 넉넉하게 도포하여 피부 장벽을 강화시키는 것이 매우 중요하고, 신체 내 다양한 부위에

비피도, 베트남 빈푸파마 임원진 홍천 공장 방문…협력 미팅 진행

비피도가 베트남 제약그룹 'BinPhu Pharma(빈푸파마)' 임원진이 비피도 홍천공장을 방문했다고 30일 밝혔다. 빈푸파마사는 베트남에서 허브 제품, 건강기능식품 및 스킨케어 제품을 유통하는 전문기업이다. 2012년에는 빈푸 회사 OTC, ETC 2종에 대해 공급 채널을 설립해 베트남 외에도 캄보디아, 라오스 등 세계적으로 다양한 제품들을 공급하고 있다. 대만, 한국, 유럽에서 완제품을 수입해 현지에서 유통하고 있으며, 허브 원료를 직접 재배하고 완제품을 제조해 판매하고 있다. 금번에 빈푸파마사는 비피도의 홍천 공장을 방문해 양사의 2024년 사업 목표를 위한 전략 미팅을 진행했으며, 비피도의 균주 배양기술 및 완제

동아제약, 프리미엄 비타민 오쏘몰 바이탈 m·f 7일분 런칭

동아제약의 프리미엄 비타민 오쏘몰이 신제품 오쏘몰 바이탈 m·f 7일분을 신규 론칭했다고 30일 밝혔다. 오쏘몰 바이탈 m·f는 남, 여 특성에 맞춰 과학적으로 설계된 독일 건강기능식품 오쏘몰의 신제품으로, 작년 9월 CJ 온스타일 최화정쇼에서 런칭 후 매진 행렬을 이어가며 국내에 성공적인 첫발을 내디뎠다. 오쏘몰은 기존 30일분뿐 아니라 7일분을 새롭게 선보이며 소비자들의 선택 폭을 넓힐 계획이다. 7일분은 카카오선물하기, 올리브영 온·오프라인 매장, 네이버 브랜드 스토어, 오쏘몰 플래그십 스토어 잠실점에서 구매할 수 있다. 오쏘몰 바이탈 m(남성)과 오쏘몰 바이탈 f(여성)은 독

와이바이오, 이뮨온시아와 면역항암제 후보물질 공동 연구개발

와이바이오로직스는 이뮨온시아와 이중항체 신약 후보물질 개발을 위한 공동 연구 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 단 타깃 및 적응증 등 구체적인 내용은 공개하지 않았다. 이번 공동연구를 통해 양사는 신규 면역관문 타깃 이중항체를 제작하여 고형암 종양미세환경 내 면역세포의 활성을 크게 증진할 수 있는 신약 파이프라인을 개발할 계획이다. 일부 암 환자에서 PD-(L)1 항체가 T세포의 활성을 촉진해 극적인 항암 효능을 나타내기도 하지만, 여전히 많은 고형암 환자는 종양미세환경 내 면역세포의 활성이 크게 떨어져 있고, T세포의 침투도 낮아 PD-(L)1 항체에 반응하지 않는다. 이 때문에 종양 내 면역세포의 활성을 증진할 수

대웅제약, 보툴리눔 톡신 미국 치료적응증 시장 진입 가속

대웅제약은 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc)가 글로벌 대표 학회 '톡신스 2024(TOXINS 2024)'에서 대웅제약의 보툴리눔 톡신 ABP-450의 경부근긴장이상 공개연장연구 임상 2상과 PTSD 전임상 데이터를 공개했다고 30일 밝혔다. TOXINS 2024는 신경독소 관련 주요 학회 중 하나로 지난 17일부터 20일까지 4일간 독일 베를린에서 열렸다. 이온바이오파마는 대웅제약이 보툴리눔톡신 제제의 글로벌 치료 사업을 위해 지난 2019년 계약을 체결한 파트너사로 현재 미국에서 ABP-450의 치료 적응증 임상을 진행하고 있다. ◆ 경부근긴장이상 임상 2상, 공개연장연구까지 성공적&hel

美 API혁신센터, 원료의약품 자국 생산 권장사항 발표…'포괄적 접근' 강조

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 미국 'API혁신센터(API Innovation Center, 원료의약품혁신센터)'가 5년 내, 자국 '저분자 원료의약품(API)의 25% 생산 목표 달성을 위한 권장 사항' 보고서에서 포괄적 접근 방식을 강조했다. 한국바이오협회에 따르면 지난 2022년 9월 미국 바이든 대통령은 지속가능한 바이오경제 실현을 위해 미국 내 바이오 제조 강화를 위한 행정명령 14081호(이하 바이든 행정명령)를 발표했다. 이에 지난해 3월 백악관 '과학기술정책실(Office of Science and Technology Policy, OSTP)'은 '미국 바이오 기술 및 바이오 제조를 위한 담대한 목표(B

한미그룹, OCI와 통합 후 '네 마리 토끼' 잡는다

'이종기업 간 통합'이라는 새로운 기업간 협력 모델을 한국 경제계에 제시한 한미와 OCI그룹이 '통합 이후 이뤄낼 시너지'에 관심이 모이고 있다. 특히 통합 모델의 한 축인 '제약바이오 및 헬스케어' 부문에서는 폭발적 성장의 발판을 마련했다는 평가와 함께, 한미그룹 지주회사 한미사이언스의 경우 긴박한 자금 수요에 대한 숨통이 트여 안정적 미래성장 동력 창출의 기반을 탄탄히 마련하게 됐다는 평가도 나오고 있다. ◆ 한미헬스케어 합병 후 부채 늘어난 한미사이언스, 채무 조기 상환 가능 한미사이언스는 작년 그룹 계열사였던 한미헬스케어를 합병하면서 건강기능식품, 의료기기, 식품, IT솔루션 등 분야에서 자체 성장 동력을 갖춘

후지필름, 유럽 최대 규모 CDMO 완공…40만리터 바이오리액터 보유

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 후지필름 다이오신스가 덴마크 힐레뢰드 공장에 대규모 투자를 단행했다. 이후 해당 시설의 완공을 통해 유럽 CDMO 최대규모에 달하는 40만리터의 바이오리액터를 보유하게 됐다. 29일 한국바이오협회에 따르면 덴마크 '코펜하겐 포스트(Copenhagen Post)', '메드와치(MEDWATCH)' 등 현지 언론들은 지난 25일 덴마크 힐레뢰드(Hillerød)에 있는 일본 '후지필름 다이오신스 바이오테크놀로지스(이하 후지필름 다이오신스)' 대규모 투자 공장이 완공됐다고 보도했다. 후지필름 다이오신스의 투자는 지난 2022년 6월 발표된 것으로서, 이번 생산 캐파 확장으로 덴마크

동성제약, '포노젠' 대한복막암학회서 연구 성과 발표

동성제약은 자사 광과민제 '포노젠'의 연구성과가 지난 27일 열린 제17회 대한복막암학회서 발표됐다고 29 밝혔다. 이는 포노젠을 사용한 '복막암 전이의 진단 정밀도 향상: 토끼 모델에서의 광역학 진단 유도 복강경 검사'에 대한 결과다. 복막암은 수술 전, CT 스캔과 기존 복강경 검사에서 종종 놓치는 경우가 있어 진단에 어려움이 많다. 해당 연구는 광과민제 포노젠(DSP 1944)을 405nm에서 활성화한 광역학 진단(PDD)을 사용해 복강경 검사의 병기 진단 정확도를 평가한 결과, 복강경 검사의 백색광만 사용했을 때와 비교할 때 민감도와 특이도가 매우 큰 향상을 보이고 있다. 연구에서 관찰된 높은 민감도와 특이도는

파이브빈스, 반려동물 덴탈키트 출시

그린벳은 자사의 반려동물 전문 케어 브랜드 '파이브빈스(FIVE BEANS)'가 라이프 스타일 브랜드 솔트레인과 협업한 반려동물 전용 치약과 칫솔 등 덴탈키트를 출시했다고 29일 밝혔다. 이번에 공개된 제품은 우수한 원료 결합과 안정성, 기호성을 모두 고려한 반려동물용 치약과 전용 칫솔, 그리고 두 제품의 세트 구성인 덴탈키트 3가지로 이뤄져 있다. 반려동물용 치약은 솔트레인의 명품 소금(토판염)과 GC녹십자웰빙의 특허 유산균(락토바실러스), 천연 분해 효소 3종(덱스트라나아제, 리소짐, 브로멜라인) 등을 함유해 반려동물의 충치와 치주염 등 구강 건강의 근본적인 원인부터 관리가 가능하다. 또한 제조 과정에서 색소나 인공

GC녹십자의료재단, 3년 연속 중동 최대 진단 전시회 참가

GC녹십자의료재단은 오는 2월 5일부터 8일까지 두바이 월드트레이드센터에서 열리는 국제 진단 전문 전시회 'Medlab Middle East 2024(이하 메드랩)'에 참가한다고 29일 밝혔다. 메드랩은 중동 및 아프리카 국가를 중심으로 열리는 세계 최대 규모의 진단 전문 전시회다. GC녹십자의료재단은 2022년부터 3년 연속 메드랩에 참가하여 중동 지역 내 주요 파트너사들과의 협력을 강화하고 새로운 사업 기회를 모색할 계획이다. GC녹십자의료재단은 이번 전시회에서 GC(녹십자홀딩스) 산하 계열사인 GC녹십자엠에스, 진스랩과 함께 통합 홍보부스를 운영한다. 검체 검사 서비스부터 진단 시약, 장비에 이르기까지 진단검사 토

차바이오텍, 미국 캔큐어와 'MIC 표적 항체' 물질이전 계약

차바이오텍은 미국 캔큐어(CanCure)와 'MIC 표적 항체' 물질이전 계약을 했다고 29일 밝혔다. 두 회사는 차바이오텍이 개발 중인 NK세포(Natural Killer cell, 자연살해세포)치료제의 활성도와 항암 효과를 증가시키기 위해 공동개발을 추진한다. 이번 계약으로 차바이오텍이 이전 받는 물질은 암세포가 방출하는 MIC(MHC class I polypeptide-related sequence) 항원을 표적하는 항체다. MIC는 NK세포가 암세포를 살상하는 과정에서 중요하게 작용하는 단백질이다. NK세포가 암 세포와 분리된 MIC-A, B 등을 암으로 인식해 공격하면 암 세포에 대한 면역 작용이 약해진다. '